1-[2-(1-环己烯-1-基)乙炔基]-2-硝基苯 | 1028287-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(1-环己烯-1-基)乙炔基]-2-硝基苯
• 英文名称: 1-[2-(1-cyclohexen-1-yl)ethynyl]-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[2-(Cyclohexen-1-yl)ethynyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 1028287-02-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: JOULFPNHAHSXRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1-环己烯-1-基)乙炔基]-2-硝基苯 在 5% Au/Fe2O3 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0~120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Indoles and Aniline Derivatives from Nitroarenes under Hydrogenation Condition with Supported Gold Nanoparticles

  摘要：

  One-pot sequences of hydrogenation/hydroamination to form Indoles from (2-nitroaryl)alkynes and hydrogenation/reductive amination to form aniline derivatives from nitroarenes and aldehydes were catalyzed by Au nanoparticles supported on Fe2O3. Nitro group selective hydrogenations and successive reactions were efficiently catalyzed under the conditions.

  DOI：

  10.1021/ol902061j
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 2-硝基碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-[2-(1-环己烯-1-基)乙炔基]-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  N-吲哚碳酸酯中的能量转移光催化自由基重排

  摘要：

  通过选择性能量转移催化产生了一种新型的sp 3类N 中心自由基。在光激发下，在 Ir 配合物存在下N-吲哚碳酸酯的均裂 N-O 键断裂产生以 N 和 O 为中心的自由基。吲哚 C3 位的高自旋密度导致自由基与以 O 为中心的自由基复合，从而提供有价值的 3-氧吲哚衍生物而无需脱羧。还证明了所需产物向各种分子的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00085