1-[3-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氢吡唑-3-胺盐酸盐 | 77992-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[3-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氢吡唑-3-胺盐酸盐
• 英文名称: BW 755C
• 英文别名: 3-amino-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline hydrochloride；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-ium-3-amine;chloride
• CAS: 77992-29-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N₃*ClH
• 分子量: 265.666
• InChiKey: ZHIVNGPRIADXRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氢吡唑-3-胺盐酸盐 在 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/54480

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 3-三氟甲基苯肼 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到1-[3-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氢吡唑-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/54480

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-(benzimidazol-1-yl)-acetamide bisaryl derivatives
  申请人：Palin Ronald

  公开号：US20070112034A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to 2-(benzimidazol-1-yl)-acetamide bisaryl derivative having the general Formula I wherein n is 0 or 1; Ar 1 represents a diradical derived from a 5- or-6-membered aromatic ring, optionally comprising 1-3 heteroatoms selected from N, O and S, said ring being optionally substituted with (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, halogen, CF 3 or cyano; Ar 2 represents a 6-membered aryl ring, optionally comprising 1-3 nitrogen atoms, said ring being optionally substituted with 1-3 substituents selected from (C 1-4 )alkyl (optionally substituted with 1 or more halogens), (C 1-4 )alkyloxy (optionally substituted with 1 or more halogens), di(C 1-4 )alkylamino, halogen, CF 3 or cyano; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said 2-(benzimidazol-1-yl)-acetamide bisaryl derivatives in the treatment of TRPV1 mediated disorders.

  本发明涉及具有通式I的2-(苯并咪唑-1-基)-乙酰胺双芳基衍生物 其中n为0或1；Ar 1 代表来自5或6元芳环的二自由基，可选地包含1-3个选自N、O和S的杂原子，所述环可选地被(C 1-4 )烷基、(C 1-4 )烷氧基、卤素、CF 3 或腈基取代；Ar 2 代表一个6元芳环，可选地包含1-3个氮原子，所述环可选地被1-3个选自( C 1-4 )烷基(可选地被1个或更多卤素取代)、(C 1-4 )烷氧基(可选地被1个或更多卤素取代)、二(C 1-4 )烷基氨基、卤素、CF 3 或腈基的取代基取代；或其药用盐；涉及含有该化合物的药物组合物，以及使用该2-(苯并咪唑-1-基)-乙酰胺双芳基衍生物治疗TRPV1介导的疾病。
• Use of 3-(arylmethyleneamino)-1-aryl-2-pyrazolines in the prophylaxis
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04572913A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  Compounds of formula (I) ##STR1## inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g., by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.

  公式（I）的化合物##STR1##抑制花生四烯酸氧合作用的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可用作药物，例如作为抗炎和抗哮喘药物。这些化合物可以作为原始化学品或与载体结合作为药用配方进行给药。这些化合物可以通过类似于已知的方法制备，例如通过Duffin和Kendall在J. Chem. Soc.（1954）中的方法（408-415），或者通过其他方法。
• Pyrazoline derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0056466A2

  公开（公告）日：1982-07-28

  Compounds of formula (I) inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g., by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.

  式（I）化合物 可抑制花生四烯酸氧合的环氧化酶和脂氧化酶途径，可作为消炎药和抗哮喘药等药物使用。 这些化合物可以作为化学原料给药，也可以与载体一起作为药物制剂给药。 这些化合物的制备方法可以类似于本领域已知的方法，例如 Duffin 和 Kendall 在 J. Chem.Soc.（1954），408-415）中的方法或其他方法制备。
• Preventive and healing composition for diseases due to lipoxygenase metabolic products
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0128374A2

  公开（公告）日：1984-12-19

  A preventive and healing composition for disease due to lipoxygenase metabolic products, which comprises an effective amount of a compound represented by the formula: (wherein R is an alkyl group having 1-15 carbon atoms, Y is a hydrogen atom or a halogen atom, and X is a hydroxyl group when Y is a halogen atom and X is a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a benzyloxy group or a benzylthio group when Y is a hydrogen atom) and at least one pharmaceutically acceptable carrier.

