1-[2-氯-1-(4-乙氧基苯基)乙烯基]-4-乙氧基苯 | 2132-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-氯-1-(4-乙氧基苯基)乙烯基]-4-乙氧基苯
• 英文名称: 1,1-bis-(4-ethoxy-phenyl)-2-chloro-ethene
• 英文别名: 1,1-Bis-(4-aethoxy-phenyl)-2-chlor-aethen；β-Chlor-α.α-bis-(4-aethoxy-phenyl)-aethylen；2-Chlor-1,1-di-(p-ethoxy-phenyl)-ethylen；2-Chlor-1,1-bis-p-aethoxyphenylaethylen；1,1'-(2-Chloroethene-1,1-diyl)bis(4-ethoxybenzene)；1-[2-chloro-1-(4-ethoxyphenyl)ethenyl]-4-ethoxybenzene
• CAS: 2132-67-4
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₂
• 分子量: 302.801
• InChiKey: MJQAHMRIKYAHLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  433.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-氯-1-(4-乙氧基苯基)乙烯基]-4-乙氧基苯 、 sodium ethanolate 生成 1,2-bis(4-ethoxyphenyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 279, p. 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二(4-乙氧基苯基)-1,1,1-三氯乙烷 在 N,N-二甲基对甲苯胺 作用下， 生成 1-[2-氯-1-(4-乙氧基苯基)乙烯基]-4-乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Baghos,V.B. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 364 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baghos,V.B. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 368 - 371
  作者：Baghos,V.B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wiechell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 279, p. 343
  作者：Wiechell

  DOI：——

  日期：——
• Tadros et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2701,2702
  作者：Tadros et al.

  DOI：——

  日期：——
• 569. Butadienes and related compounds. Part I. Conversion of asymmetric di-(p-alkoxyphenyl)ethylenes on bromination into the corresponding 1 : 1 : 4 : 4-tetralkoxyphenylbuta-1 : 3-dienes
  作者：Wadie Tadros、Gamil Aziz

  DOI：10.1039/jr9510002553

  日期：——
• FAROOQUI, MOHAMMED, Y. H.;METCALF, R. L., PESTIC. BIOCHEM. AND PHYSIOL., 1983, 19, N 2, 210-220
  作者：FAROOQUI, MOHAMMED, Y. H.、METCALF, R. L.

  DOI：——

  日期：——