正丙基-4-羟基苯甲酸酯-2,3,5,6-D4 | 1219802-67-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 正丙基-4-羟基苯甲酸酯-2,3,5,6-D4
• 英文名称: propyl 4-hydroxybenzoate-2,3,5,6-d₄
• 英文别名: propyl p-hydroxybenzoate-D4；Propylparaben-d4；propyl 2,3,5,6-tetradeuterio-4-hydroxybenzoate
• CAS: 1219802-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 184.172
• InChiKey: QELSKZZBTMNZEB-LNFUJOGGSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

羟苯丙酯d4是氘标记的羟苯丙酯。对羟基苯甲酸丙酯是一种抗菌防腐剂，可由植物和细菌自然产生，并广泛应用于化妆品、药品及食品中。研究显示，羟苯丙酯能通过影响细胞周期、细胞凋亡以及类固醇生成途径，破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。此外，对羟基苯甲酸丙酯还能降低大鼠的精子数量和运动活性。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 对羟基苯甲酸-D4 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 以72.1%的产率得到正丙基-4-羟基苯甲酸酯-2,3,5,6-D4
  参考文献：
  名称：

  稳定同位素¹³C或D标记的对羟基苯甲酸酯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素 13 C或D标记的对羟基苯甲酸酯类化合物的合成方法，该方法利用醇类化合物和稳定同位素 13 C或D标记的对羟基苯甲酸为原料，在酸催化剂对甲苯磺酸的作用下反应制得。与现有天然丰度对羟基苯甲酸酯类化合物的合成技术相比，该方法具有反应过程不造成同位素稀释、反应条件温和、同位素利用率高的优点，本发明制备的稳定同位素 13 C或D标记对羟基苯甲酸酯类化合物经分离纯化后，化学纯度达99％以上，同位素丰度达99atom％以上。

  公开号：

  CN106365987A