1-[4-(1-羟乙基)苯基]乙醇 | 6781-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-(1-羟乙基)苯基]乙醇
• 英文名称: 1,4-bis(1-hydroxyethyl)benzene
• 英文别名: 1,1'-(1,4-phenylene)diethanol；α,α'-dimethyl-1,4-benzenedimethanol；1-(4-(1-hydroxy-ethyl)-phenyl)ethanol；1,1'-(1,4-phenylene)bis(ethan-1-ol)；1-[4-(1-Hydroxyethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 6781-43-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD00544216
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BHCGGVIVFXWATI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1-羟乙基)苯基]乙醇 在 2BF₄^(1-)*C₂₁H₃₇IrN₂O₃⁽²⁺⁾ 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,4-二乙酰苯
  参考文献：
  名称：

  无受体醇脱氢：双功能NHC–Ir（III）配合物中OH与NH的作用

  摘要：

  合成了带有羟基或胺基官能团的带有N-杂环卡宾（NHC）配体的双官能团配合物，以测量不同模式的金属-配体配合在醇的无受体脱氢中的有益作用。与具有胺部分的配合物相比，羟基官能化的铱催化剂显示出优异的活性。与醇相反，在不涉及脱氢过程的情况下，使1，4-二醇环化以得到相应的四氢呋喃。为了使这些类型的配合物中的“ OH效应”合理化，进行了机械研究。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00220
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-acetylphenyl)ethanol 在 [Re(NH{CH₂CH₂P(iPr₂)}₂)(CO)₃]Br 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以94%的产率得到1-[4-(1-羟乙基)苯基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  定义良好的hen预催化剂对羰基衍生物的加氢反应

  摘要：

  开发了第一个有效的普通general催化的羰基衍生物加氢反应。反应成功的关键是在70°C的H 2（30 bar）存在下，使用定义明确的带有三齿二膦氨基配体的rh络合物作为催化剂（0.5 mol％）。通过DFT（PBE0-D3）计算研究了反应的机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601141

文献信息

• Silver-Catalyzed Hydrogenation of Ketones under Mild Conditions
  作者：Shengdong Wang、Haiyun Huang、Svetlana Tsareva、Christian Bruneau、Cédric Fischmeister

  DOI：10.1002/adsc.201801523

  日期：2019.2.19

  silver‐catalyzed hydrogenation of ketones using H2 as hydrogen source is reported. Silver nanoparticles are generated from simple silver (I) salts and operate at 25 °C under 20 bar of hydrogen pressure. Various aliphatic and aromatic ketones, including natural products were reduced into the corresponding alcohols in high yields. This silver catalyst allows for the selective hydrogenation of ketones in

  据报道，使用H 2作为氢源，银催化了酮的氢化反应。银纳米粒子由简单的银（I）盐生成，并在25°C和20 bar的氢气压力下运行。各种脂肪族和芳香族酮，包括天然产物，都以高收率被还原成相应的醇。这种银催化剂可以在其他官能团存在的情况下对酮进行选择性加氢。
• Transfer Hydrogenation of Carbonyl Groups, Imines and <i>N</i> ‐Heterocycles Catalyzed by Simple, Bipyridine‐Based Mn ^I Complexes
  作者：Abhishek Dubey、S. M. Wahidur Rahaman、Robert R. Fayzullin、Julia R. Khusnutdinova

  DOI：10.1002/cctc.201900358

  日期：2019.8.21

  Utilization of hydroxy‐substituted bipyridine ligands in transition metal catalysis mimicking [Fe]‐hydrogenase has been shown to be a promising approach in developing new catalysts for hydrogenation. For example, MnI complexes with 6,6′‐dihydroxy‐2,2′‐bipyridine ligand have been previously shown to be active catalysts for CO2 hydrogenation. In this work, simple bipyridine‐based Mn catalysts were developed

