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1-[(3-氨基丙基)氨基]-9,10-蒽二酮 | 13556-29-1

中文名称
1-[(3-氨基丙基)氨基]-9,10-蒽二酮
中文别名
HC红NO.8
英文名称
1-[(3-aminopropyl)amino]-9,10-anthracenedione
英文别名
1-[(3-aminopropyl)amino]anthracene-9,10-dione;(propyl-3-amine)-1-azaanthracene-9,10-dione;1-[(3-aminopropyl)amino]anthraquinone;1-(3-aminopropylamino)anthracene-9,10-dione
1-[(3-氨基丙基)氨基]-9,10-蒽二酮化学式
CAS
13556-29-1
化学式
C17H16N2O2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
MLVKRZHLEQPZTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:23d0d31ed7bae294cdb01714ddf544fe
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(3-氨基丙基)氨基]-9,10-蒽二酮溶剂黄146 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 生成 1-[(3-aminopropyl)amino]anthraquinone acetate
    参考文献:
    名称:
    Tumour targeting prodrugs activated by metallo matrixproteinases
    摘要:
    化合物的结构关系示例(8)与其潜在代谢产物的关系 1. 括号中的数字表示规范中的示例 化合物具有通式(I),其中(A)是包含杂环环、碳环环和融合环系统中的一个或多个的基团,该环或环系统通过作用于核酸或蛋白靶标而对化合物的生物活性至关重要;(B)是直接连接到环系统的二价间隔分子;n是整数0或1;(X)是含有可被基质金属蛋白酶酶作用而可裂解的酰胺键的一价基团,从而产生通式(II)的化合物,其中通式(II)的化合物的生物活性效力比通式(I)的化合物增加。
    公开号:
    US20040248765A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(3-aminopropyl)amino]anthraquinone acetate 在 三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 1-[(3-氨基丙基)氨基]-9,10-蒽二酮
    参考文献:
    名称:
    Tumour targeting prodrugs activated by metallo matrixproteinases
    摘要:
    化合物的结构关系示例(8)与其潜在代谢产物的关系 1. 括号中的数字表示规范中的示例 化合物具有通式(I),其中(A)是包含杂环环、碳环环和融合环系统中的一个或多个的基团,该环或环系统通过作用于核酸或蛋白靶标而对化合物的生物活性至关重要;(B)是直接连接到环系统的二价间隔分子;n是整数0或1;(X)是含有可被基质金属蛋白酶酶作用而可裂解的酰胺键的一价基团,从而产生通式(II)的化合物,其中通式(II)的化合物的生物活性效力比通式(I)的化合物增加。
    公开号:
    US20040248765A1
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文献信息

  • [DE] NEUE THIAZOLYLMETHYL-PYRAZOLE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG IN FÄRBEMITTELN FÜR KERATINFASERN<br/>[EN] NOVEL THIAZOLYLMETHYL PYRAZOLES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF IN DYES FOR KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVEAUX THIAZOLYLMETHYLE-PYRAZOLES, PROCEDE DE REALISATION ET UTILISATION DANS DES COLORANTS POUR FIBRES DE KERATINE
    申请人:WELLA AG
    公开号:WO2004106332A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    4,5-Diaminopyrazole der allgemeinen Formel (I), worin R eine geradkettige oder verzweigte eine Cl -C6-Alkylgruppe, eine unsubstituierte Phenylgruppe oder eine einfach oder mehrfach substituierte Phenylgruppe darstellt, worin die Substituenten an der Phenylgruppe unabhängig voneinander ausgewählt werden können aus einem Halogenatom, einer C1-C6-Carbonsäureestergruppe, einer geradkettigen oder verzweigten Cl -C6-Alkoxygruppe, einer durch ein oder zwei Heteroatome unterbrochenen geradkettigen oder verzweigten C1-C6-Alkoxygruppe, einer Hydroxyethoxygruppe, einer Dihydroxypropoxygruppe oder einer Nitrilgruppe; diese Verbindungen enthaltende Oxidationsfärbemittel für Keratinfasern sowie Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen.
