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1-[2-(甲基硫代)-5-嘧啶]-乙酮 | 84755-29-3

中文名称
1-[2-(甲基硫代)-5-嘧啶]-乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)ethanone
英文别名
5-acetyl-2-methylthiopyrimidine;1-(2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)ethanone
1-[2-(甲基硫代)-5-嘧啶]-乙酮化学式
CAS
84755-29-3
化学式
C7H8N2OS
mdl
——
分子量
168.219
InChiKey
SGHBZENSWHEDCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:a2dad7b1fd2202a9c7191817eb1daadd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(甲基硫代)-5-嘧啶]-乙酮五氯化磷双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-(1-chlorovinyl)-2-methylsulfonylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 3, p. 235 - 240
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-甲巯基嘧啶三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以74%的产率得到1-[2-(甲基硫代)-5-嘧啶]-乙酮
    参考文献:
    名称:
    NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
    公开号:
    US20170291894A1
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文献信息

  • Pyridylfurans and pyrroles as raf kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040254186A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.
    化合物及其作为制药品的用途,特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
  • Pyridylfurans and pyrroles as Raf kinase inhibitors
    申请人:SmithKline Beechum P.L.C.
    公开号:US07297694B2
    公开(公告)日:2007-11-20
    Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.
    化合物及其作为药物的使用,特别是作为Raf激酶抑制剂,用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心肌肥厚。
  • GPR119 agonist compounds
    申请人:Mankind Pharma Ltd.
    公开号:US10208030B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.
    本发明涉及新型式 (I) 化合物、其制备工艺以及包含这些化合物的组合物。
  • Arukwe, Joseph; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 255 - 259
    作者:Arukwe, Joseph、Benneche, Tore、Undheim, Kjell
    DOI:——
    日期:——
  • Sandosham, Jessie; Benneche, Tore; Moeller, Bjoerg, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 7, p. 455 - 461
    作者:Sandosham, Jessie、Benneche, Tore、Moeller, Bjoerg、Undheim, Kjell
    DOI:——
    日期:——
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