4-(4-硝基苯乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 130636-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-硝基苯乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-nitrophenethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate；1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-4-tert-butyloxycarbonylpiperazine；4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 130636-60-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: RBEXASHZNSBASY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]piperazin-1-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  4-芳酰基（和芳基）-1-芳烷基哌嗪的合成及III类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了几种4-芳酰基（和芳基）-1-芳烷基哌嗪和哌啶衍生物的合成和体外Ⅲ类抗心律失常活性。在该系列中鉴定出的几种有效化合物中，RWJ-28810（3）的EC20为3 nM，被列为最有效的（体外）化合物之一。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00581-3
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙基溴 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以33%的产率得到4-(4-硝基苯乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  4-芳酰基（和芳基）-1-芳烷基哌嗪的合成及III类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了几种4-芳酰基（和芳基）-1-芳烷基哌嗪和哌啶衍生物的合成和体外Ⅲ类抗心律失常活性。在该系列中鉴定出的几种有效化合物中，RWJ-28810（3）的EC20为3 nM，被列为最有效的（体外）化合物之一。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00581-3

文献信息

• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010129379A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Pyrimidinedione compounds, method of producing the same and
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05008267A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  A pyrimidinedione derivative compound has a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain containing at least two nitrogen atoms. The pyrimidinedione derivative is useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  一种嘧啶二酮衍生物化合物具有一个基本的骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过含有至少两个氮原子的烷基链连接。这种嘧啶二酮衍生物对治疗心律失常具有医疗用途。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632465B1

  公开（公告）日：2015-12-30
• Identification and development of a series of disubstituted piperazines for the treatment of Chagas disease
  作者：Kate McGonagle、Gary J. Tarver、Juan Cantizani、Ignacio Cotillo、Peter G. Dodd、Liam Ferguson、Ian H. Gilbert、Maria Marco、Tim Miles、Claire Naylor、Maria Osuna-Cabello、Christy Paterson、Kevin D. Read、Erika G. Pinto、Jennifer Riley、Paul Scullion、Yoko Shishikura、Frederick Simeons、Laste Stojanovski、Nina Svensen、John Thomas、Paul G. Wyatt、Pilar Manzano、Manu De Rycker、Michael G. Thomas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114421

  日期：2022.8