    通用式(I)的4,5-二氨基吡唑衍生物,其中R代表一条直链或支链的Cl-C6烷基基团,一个未取代的苯基团或一个简单或多取代的苯基团,其中苯基团上的取代基可以独立地选择为卤素原子、一条直链或支链的Cl-C6烷氧基基团、一条被一个或两个杂原子中断的直链或支链的C1-C6烷氧基基团、羟基乙氧基基团、二羟基丙氧基基团或腈基;含有这些化合物的角蛋白纤维氧化染料以及制备这些化合物的方法。
  • Bridged diaminopyrazole compounds and dye compositions containing same
    申请人:——
    公开号:US20020170125A1
    公开(公告)日:2002-11-21
    The new diaminopyrazole compounds are bridged 4,5-diaminopyrazole compounds or salts thereof. These diaminopyrazole compounds have the formula (I): 1 wherein R1 represents hydrogen, a C 1 - to C 6 -alkyl, a C 1 - to C 4 -hydroxyalkyl, a C 1 - to C 4 -aminoalkyl, a C 1 - to C 8 -alkylamino, a di(C 1 - to C 8 -alkyl)amino, a C 1 - to C 4 -alkylamino-(C 1 - to C 4 -alkyl), a di(C 1 - to C 4 -alkylamino)-C 1 - to C 4 -alkyl, an aryl or a heteroaryl; R2 and R3 each represent hydrogen, a straight-chain or branched C 1 - to C 6 -alkyl, an aryl, a heteroaryl, a carboxylic acid, a carboxylic acid ester, an unsubstituted or substituted carboxylic acid amide, a hydroxy or a C 1 - to C 4 -hydroxyalkyl group, or R2 and R3 together represent a C 1 - to C 6 -alkylene group; Z represents a C 1 - to C 10 -alkyl diradical, optionally interrupted by a heteroatom, an aromatic or heteroaromatic diradical, optionally substituted with a hydroxy group, a C 1 - to C 6 -alkyl group and/or is subjected to a benzocondensation once or twice; or Z is —Ar(Alk) n —Ar—, wherein Ar represents an arylene group or a heteroarylene group, Alk represents a —CH 2 — group and n is 0 to 6; and x and y are 0 or 1.
    新的二氨基吡唑化合物是桥联的4,5-二氨基吡唑化合物或其盐。这些二氨基吡唑化合物的化学式为(I):其中R1代表氢、C1至C6烷基、C1至C4羟基烷基、C1至C4氨基烷基、C1至C8烷基氨基、双(C1至C8烷基)氨基、C1至C4烷基氨基(C1至C4烷基)、双(C1至C4烷基氨基)-C1至C4烷基、芳基或杂芳基;R2和R3各自代表氢、直链或支链的C1至C6烷基、芳基、杂芳基、羧酸、羧酸酯、未取代或取代的羧酸酰胺、羟基或C1至C4羟基烷基,或者R2和R3一起代表C1至C6烷基烯基;Z代表C1至C10烷基二基团,可由杂原子中断,芳香或杂芳二基团,可取代一个羟基、一个C1至C6烷基团和/或经过一次或两次苯环缩合;或Z为—Ar(Alk)n—Ar—,其中Ar代表芳基团或杂芳基团,Alk代表—CH2—基团,n为0至6;x和y为0或1。
  • Novel polyamide amidine anthraquinone platinum(II) complexes: cytotoxicity, cellular accumulation, and fluorescence distributions in 2D and 3D cell culture models
    作者:Anthony T. S. Lo、Nicole S. Bryce、Alice V. Klein、Mathew H. Todd、Trevor W. Hambley
    DOI:10.1007/s00775-020-01847-3
    日期:2021.5
    5-Aminoalkylamine substituted anthraquinones (AAQs, 1C3 and 1,5C3) were peptide coupled to 1-, 2-, and 3-pyrrole lexitropsins to generate compounds that incorporated both DNA minor groove and intercalating moieties. The corresponding platinum(II) amidine complexes were synthesized through a synthetically facile amine-to-platinum mediated nitrile ‘Click’ reaction. The precursors as well as the corresponding platinum(II)
