1-[(2-乙基己基)氧]-4-甲氧基苯 | 146370-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[(2-乙基己基)氧]-4-甲氧基苯
• 中文别名: 1-[(2-乙基己基)氧]-4-苯甲醚
• 英文名称: 1-((2-ethylhexyl)oxy)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(2'-ethylhexyloxy)benzene；2-(2'-ethylhexyloxy)-5-methoxybenzene；1-(2-ethylhexyloxy)-4-methoxybenzene；1-methoxy-4-(2-ethylhexyloxy)benzene；methoxy-4-(2-ethylhexyloxy)benzene；4-(2-ethylhexyloxy)-anisole；1-(2-ethylhexoxy)-4-methoxybenzene
• CAS: 146370-51-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: IMRTUSZHEQXAFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303-304 °C(lit.)
• 密度：
  0.960 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-乙基己基)氧]-4-甲氧基苯 在 溴 、 碘 作用下， 生成 2-(2-ethylhexyloxy)-5-methoxybenzene-1,4-dibromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Phenylene-functionalized polythiophene derivatives for light-emitting diodes: their synthesis, characterization and propertiesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details for the preparation of compounds 2, 3a–c and 4a–c. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b1/b103717j/

  摘要：

  本文介绍了新系列共轭聚合物（聚[(3-(4′-正丁基苯基)噻吩-2,5-二基)(2,5-二烷氧基-1,4-苯基)(4-(4′-正丁基苯基)噻吩-2,5-二基)]）的设计、合成和表征。通过FeCl3氧化聚合，成功合成了三种由苯基修饰的聚合物。通过元素分析、FT-IR、1H和13C NMR光谱，充分验证了聚合物的明确结构。所有聚合物均具有良好的热稳定性和在常见有机溶剂中的溶解性。纯薄膜中聚合物的绝对光致发光（PL）效率可达11%。聚合物的电化学性质表明，可通过侧链和主链结构中的芳香基团调节其HOMO和LUMO能级。通过ITO/聚合物/Ca或Al结构，单层聚合物发光二极管（PLED）可实现黄绿色电致发光。

  DOI：

  10.1039/b103717j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 、 4-碘苯甲醚 在 copper(l) iodide caesium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1-[(2-乙基己基)氧]-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  有效的分子间BINAM–铜（I）催化芳基碘化物/溴化物与脂肪醇的乌尔曼型偶联

  摘要：

  在催化量的易用BINAM-CuI络合物存在下，通过Ullmann型分子间偶联反应，由相应的芳基碘化物和脂族醇合成了各种烷基芳基醚。还显示出反应性较低的芳基溴化物在相同的反应条件下可与脂肪醇反应，从而在不增加反应温度和时间的情况下获得良好的烷基芳基醚收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.015

文献信息

• Poly(arylenevinylene)s through Ring‐Opening Metathesis Polymerization of an Unsymmetrical Donor‐Acceptor Cyclophane
  作者：Elizabeth Elacqua、Maria Gregor

  DOI：10.1002/anie.201905137

  日期：2019.7.8

  Reported are well‐defined donor‐acceptor alternating copolymers prepared using ring‐opening metathesis polymerization (ROMP). Unsymmetrical cyclophanedienes comprising electron‐donating (4‐methoxy‐1‐(2‐ethylhexyl)oxy)benzene (MEH) and electron‐accepting benzothiadiazole (BT) rings were synthesized from the corresponding [3.3]dithiaparacyclophanes. ROMP of the strained unsymmetrical and “electronically‐ambiguous”

  报告了使用开环易位聚合（ROMP）制备的定义明确的供体-受体交替共聚物。由相应的[3.3]二硫代对苯二酚环磷酰胺合成了不对称的环烷二烯基，它包含给电子（4-甲氧基-1-（2-乙基己基）氧基）苯（MEH）和电子接受的苯并噻二唑（BT）环。在存在位阻和电子限制的情况下，在存在Hoveyda-Grubbs II或Grubbs II引发剂的情况下，受控制的不对称和“电子模糊”的环烷二烯的ROMP以受控的方式进行。所得的聚合物包含交替的BT和MEH-PPV单元，其分子量超过20k时，Đ值范围从1.1到1.4。聚合反应的活性通过棒状线圈和棒状嵌段共聚物的形成得到验证。我们从具有锁定D-A单元的功能性构建块开发以前未实现的聚合物的策略在努力实现定义明确且按序列特定的材料的领域中具有重要意义。
• Synthesis, Characterization, and Electroluminescence of New Conjugated Polyfluorene Derivatives Containing Various Dyes as Comonomers
  作者：Nam Sung Cho、Do-Hoon Hwang、Byung-Jun Jung、Eunhee Lim、Jaemin Lee、Hong-Ku Shim

  DOI：10.1021/ma049728g

  日期：2004.7.1

  by the homopolymer, poly(9,9-dioctylfluorene-2,7-diyl) (PDOF), can be tuned by incorporating R1, R2, R3, and R4 comonomers, which have narrower band gaps. The absorption and emission maxima of the copolymers varied according to the position of the cyano group in the vinylene unit (α- or β-position) and the type of incorporated aromatic group (thiophene or phenylene). Notably, PFR4-S showed pure red emission