  一种预防和治疗由脂氧合酶代谢产物引起的疾病的组合物，它包括有效量的由式表示的化合物： (其中 R 是具有 1-15 个碳原子的烷基，Y 是氢原子或卤素原子，当 Y 是卤素原子时，X 是羟基；当 Y 是氢原子时，X 是羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、苄氧基或苄硫基）和至少一种药学上可接受的载体。
• Quinoline-n-oxide derivative and pharmaceutical composition
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0177764A1

  公开（公告）日：1986-04-16

  A quinoline-N-oxide derivative represented by the formula: [wherein X is hydroxy, lower alkoxy, lower alkylthio, unsubstituted or substituted aralkyloxy, or unsubstituted or substituted aralkylthio; Y is a hydrogen atom or halogen atom; R, is alkylene or alkenylene having 3 to 15 carbon atoms; Z is hydroxymethyl, lower alkoxymethyl, unsubstituted or substituted aryloxymethyl, tetrahydropyranyloxymethyl, tetrahydrofuranyloxymethyl, unsubstituted or substituted arylsulfonyloxymethyl, lower alkylthiomethyl, unsubstituted or substituted arylthiomethyl, lower alkylsulfinylmethyl, unsubstituted or substituted arylsulfinylmethyl, lower alkylsulfonylmethyl, unsubstituted or substituted arylsulfonylmethyl, aminomethyl, -CH2NHR2 (wherein R2 is lower alkyl, unsubstituted or substituted aralkyl, or unsubstituted or substituted aryl), -CH2NR3R4, (wherein R3 and R4 are lower alkyl, unsubstituted or substituted aralkyl, or unsubstituted or substituted aryl), -CH2N+R5R6R7 (wherein R5, R6, and R7 are lower alkyl, unsubstituted or substituted aralkyl, or unsubstituted or substituted aryl, where the counterion is an anion of acid or a hydroxyl ion), -COR8 (wherein R. is a hydrogen atom, lower alkyl or hydroxy), -CH(OR9)2 (wherein R. is lower alkyl), iminomethyl, hydroxyiminomethyl, or a halogen atom] and its salts, can very strongly inhibit the lipoxygenase and considerably suppress production and release of its metabolites, and thus are useful as preventive and healing agents for the diseases caused by the lipoxygenase metabolites.

  一种由式表示的喹啉-N-氧化物衍生物： [其中 X 是羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、未取代或取代的芳氧基或未取代或取代的芳硫基；Y 是氢原子或卤素原子；R 是具有 3 至 15 个碳原子的亚烷基或烯基；Z 是羟甲基、低级烷氧基甲基、未取代或取代的芳基氧基甲基、四氢吡喃氧基甲基、四氢呋喃氧基甲基、未取代或取代的芳基磺酰氧基甲基、低级烷硫基甲基、未取代或取代的芳基硫代甲基、低级烷硫基甲基、低级烷硫基甲基、低级烷硫基甲基、低级烷硫基甲基、低级烷硫基甲基、低级烷硫基甲基低级烷基硫甲基、未取代或取代的芳基硫甲基、低级烷基亚磺酰甲基、未 取代或取代的芳基亚磺酰甲基、低级烷基磺酰甲基、未取代或取代的芳基磺酰 甲基、氨甲基、-CH2NHR2（其中 R2 为低级烷基、未取代或取代的芳烷基或未取代或取代的芳基）， -CH2NR3R4，（其中 R3 和 R4 为低级烷基、未取代或取代的芳烷基或未取代或取代的芳基）、-CH2N+R5R6R7（其中 R5、R6 和 R7 是低级烷基、未取代或取代的芳烷基或未取代或取代的芳基，其中反离子是酸的阴离子或羟基离子），-COR8（其中 R.是氢原子、低级烷基、未取代或取代的芳烷基或未取代或取代的芳基，其中反离子是酸的阴离子或羟基离子）。是氢原子、低级烷基或羟基）、-CH(OR9)2（其中 R.是低级烷基）、亚氨基甲基、羟基亚氨基甲基或卤原子]及其盐类，可以非常强烈地抑制脂氧合酶，并大大抑制其代谢物的产生和释放，因此可作为预防和治疗由脂氧合酶代谢物引起的疾病的药物。