1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-丙二酮 | 10557-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-丙二酮
• 英文名称: 1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propane-1,2-dione
• 英文别名: 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]propane-1,2-dione
• CAS: 10557-15-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₂
• mdl: MFCD01941304
• 分子量: 216.16
• InChiKey: NAUVRZPTOJDWNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-26
• 沸点：
  80/0.07mm
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-丙二酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 m-trifluoromethylphenyl-1-hydroxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  两步生物催化过程立体选择性合成 (1S)-去甲(伪)麻黄碱类似物的见解

  摘要：

  各种取代的去甲麻黄碱的立体发散合成已经通过双酶合成序列从廉价且市售的相应芳香醛开始实现。在第一步中，安息香型缩合由 ( S )-选择性乙偶姻：二氯苯酚靛酚氧化还原酶 (Ao:DCPIP OR) 介导，而在第二步中，则由 ( R )- 或 ( S )-氨基转氨酶 ( ATA）用于进行氨基转移并获得最终产品。 14 种底物阵列与 6 种不同的 ATA 相结合，并根据转化率和对映体过量对产品进行了表征。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301199
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 乙醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 生成 1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-丙二酮
  参考文献：
  名称：

  两步生物催化过程立体选择性合成 (1S)-去甲(伪)麻黄碱类似物的见解

  摘要：

  各种取代的去甲麻黄碱的立体发散合成已经通过双酶合成序列从廉价且市售的相应芳香醛开始实现。在第一步中，安息香型缩合由 ( S )-选择性乙偶姻：二氯苯酚靛酚氧化还原酶 (Ao:DCPIP OR) 介导，而在第二步中，则由 ( R )- 或 ( S )-氨基转氨酶 ( ATA）用于进行氨基转移并获得最终产品。 14 种底物阵列与 6 种不同的 ATA 相结合，并根据转化率和对映体过量对产品进行了表征。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301199

文献信息

• Substituted benzimidazoles and methods of preparation
  申请人：Dimitroff Martin

  公开号：US20070049622A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for preparing new substituted benzimidazole compounds having formula (I) useful for treating kinase mediated disorders are provided wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, b, and c are defined herein

  提供了制备新的取代苯并咪唑化合物的方法，其化学式为（I），用于治疗激酶介导的疾病，其中R1、R2、R3、R4、a、b和c在此定义。
• 3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：McAlpine James Indrawan

  公开号：US20050090529A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  3,5 disubstituted indazole compounds with substituted nitrogen bearing 5-membered heterocycles in the 3-position that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating CDK dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了在3-位置带有取代氮的5-成员杂环的3,5-二取代吲唑化合物，这些化合物调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制介导CDK依赖性疾病的不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2011006903A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X, and Het1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型取代三唑和咪唑衍生物，其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Het1的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。该发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• NITROGEN HETEROCYCLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN HUMAN THERAPEUTICS
  申请人：Leroy Isabelle

  公开号：US20130040928A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to compounds having general formula I characterised in that wherein in particular: R 1 represents one or a plurality of groups such as: trifluoromethyl, halogen such as F, Cl, Br, methyl, nitro. R represents nitrogen T-U represents C═C, V represents N, W represents C═O, R 2 represents Cl or H, R 3 =H and R 4 =Me, A represents wherein n=m=1, X represents —CH 2 — and E represents —CH—, and D represents oxygen, along with the various isomers and mixtures thereof in any proportions, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其特征在于其中特别是：R1代表三氟甲基、卤素（如F、Cl、Br）、甲基、硝基等一种或多种基团；R代表氮；T-U代表C═C；V代表N；W代表C═O；R2代表Cl或H；R3为H，R4为Me；A代表；其中n=m=1，X代表—CH2—，E代表—CH—，D代表氧，以及其中的各种异构体和它们的混合物，以任意比例存在，并且其药用盐。
• Asymmetric Synthesis of α-Amino Ketones by Brønsted Acid Catalysis
  作者：Wei Wen、Yu Zeng、Li-Yu Peng、Li-Na Fu、Qi-Xiang Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01972

  日期：2015.8.7

  The highly efficient, regioselective, and enantioselective transfer hydrogenation of α-keto ketimines and reductive amination of diketones by Brønsted acid catalysis is described. A series of chiral α-amino ketones is prepared in high yields (up to >99%), excellent regioselectivities (up to >99:1), and enantioselectivities (up to 98% ee). This method has broad substrate scope.

  描述了通过布朗斯台德酸催化的α-酮基酮亚胺的高效，区域选择性和对映选择性转移氢化和二酮的还原胺化。以高收率（最高> 99％），优异的区域选择性（最高> 99：1）和对映选择性（最高98％ee）制备了一系列手性α-氨基酮。该方法具有广泛的基材范围。