1-[4-(溴甲基)苯基]-2-硝基苯 | 114772-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-(溴甲基)苯基]-2-硝基苯
• 英文名称: 4'-bromomethyl-2-nitrobiphenyl
• 英文别名: [[2'-nitro-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl] bromide；(2'-nitrobiphenyl-4-yl)methyl bromide；4'-bromomethyl-2-nitro-1,1'-biphenyl；1,1'-Biphenyl, 4'-(bromomethyl)-2-nitro-；1-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 114772-39-3
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₂
• 分子量: 292.132
• InChiKey: OATBYCHXZQQYRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(溴甲基)苯基]-2-硝基苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 厄贝沙坦烃化物
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis of [tetrazoyl-11C]irbesartan, a non-peptidic angiotensin II antagonist

  摘要：

  With the aim of visualizing myocardial angiotensin II receptors (AT1 subtypes), [tetrazoyl-C-11]2-n-butyl-1-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-4-spirocyclo-pentane-2-imidazoline-5-one ([tetrazoyl-C-11]irbesartan (SR47436/BMS-186295)) 11 was synthesized in one pot in four steps from [C-11]hydrogen cyanide. The labelling process which yielded [tetrazoyl-C-11]irbesartan is described in detail and could be applied to the labelling of other ligands which possess the (1H-tetrazol-5-yl) moiety. Positron emission tomography (PET) studies were performed in dogs. Heart, lung and blood time-activity curves did not change. Therefore this new radioligand is not suitable for studying myocardial angiotensin II receptors with PET.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)88917-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-2-硝基苯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-[4-(溴甲基)苯基]-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  三唑啉酮联苯磺酰胺衍生物作为口服活性血管紧张素II拮抗剂，具有有效的AT1受体亲和力和增强的AT2亲和力。

  摘要：

  几个系列的2,4-二氢-2,4,5-三取代的3H-1,2,4-三唑-3-酮在联苯-4-基甲基的2'-位上被四唑的酸性磺酰胺取代制备N4链并作为血管紧张素II（AII）拮抗剂进行测试。三唑啉酮环上的优选取代基是在C5处的正丁基和在N2处的2-（三氟甲基）苯基。对于多种酰基磺酰胺，包括芳酰基，杂芳酰基和环烷基羰基衍生物，观察到AT1受体亚型的亚纳摩尔IC50值。某些其他酸性磺酰胺，如磺酰氨基甲酸酯和二硫化亚胺也对AT1受体表现出高亲和力。另外，这些化合物中某些化合物的AT2结合量比相应的四唑增加了1000倍（例如，叔丁基磺酰基氨基甲酸酯92的AT2 IC50 17 nM）。当评估抑制AII升压反应时，基准苯甲酰磺酰胺9（L-159,913）在几种物种中均有效，在有意识的恒河猴中优于氯沙坦（1a）。随后的几种类似物，包括2-氯苯甲酰基（18），（3-氯噻吩-2-基）羰基（51），（（S）-2,2

  DOI：

  10.1021/jm00043a020

文献信息

• Substituted quinazolinones as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240928A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  新型替代喹唑啉酮化合物的化学式（I），其作为血管紧张素II拮抗剂具有用途，已被披露。
• Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05411980A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  There are disclosed new substituted triazolinone, triazolinethione, and triazolinimine compounds which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula: ##STR1## wherein G is R.sup.1 or ##STR2##

  已披露了新的取代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物，这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有一般式：##STR1## 其中G为R.sup.1或##STR2##
• Biphenyl substituted dipeptide analogs promote release of growth hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05726319A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  There are disclosed certain compounds identified as substituted dipeptide analogs which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to increase the stature of those afflicted with a lack of a normal secretion of natural growth hormone. Growth promoting compositions containing such substituted dipeptide analogs as the active ingredient thereof are also disclosed.

  已披露某些被确认为替代二肽类似物的化合物，可促进人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可用于促进食用动物的生长，使可食肉制品的生产更加高效，在人类中，可增加那些患有正常生长激素分泌不足的人的身高。还披露了含有这些替代二肽类似物作为活性成分的促生长组合物。
• A Potent, Orally Bioavailable Benzazepinone Growth Hormone Secretagogue
  作者：Robert J. DeVita、Richard Bochis、Alison J. Frontier、Andrew Kotliar、Michael H. Fisher、William R. Schoen、Matthew J. Wyvratt、Kang Cheng、Wanda W.-S. Chan、Bridget Butler、Thomas M. Jacks、Gerard J. Hickey、Klaus D. Schleim、Kwan Leung、Zhesheng Chen、S.-H. Lee Chiu、William P. Feeney、Paul K. Cunningham、Roy G. Smith

  DOI：10.1021/jm970816j

  日期：1998.5.1

  identification of L-739,943 (8b), a potent, orally bioavailable benzolactam growth hormone secretagogue, is obtained from zwitterionic L-692,429 through modification of its amino acid side chain and replacement of the acidic 2'-tetrazole with the neutral and potency enhancing 2'-(N-methylaminocarbonylamino)methyl substituent. L-739,943 is orally active for the release of growth hormone in beagle dogs at doses

  L-739,943（8b）是一种有效的，口服可生物利用的苯并内酰胺生长激素促分泌素的鉴定产品，是通过两性离子L-692,429的氨基酸侧链修饰和酸性2'-四唑的中性和效价增强而获得的2'-（N-甲基氨基羰基氨基）甲基取代基。L-739,943口服活性低至0.5 mg / kg，可在比格犬中释放生长激素。剂量为2 mg / kg时，狗8b的口服生物利用度为24％，平均药物Cmax为145 +/- 46 ng / mL。与原型苯并内酰胺L-692,429相比，L-739,943在效能和口服生物利用度方面均取得了重大突破。
• Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05238942A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I) are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  新型替代喹唑啉酮化合物的化学式（I）如下：##STR1##