1-[3-(三氟甲基)苯基]环丁烷-1-腈 | 29786-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[3-(三氟甲基)苯基]环丁烷-1-腈
• 中文别名: 1-（3-（三氟甲基）苯基）环丁烷-1-腈
• 英文名称: 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutane-1-carbonitrile；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 29786-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N
• mdl: MFCD10692440
• 分子量: 225.213
• InChiKey: JOXWRFGWGJDQAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(三氟甲基)苯基]环丁烷-1-腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 生成 N-(5'-chloro-2',4'-dihydroxyphenyl)-1-(3-trifluoromethylphenyl)cyclobutanecarboxyamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of A Novel Small-Molecule Binding Site of the Fat Mass and Obesity Associated Protein (FTO)

  摘要：

  N-(5-Chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-1-phenylcyclobutanecarboxamide (N-CDPCB, 1a) is found to be an inhibitor of the fat mass and obesity associated protein (FTO). The crystal structure of human FTO with la reveals a novel binding site for the FTO inhibitor and defines the molecular basis for recognition by FTO of the inhibitor. The identification of the new binding site offers new opportunities for further development of selective and potent inhibitors of FTO, which is expected to provide information concerning novel therapeutic targets for treatment of obesity or obesity-associated diseases.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00702
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 间三氟甲基苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以63.4%的产率得到1-[3-(三氟甲基)苯基]环丁烷-1-腈
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRPV3 MODULATORS

  摘要：

  本文披露了公式（II）的TRPV3调节剂： 其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Ra、Rb和u的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20130131036A1

文献信息

• Tetraisoquinoline compounds which have useful pharmaceutical utility
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05519034A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and lipophilic ester thereof have utility as analgesics and in the treatment of psychoses, Parinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.

  四氢异喹啉化合物的化学式为I ##STR1##，其药用盐和亲脂性酯具有镇痛作用，并可用于治疗精神病、帕金森病、莱施-尼恩综合征、注意力缺陷障碍或认知障碍，以及缓解药物依赖或迟发性运动障碍。
• [EN] NOVEL TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012019315A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文公开了式（I）的TRPV3调节剂，其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：GlaxoSmithKline

  公开号：US08044075B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  This invention relates to novel compounds, compositions and combinations thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及一种新型化合物、组合物及其组合，其对由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态具有治疗作用。
• TRPV3 modulators
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08772500B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (II): wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Ra, Rb, and u are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了TRPV3的调节剂的公式(II)：其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Ra、Rb和u如规范中所定义。还提供了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• IL-8 Receptor Antagonists
  申请人：Adams Gregory L.

  公开号：US20100298387A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to novel compounds, compositions and combinations thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及一种新型化合物、组合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。