    1- 和 1,5- 氨基烷基胺取代的蒽醌(AAQ、1C3 和 1,5C3)与 1-、2- 和 3-吡咯 lexitropsins 进行肽偶联,生成掺入 DNA 小沟和嵌入部分的化合物。通过合成简便的胺-铂介导的腈“点击”反应合成了相应的铂(II)脒络合物。在 2D 单层细胞和 3D 肿瘤细胞模型中对前体以及相应的铂 (II) 配合物进行了生物学评估。尽管铂复合物的细胞累积水平比顺铂低五倍,但其细胞毒性仅低三倍。具有两个或三个吡咯基团的复合物的累积量最低,但后者是复合物中活性最高的,超过了 MDA-MB-231 细胞系中顺铂的活性。所有化合物均表现出中等至良好的 DLD-1 细胞球体渗透性,其分布与球体缺乏营养物区域中含吡咯复合物的主动吸收一致。  图文摘要
  • [DE] NEUTRALE ND KATIONISCHE NAPHTHALINDERIVATIVE UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE FÄRBEMITTEL FÜR KERATINFASERN<br/>[EN] NEUTRAL AND CATIONIC NAPHTHALENE DERIVATIVES AND DYES CONTAINING SAID COMPOUNDS FOR DYEING KERATIN FIBERS<br/>[FR] DERIVES NAPHTALINIQUES NEUTRES ET CATIONIQUES ET MATIERES COLORANTES RENFERMANT CES COMPOSES POUR FIBRES KERATINIQUES
    申请人:WELLA AG
    公开号:WO2005075574A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neuartige Naphthalinfarbstoffe der Formel (I) sowie diese Verbindungen enthaltene Färbemittel für Keratinfasern, insbesondere menschliche Haare.
    本发明涉及新型萘染料的化学结构(I),以及含有这些化合物的染料用于角蛋白纤维,特别是人类头发。
  • Lightening Agents and/or Dyes that Contain Aldehyde(s)
    申请人:Höffkes Horst
    公开号:US20100278767A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Agents for dyeing and/or lightening keratin fibers, in particular human hair, containing, relative to the weight thereof, 0.001 to 15 wt. % of at least one aldehyde of the formula (I): wherein X represents —CH(R 2 )—SO 2 —Y—R 1 , —CR 3 R 4 R 5 , or wherein Y represents —CH(CHO)— or —CH 2 — or a chemical bond, and wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 independently represents —H or —CN or —F or —Cl or —Br or —I or —CHO or —NH 2 or —NO 2 or —CF 3 or —CCl 3 or —CF 2 CF 3 or —CCl 2 CCl 3 or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group or a hydroxyalkyl group or a polyhydroxyalkyl group or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylene group, and wherein the agent contains no oxidation dye precursors of developer and coupler type.
    含有相对于其重量0.001至15重量%的至少一种醛类化合物的染色和/或漂白角蛋白纤维的制剂,特别是人类头发。其中该醛类化合物的化学式为(I):其中X代表—CH(R2)—SO2—Y—R1,—CR3R4R5,或其中Y代表—CH(CHO)—或—CH2—或化学键,且其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地代表—H或—CN或—F或—Cl或—Br或—I或—CHO或—NH2或—NO2或—CF3或—CCl3或—CF2CF3或—CCl2CCl3或一个可选择取代的(C1-C6)烷基或一个羟烷基或一个多羟基烷基或一个可选择取代的(C1-C6)亚烷基,且该制剂不含氧化染料的氧化剂和偶联剂类型的前体。
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