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1-[(4-氯苯氧基)甲基]-1,2,4-三唑 | 62843-29-2

中文名称
1-[(4-氯苯氧基)甲基]-1,2,4-三唑
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenoxymethyl)-1,2,4-triazole
英文别名
alpha-1,2,4-Triazol-1-yl-p-chloroanisole;1-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,2,4-triazole
1-[(4-氯苯氧基)甲基]-1,2,4-三唑化学式
CAS
62843-29-2
化学式
C9H8ClN3O
mdl
——
分子量
209.635
InChiKey
VBOZZWUWPLJUKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    381.2±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Alpha,4-二氯茴香醚1H-1,2,4-三唑1,2,3-triazole hydrochloride乙腈 、 petroleum ether 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-[(4-氯苯氧基)甲基]-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    2-(2-Alkoxyalkyl)-1,2,4-triazole compounds and their use as fungicides
    摘要:
    通式(I)的杀真菌化合物:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢,卤素,硝基或烷基(例如,甲基,乙基,丙基或丁基),可以相同也可以不同;R.sub.3为氢,烷氧羰基(例如,甲氧羰基或乙氧羰基)或取代或未取代的烃基或烃氧羧氧基,R.sub.4为苯或卤代苯,R.sub.5为氢,烷酰基(例如,乙酰基或丙酰基)或取代或未取代的烃基,n为0或1,当n为0时,R.sub.5为取代或未取代的烃基,当n为1时,R.sub.3不是取代或未取代的烃基;或这些化合物的盐。
    公开号:
    US04394380A1
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文献信息

  • Heterocyclic triazolylethyl ether compounds and their use as pesticides
    申请人:Imperial Chemical Industries Limited
    公开号:US04315016A1
    公开(公告)日:1982-02-09
    Fungicidal compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.3 is hydrogen, R.sub.4 is phenyl optionally substituted with one halogen, and R.sub.5 is alkyl having up to 5 carbon atoms, alkenyl having up to 5 carbon atoms, alkynyl having up to 5 carbon atoms or monochlorophenoxymethyl or R.sub.5 is benzyl optionally ring substituted with up to three substituents selected from the class consisting of halogen, alkyl having up to 4 carbon atoms and alkoxy having up to 4 carbon atoms, or a fungicidal acid salt of such a compound.
    式为##STR1##的杀真菌化合物,其中R.sub.3是氢,R.sub.4是苯基,可选择性地取代一个卤素,R.sub.5是具有多达5个碳原子的烷基,具有多达5个碳原子的烯烃基,具有多达5个碳原子的炔基或单氯苯氧甲基,或R.sub.5是苄基,可选择性地取代环上多达三个取代基,所述取代基选自卤素、具有多达4个碳原子的烷基和具有多达4个碳原子的烷氧基,或者是这种化合物的杀真菌酸盐。
  • Phototransformation of Triadimefon on Glass and Soil Surfaces
    作者:Subir K. Nag、Prem Dureja
    DOI:10.1002/(sici)1096-9063(199611)48:3<247::aid-ps465>3.0.co;2-x
    日期:1996.11
    Photodegradation of triadimefon has been studied on glass and soil surfaces. A number of photoproducts have been isolated and characterised by NMR, IR and MS. Photolysis resulted in considerable amounts of 1-(4-chlorophenoxymethyl)-1,2,4-triazole, 1-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl- 1-(1,2,4-triazol-1-yl)propane, 1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one and 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol. Rates of photodegradation on glass and soil surfaces under UV and sunlight followed first-order kinetics with a significant correlation coefficient. Photodegradation was greater on alluvial soil than on laterite soil.
  • US4315016A
    申请人:——
    公开号:US4315016A
    公开(公告)日:1982-02-09
  • US4394380A
    申请人:——
    公开号:US4394380A
    公开(公告)日:1983-07-19
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