1-[2,6-双(溴甲基)苯基]吡咯 | 89208-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-[2,6-双(溴甲基)苯基]吡咯
• 英文名称: N<2,6-Bis(brommethyl)phenyl>pyrrol
• 英文别名: N[2,6-Bis(brommethyl)phenyl]pyrrol；1-[2,6-Bis(bromomethyl)phenyl]-1H-pyrrole；1-[2,6-bis(bromomethyl)phenyl]pyrrole
• CAS: 89208-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₁Br₂N
• 分子量: 329.034
• InChiKey: BPKPPEGRSRQIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,6-双(溴甲基)苯基]吡咯 在 正丁基锂 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3,9-diphenylindolizino[6,5,4,3-ija]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Neue杂芳烃：合成和色氨酸Daten von Indolizino [6,5,4,3- aij ] chinolin（«Ullazin»）和einigen Derivaten

  摘要：

  新的杂芳烃：吲哚并[6,5,4,3- aij ]喹啉（'Ullazine'）及其衍生物的合成和光谱性质

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660724
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Pyrrolyl)isophtalsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-[2,6-双(溴甲基)苯基]吡咯
  参考文献：
  名称：

  Neue杂芳烃：合成和色氨酸Daten von Indolizino [6,5,4,3- aij ] chinolin（«Ullazin»）和einigen Derivaten

  摘要：

  新的杂芳烃：吲哚并[6,5,4,3- aij ]喹啉（'Ullazine'）及其衍生物的合成和光谱性质

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660724

文献信息

• BALLI, H.;ZELLER, M., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2135-2139
  作者：BALLI, H.、ZELLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Neue Heteroarene: Synthese und spektrale Daten von Indolizino[6,5,4,3-<i>aij</i>]chinolin («Ullazin») und einigen Derivaten
  作者：Heinz Balli、Martin Zeller

  DOI：10.1002/hlca.19830660724

  日期：1983.11.2

  New Heteroarenes: Synthesis and Spectroscopic Properties of Indolizino[6,5,4,3-aij]quinoline (‘Ullazine’) and of some Derivatives

  新的杂芳烃：吲哚并[6,5,4,3- aij ]喹啉（'Ullazine'）及其衍生物的合成和光谱性质