1-[(4-氯苯氧基)甲基]-1,2,4-三唑 | 62843-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[(4-氯苯氧基)甲基]-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxymethyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: alpha-1,2,4-Triazol-1-yl-p-chloroanisole；1-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 62843-29-2
• 化学式: C₉H₈ClN₃O
• 分子量: 209.635
• InChiKey: VBOZZWUWPLJUKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha,4-二氯茴香醚 、 1H-1,2,4-三唑 在 1,2,3-triazole hydrochloride 、 乙腈 、 petroleum ether 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[(4-氯苯氧基)甲基]-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Alkoxyalkyl)-1,2,4-triazole compounds and their use as fungicides

  摘要：

  通式（I）的杀真菌化合物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢，卤素，硝基或烷基（例如，甲基，乙基，丙基或丁基），可以相同也可以不同；R.sub.3为氢，烷氧羰基（例如，甲氧羰基或乙氧羰基）或取代或未取代的烃基或烃氧羧氧基，R.sub.4为苯或卤代苯，R.sub.5为氢，烷酰基（例如，乙酰基或丙酰基）或取代或未取代的烃基，n为0或1，当n为0时，R.sub.5为取代或未取代的烃基，当n为1时，R.sub.3不是取代或未取代的烃基；或这些化合物的盐。

  公开号：

  US04394380A1

文献信息

• Heterocyclic triazolylethyl ether compounds and their use as pesticides
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04315016A1

  公开（公告）日：1982-02-09

  Fungicidal compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.3 is hydrogen, R.sub.4 is phenyl optionally substituted with one halogen, and R.sub.5 is alkyl having up to 5 carbon atoms, alkenyl having up to 5 carbon atoms, alkynyl having up to 5 carbon atoms or monochlorophenoxymethyl or R.sub.5 is benzyl optionally ring substituted with up to three substituents selected from the class consisting of halogen, alkyl having up to 4 carbon atoms and alkoxy having up to 4 carbon atoms, or a fungicidal acid salt of such a compound.

  式为##STR1##的杀真菌化合物，其中R.sub.3是氢，R.sub.4是苯基，可选择性地取代一个卤素，R.sub.5是具有多达5个碳原子的烷基，具有多达5个碳原子的烯烃基，具有多达5个碳原子的炔基或单氯苯氧甲基，或R.sub.5是苄基，可选择性地取代环上多达三个取代基，所述取代基选自卤素、具有多达4个碳原子的烷基和具有多达4个碳原子的烷氧基，或者是这种化合物的杀真菌酸盐。
• Phototransformation of Triadimefon on Glass and Soil Surfaces
  作者：Subir K. Nag、Prem Dureja

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199611)48:3<247::aid-ps465>3.0.co;2-x

  日期：1996.11

  Photodegradation of triadimefon has been studied on glass and soil surfaces. A number of photoproducts have been isolated and characterised by NMR, IR and MS. Photolysis resulted in considerable amounts of 1-(4-chlorophenoxymethyl)-1,2,4-triazole, 1-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl- 1-(1,2,4-triazol-1-yl)propane, 1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one and 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol. Rates of photodegradation on glass and soil surfaces under UV and sunlight followed first-order kinetics with a significant correlation coefficient. Photodegradation was greater on alluvial soil than on laterite soil.
• US4315016A
  申请人：——

  公开号：US4315016A

  公开（公告）日：1982-02-09
• US4394380A
  申请人：——

  公开号：US4394380A

  公开（公告）日：1983-07-19
• 2-(2-Alkoxyalkyl)-1,2,4-triazole compounds and their use as fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04394380A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  Fungicidal compounds of the general formula (I): ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, is hydrogen, halogen, nitro or alkyl (e.g. methyl, ethyl, propyl or butyl); R.sub.3 is hydrogen, alkoxycarbonyl (e.g. methoxy or ethoxy-carbonyl) or substituted or unsubstituted hydrocarbyl or hydrocarboxyloxy, R.sub.4 is phenyl or halophenyl, R.sub.5 is hydrogen, alkanoyl (e.g. acetyl or propionyl) or substituted or unsubstituted hydrocarbyl, n is 0 or 1, R.sub.5 being substituted or unsubstituted hydrocarbyl when n is 0 and R.sub.3 being other than substituted or unsubstituted hydrocarbyl when n is 1; or salts of such compounds.

  通式（I）的杀真菌化合物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢，卤素，硝基或烷基（例如，甲基，乙基，丙基或丁基），可以相同也可以不同；R.sub.3为氢，烷氧羰基（例如，甲氧羰基或乙氧羰基）或取代或未取代的烃基或烃氧羧氧基，R.sub.4为苯或卤代苯，R.sub.5为氢，烷酰基（例如，乙酰基或丙酰基）或取代或未取代的烃基，n为0或1，当n为0时，R.sub.5为取代或未取代的烃基，当n为1时，R.sub.3不是取代或未取代的烃基；或这些化合物的盐。