1-[4-[2-[(5-氯-2-甲氧基-4-硝基-苯基)磺酰基氨基]乙基]苯基]磺酰基-3-环己基-脲 | 81514-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-[2-[(5-氯-2-甲氧基-4-硝基-苯基)磺酰基氨基]乙基]苯基]磺酰基-3-环己基-脲
• 中文别名: 溴化N-(10-羧基癸基)-N,N-二甲基十二烷-1-铵
• 英文名称: Benzenesulfonamide, 5-chloro-N-(2-(4-((((cyclohexylamino)carbonyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethyl)-2-methoxy-4-nitro-
• 英文别名: 1-[4-[2-[(5-chloro-2-methoxy-4-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]phenyl]sulfonyl-3-cyclohexylurea
• CAS: 81514-36-5
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₄O₈S₂
• 分子量: 575.063
• InChiKey: KJDCJRXGDLNFIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[2-[(5-氯-2-甲氧基-4-硝基-苯基)磺酰基氨基]乙基]苯基]磺酰基-3-环己基-脲 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到5-(3,4-二羟基环己-1,5-二烯-1-基)-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Fournier; Moreau; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基-4-硝基苯磺酰氯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 1-[4-[2-[(5-氯-2-甲氧基-4-硝基-苯基)磺酰基氨基]乙基]苯基]磺酰基-3-环己基-脲
  参考文献：
  名称：

  Fournier; Moreau; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FOURNIER, J. -P.;MOREAU, R. C.;NARCISSE, G.;CHOAY, P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 81-84
  作者：FOURNIER, J. -P.、MOREAU, R. C.、NARCISSE, G.、CHOAY, P.

  DOI：——

  日期：——
• Fournier; Moreau; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 81 - 84
  作者：Fournier、Moreau、Narcisse、Choay

  DOI：——

  日期：——