1-[(E)-5-氯戊-2-烯-2-基]-4-氟苯 | 77294-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(E)-5-氯戊-2-烯-2-基]-4-氟苯
• 英文名称: 1-p-Fluorophenyl-1-methyl-4-chloro-1-butene
• 英文别名: 1-(4-chloro-1-methyl-1-butenyl)-4-fluorobenzene；1-[(E)-5-chloropent-2-en-2-yl]-4-fluorobenzene；1-(5-chloropent-2-en-2-yl)-4-fluorobenzene
• CAS: 77294-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClF
• 分子量: 198.668
• InChiKey: MCEBPHCKNDQIFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-5-氯戊-2-烯-2-基]-4-氟苯 、 1,2,3,4,6,7,12,12a-Octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indole 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87.5%的产率得到6-[4-(4-fluorophenyl)pent-3-enyl]-3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Dhaon, Madhup K.; Kumar, Naresh; Agarwal, Shiv K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 882 - 885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4'-氟苯丁酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[(E)-5-氯戊-2-烯-2-基]-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  Dhaon, Madhup K.; Kumar, Naresh; Agarwal, Shiv K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 882 - 885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1192165B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6713471B1
  申请人：——

  公开号：US6713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• USRE39679E1
  申请人：——

  公开号：USRE39679E1

  公开（公告）日：2007-06-05