1-[(4-二乙基氨基-3-甲基苯基)甲基]-4-己基哌嗪-2,3-二酮 | 77918-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-[(4-二乙基氨基-3-甲基苯基)甲基]-4-己基哌嗪-2,3-二酮
• 英文名称: 1-(4-diethylamino-3-methyl)benzyl-4-n-hexyl-2,3-dioxopiperazine
• 英文别名: 1-(4-(Diethylamino)-3-methylbenzyl)-4-hexyl-2,3-piperazinedione；1-[[4-(diethylamino)-3-methylphenyl]methyl]-4-hexylpiperazine-2,3-dione
• CAS: 77918-02-6
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₂
• 分子量: 373.539
• InChiKey: MXNPOEQUAQSLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 1-(4-amino-3-methyl)benzyl-4-n-hexyl-2,3-dioxopiperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以72.2%的产率得到1-[(4-二乙基氨基-3-甲基苯基)甲基]-4-己基哌嗪-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on antitumor-active 2,3-dioxopiperazine derivatives. III. Synthesis and structure-antitumor activity relationship of 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives.

  摘要：

  本研究旨在寻找比 1-(4-二乙基氨基苄基)-4-正己基-2, 3-二氧代哌嗪（1）更有效的自体瘤药剂，我们实验室在以前的研究中发现了这种药剂。为了抑制 1 的 Et2N-基团的代谢，我们设计并合成了 1-（4-二乙基氨基-3-或 2-取代苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物和 1-（4-取代氨基苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物。结果发现，1-苄基-4-[4-(2-嘧啶基氨基)苄基]-2，3-二氧代哌嗪（17c）具有最高的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1253

文献信息

• HORI, TAKAKO;YOSHIDA, CHOSAKU;MURAKAMI, SHOHACHI;KIBA, YASUO;TAKENO, RYUK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 5, 1253-1266
  作者：HORI, TAKAKO、YOSHIDA, CHOSAKU、MURAKAMI, SHOHACHI、KIBA, YASUO、TAKENO, RYUK+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on antitumor-active 2,3-dioxopiperazine derivatives. III. Synthesis and structure-antitumor activity relationship of 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives.
  作者：TAKAKO HORI、CHOSAKU YOSHIDA、SHOHACHI MURAKAMI、YASUO KIBA、RYUKO TAKENO、JOJI NAKANO、JUN NITTA、HISATSUGU TSUDA、ISAMU SAIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.29.1253

  日期：——

  The present investigation was undertaken to find more effective autitumor agents than 1-(4-diethylaminobenzyl)-4-n-hexyl-2, 3-dioxopiperazine (1), which was found in our laboratory in previous studies. 1-(4-Diethylamino-3- or 2-substituted benzyl)-2, 3-dioxopiperazine derivatives and 1-(4-substituted aminobenzyl)-2, 3-dioxopiperazine derivatives were designed and synthesized with the aim of suppressing the metabolism of the Et2N- group of 1. The structureactivity relationships and metabolism of these compounds were studied. It was found that 1-benzyl-4-[4-(2-pyrimidinylamino)benzyl]-2, 3-dioxopiperazine (17c) possessed the highest in vitro and in vivo activities.

  本研究旨在寻找比 1-(4-二乙基氨基苄基)-4-正己基-2, 3-二氧代哌嗪（1）更有效的自体瘤药剂，我们实验室在以前的研究中发现了这种药剂。为了抑制 1 的 Et2N-基团的代谢，我们设计并合成了 1-（4-二乙基氨基-3-或 2-取代苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物和 1-（4-取代氨基苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物。结果发现，1-苄基-4-[4-(2-嘧啶基氨基)苄基]-2，3-二氧代哌嗪（17c）具有最高的体外和体内活性。