1-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-1H-1,2,3-苯并三唑 | 19212-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-1H-1,2,3-苯并三唑
• 英文名称: 1-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 1-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-1H-benzotriazole；1-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzotriazole
• CAS: 19212-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅
• 分子量: 231.3
• InChiKey: PXJQUDHABLFDIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  386.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-1H-1,2,3-苯并三唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-二甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  N-烷基和N-芳基哌嗪衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  已经合成了一系列取代的哌嗪衍生物，并测试了其抗菌活性。测试了对金黄色葡萄球菌（MTCCB 737），铜绿假单胞菌（MTCCB 741），表皮链霉菌（MTCCB 1824）和大肠杆菌（MTCCB 1652）的抗菌活性，以及​​对烟曲霉，黑曲霉和黄曲霉的抗真菌活性。所有合成的化合物均显示出对细菌菌株的显着活性，但对被测真菌的活性较低。体外毒性试验表明，化合物4d和6a对人红细胞的毒性很小。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.032
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 T406石油添加剂 、 聚合甲醛 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-1H-1,2,3-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  N-烷基和N-芳基哌嗪衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  已经合成了一系列取代的哌嗪衍生物，并测试了其抗菌活性。测试了对金黄色葡萄球菌（MTCCB 737），铜绿假单胞菌（MTCCB 741），表皮链霉菌（MTCCB 1824）和大肠杆菌（MTCCB 1652）的抗菌活性，以及​​对烟曲霉，黑曲霉和黄曲霉的抗真菌活性。所有合成的化合物均显示出对细菌菌株的显着活性，但对被测真菌的活性较低。体外毒性试验表明，化合物4d和6a对人红细胞的毒性很小。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.032

文献信息

• Synthesis, characterization and in vitro biological studies of novel cyano derivatives of N-alkyl and N-aryl piperazine
  作者：Preeti Chaudhary、Surendra Nimesh、Veena Yadav、Akhilesh Kr. Verma、Rupesh Kumar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.10.009

  日期：2007.4

  Cyano derivatives of N-alkyl and N-aryl piperazine have been synthesized and screened for antibacterial and antifungal activities. All the synthesized compounds showed the antibacterial activity against pathogenic strains of Staphylococcus aureus (MTCCB 737), Pseudomonas aeruginosa (MTCCB 741), Streptomyces epidermidis (MTCCB 1824) and Escherichia coli (MTCCB 1652) and antifungal activity against pathogenic

  已合成了N-烷基和N-芳基哌嗪的氰基衍生物，并筛选了其抗菌和抗真菌活性。所有合成的化合物均显示出对金黄色葡萄球菌（MTCCB 737），铜绿假单胞菌（MTCCB 741），表皮链霉菌（MTCCB 1824）和大肠杆菌（MTCCB 1652）的致病菌株的抗菌活性以及对曲霉（F. 4517），黄曲霉（ITCC 5192）和黑曲霉（ITCC 5405）。所有化合物均显示轻至中度的抗菌活性。但是，化合物3c，4a和6对研究中使用的致病菌株显示出强大的抗菌活性。化合物3a，3b，4b和4d对曲霉病原菌表现出轻度至中度的抗真菌活性。使用MTT比色测定法对Hela细胞评估了该研究中报道的化合物的细胞毒性。所有化合物均显示出比对照药物庆大霉素更高的细胞生存力，其中化合物2具有最高的细胞生存力，即95％。
• A General Synthesis of 1-(Dialkylaminomethyl)indoles
  作者：Brian E. Love、Binh T. Nguyen

  DOI：10.1055/s-1998-1883

  日期：1998.10

  1-(N,N-Dialkylamino)methylindoles are prepared from the corresponding 1-(dialkylaminomethyl)benzotriazoles by treatment with indole and base. The aminoalkylation proceeds in high yield with good regioselectivity.

  1-(N,N-二烷基氨基)甲基吲哚是通过用吲哚和碱处理相应的1-(二烷基氨基甲基)苯并三唑制备的。氨基烷基化反应在高产率和良好区域选择性的条件下进行。
• COLLINO, F.;VOLPE, S., BOLL. CHIM. FARM., 1982, 121, N 4, 167-173
  作者：COLLINO, F.、VOLPE, S.

  DOI：——

  日期：——