  在模拟[Fe]-氢化酶的过渡金属催化中使用羟基取代的联吡啶配体已被证明是开发新型氢化催化剂的一种有前途的方法。例如，先前已证明具有6,6'-二羟基-2,2'-联吡啶配体的Mn I络合物是CO 2加氢的活性催化剂。在这项工作中，开发了简单的基于联吡啶的Mn催化剂，用作酮，醛和亚胺转移加氢的活性催化剂。Mn首次催化N的转移加氢报告了杂环。对于联吡啶中带有两个OH基的配合物，在具有各种取代的配体的配合物中观察到最高的催化活性。氘标记实验提示一价氢途径。
• 对苯二甲醇衍生的双齿亚磷酸酯配体的合成 方法及其应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN108997431B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明公开了一种对苯二甲醇衍生的双齿亚磷酸酯配体的合成方法及其应用，所述配体的结构式如下：其中，R=H或 t‑Bu。所述配体为白色固体，结构稳定，合成简便，产率高易大量制备；氮气气氛下，本发明所述配体与钯盐在有机溶剂中反应得到配体/钯催化剂，催化Suzuki‑Miyaura反应，反应转化率高，底物普适性强。
• Transformation of Alkynes into Chiral Alcohols via TfOH-Catalyzed Hydration and Ru-Catalyzed Tandem Asymmetric Hydrogenation
  作者：Sensheng Liu、Huan Liu、Haifeng Zhou、Qixing Liu、Jinliang Lv

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00034

  日期：2018.2.16

  A novel full atom-economic process for the transformation of alkynes into chiral alcohols by TfOH-catalyzed hydration coupled with Ru-catalyzed tandem asymmetric hydrogenation in TFE under simple conditions has been developed. A range of chiral alcohols was obtained with broad functional group tolerance, good yields, and excellent stereoselectivities.

  开发了一种在简单条件下通过TfOH催化水合再加上Ru催化串联T对称不对称氢化将炔烃转化为手性醇的新型全原子经济方法。获得了具有广泛的官能团耐受性，良好的产率和优异的立体选择性的一系列手性醇。
• Double-Supported Silica-Metal–Organic Framework Palladium Nanocatalyst for the Aerobic Oxidation of Alcohols under Batch and Continuous Flow Regimes
  作者：Vlad Pascanu、Antonio Bermejo Gómez、Carles Ayats、Ana Eva Platero-Prats、Fabian Carson、Jie Su、Qingxia Yao、Miquel À. Pericàs、Xiaodong Zou、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/cs501573c

  日期：2015.2.6

  of endurance and leaching control. Under batch conditions, a very convenient and efficient recycling protocol is illustrated, using a “teabag” approach. Under continuous flow, the catalyst was capable of withstanding 7 days of continuous operation at 110 °C without deactivation. During this time, no leaching of metallic species was observed, and the material maintained its structural integrity.

  稳定且易于合成的金属-有机骨架MIL-88B-NH 2为氧化反应中使用的催化剂提供了诱人的支持，这些反应通常在相对苛刻的条件下进行。然而，MIL-88B-NH 2，更受欢迎的MIL-101-NH 2的热力学多晶型物，由于骨架的柔性性质而导致的困难的浸渍过程，因此很少用于催化应用中。我们在此报告了一种新催化剂，表示为[电子邮件保护] 2（8 wt％Pd），这是金属纳米颗粒成功浸渍在MIL-88B-NH 2孔中的第一个实例。此外，通过将MOF晶体封装在定制的SiO 2保护涂层中纳米粒子，开发了一种更加持久的材料，并将其用于苄醇的需氧氧化。该双载体催化剂[电子邮件保护的] 2 @ nano-SiO 2在耐久性和浸出控制方面显示出高活性和优异的性能。在批处理条件下，使用“茶袋”方法说明了一种非常方便且有效的回收协议。在连续流动下，该催化剂能够在110°C下连续7天不失活。在此期间，未观察到金属物质的浸出，并且该材料保持了其结构完整性。