1-[(反式,反式)-4-乙烯基[1,1-联环己烷]-4-基]-4-甲基苯 | 155041-85-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(反式,反式)-4-乙烯基[1,1-联环己烷]-4-基]-4-甲基苯
• 中文别名: 甲基双环己基乙烯；1-[(反式,反式)-4'-乙烯基[1,1'-联环己烷]-4-基]-4-甲基苯
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)-4'-vinylbicyclohexane
• 英文别名: (trans,trans)-4-(p-Tolyl)-4'-vinyl-1,1'-bi(cyclohexane)；1-[4-(4-ethenylcyclohexyl)cyclohexyl]-4-methylbenzene
• CAS: 155041-85-3
• 化学式: C₂₁H₃₀
• 分子量: 282.469
• InChiKey: BCUMFFLWJNKNOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.0 to 68.0 °C
• 沸点：
  388.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981
• 溶解度：
  溶于甲苯
• LogP：
  8.6 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-[(反式,反式)-4-乙烯基[1,1-联环己烷]-4-基]-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  一种环己基乙烯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种环己基乙烯的制备方法。本发明提供一种环己基乙烯的制备方法，所述制备方法依次包括Wittig‑Horner反应、氢化反应、还原反应、溴化反应、消除反应。本发明所提供的环己基乙烯的制备方法，采用取代的环己基酮为原料，经过Wittig‑Horner反应、氢化反应、还原反应、溴化反应、和消除反应制备获得目标产物，整个制备路线原料易得、价格低廉，且各反应步骤操作简单、产物易于纯化、收率高，非常适合于大规模生产，具有良好的产业化前景。

  公开号：

  CN112321430A