  已设计，合成和表征了四种包含不同共聚单体（R1，R2，R3和R4）的新的芴基交替聚合物（PFR1-S，PFR2-S，PFR3-S和PFR4-S）。发现这些聚合物是热稳定的，并且容易溶于普通的有机溶剂。由这些聚合物制成的单层LED器件发出蓝绿色到纯红色的光。我们的结果表明，均聚物，聚（9,9-二辛基芴-2,7-二基）（PDOF）发出的光的颜色可以通过掺入R1，R2，R3和R4共聚单体来调节。带隙。共聚物的吸收和发射最大值根据氰基中的碳酸亚乙烯单元（α-或β位置而变化-位置）和结合的芳香族基团（噻吩或亚苯基）的类型。值得注意的是，PFR4-S显示出纯红色发射（CIE坐标值x = 0.66，y = 0.33），几乎与国家电视系统委员会要求的标准红色（0.66，0.34）相同。PFR3-S还表现出纯红色发射（色度值x = 0.63，y = 0.38），其最大亮度和最大外部量子效率在6 V时约为3100
• Efficient Light Harvesting by Sequential Energy Transfer across Aggregates in Polymers of Finite Conjugational Segments with Short Aliphatic Linkages
  作者：Kang-Yung Peng、Show-An Chen、Wun-Shain Fann

  DOI：10.1021/ja011493q

  日期：2001.11.1

  transfer in photosynthesis units and is so efficient such that the fluorescence color can be red-shifted drastically by the presence of comparatively few aggregates and that the light evolved from concentrated solutions and films of poly-DSBs I-IV is entirely or almost the aggregation emission. Although the sequential energy-transfer process in fully conjugated electro-/photoluminescent polymers due to

  发光体之间的相互作用对共轭聚合物的光物理性质具有重要影响。我们合成了一系列具有短脂肪族键（亚甲基或亚乙基）的二烷氧基或二烷基取代的二苯乙烯基苯（取代基为甲氧基、2-乙基己氧基和环己基）的光捕获聚合物（聚-DSBs，I-IV）和研究了发光体和化学结构之间的相互作用对吸收、发射和激发光谱的影响。研究表明，二苯乙烯基苯发光体之间的接近性对发光体之间的相互作用和能量转移过程至关重要。在浓溶液和固体薄膜中，由于发光体之间不同程度的相互作用而存在分子间聚集体，并且发现至少涉及三种物质：松散、致密、以及通过光致发光和激发光谱观察到的最对齐的聚集体。我们还首次发现，通过时间分辨荧光光谱法直接观察到，通过较松散的分子间聚集体，从单个发光体到最紧凑、排列整齐的聚集体的连续能量转移。这种过程模拟了光合作用单元中的能量转移，并且非常有效，以至于相对较少的聚集体的存在可以使荧光颜色发生剧烈的红移，并且从聚-DSBs
• Synthesis and properties of poly(p-phenylene vinylene) derivatives with hyperbranched structure and containing a nitro substituent
  作者：Ruyu Li、Yanjiao Mo、Rong Shi、Peng Li、Chengyu Li、Zhenjiang Wang、Xun Wang、Shengbiao Li

  DOI：10.1007/s00706-013-1051-2

  日期：2014.1

  vinylene) (PPV) derivatives (P1-P3 and P4-P6) with hyperbranched structure and containing a nitro substituent were synthesized via a Gilch reaction in different monomer ratios. The properties of the polymers were investigated by using UV-Vis absorption, fluorescence spectroscopy, cyclic voltammetry, and thermogravimetric analysis. The result shows that the band gaps of the PPV derivatives with a nitro

  摘要：为了提高效率，可加工性和稳定性，通过Gilch合成了两组具有超支链结构且含有硝基取代基的新型聚对苯撑亚乙烯基（PPV）衍生物（P1-P3和P4-P6）。不同单体比例的反应。通过使用UV-Vis吸收，荧光光谱，循环伏安法和热重分析来研究聚合物的性质。结果表明，具有硝基取代基的PPV衍生物的带隙减小，并且聚合物具有更高的分子量（106），在普通有机溶剂中的优异溶解性，良好的成膜能力和更好的热稳定性。该聚合物可用作聚合物太阳能电池中的有效受体材料。图形概要：
• White light emission transparent polymer nanocomposites with novel poly(p-phenylene vinylene) derivatives and surface functionalized CdSe/ZnS NCs
  作者：Bingxin Liu、Xiaodan Lü、Chunyu Wang、Cuiyan Tong、Yao He、Changli Lü

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.04.038

  日期：2013.10

  monomers containing CdSe/ZnS NCs to successfully fabricate transparent bulk nanocomposites by in situ polymerization. The 5-(2-methacryloylethyloxymethyl)-8-quinolinol molecules can be coordinated to the surface of CdSe/ZnS nanocrystals to form a metalloquinolate with green light emission at about 500 nm, while the red light emission of nanocrystals remained after the polymerization process. The efficient

  合成了一系列具有共轭聚对苯撑亚乙烯基单元和含有乙烯基和羧基的非共轭聚对苯二甲基单元的新型聚合物。使用不含膦的前体制备具有红色发光的单分散CdSe / ZnS纳米晶体。将新型荧光聚合物和5-（2-甲基丙烯酰基乙氧基甲基）-8-喹啉醇分散在含有CdSe / ZnS NCs的乙烯基单体中，从而成功地原位制备透明的块状纳米复合材料聚合。5-（2-甲基丙烯酰基乙氧基甲基）-8-喹啉醇分子可以配位到CdSe / ZnS纳米晶体的表面，形成金属喹啉酸酯，在大约500 nm处发射绿色光，而在聚合过程后仍保留纳米晶体的红色光。当纳米晶体与5-（2-甲基丙烯酰基乙氧基甲基）-8-喹啉醇的重量比为10∶1时，可以获得具有色坐标（0.32，0.34）的有效的发白光的聚合物纳米复合材料。在系统中观察到了从光激发的金属喹啉酸酯到纳米晶体的电荷转移。