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1-[6-(3,4-二氯苯基)哒嗪-3-基]哌啶-4-醇
1-[6-(3,4-二氯苯基)哒嗪-3-基]哌啶-4-醇 | 93181-92-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
1-[6-(3,4-二氯苯基)哒嗪-3-基]哌啶-4-醇
中文别名
——
英文名称
3-(4-hydroxypiperidino)-6-(3,4-dichlorophenyl)pyridazine
英文别名
1-(6-(3,4-Dichlorophenyl)-3-pyridazinyl)-4-piperidinol;1-[6-(3,4-dichlorophenyl)pyridazin-3-yl]piperidin-4-ol
CAS
93181-92-1
化学式
C
15
H
15
Cl
2
N
3
O
mdl
——
分子量
324.21
InChiKey
WRVZDOWOQLJVSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
150-152 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
沸点:
566.2±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.383±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
49.2
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:ec8b74ae2533a223f9e2946c2e5d005a
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-chloro-6-(3,4-dichlorophenyl)pyridazine
58059-30-6
C
10
H
5
Cl
3
N
2
259.522
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[1-[6-(3,4-dichlorophenyl)pyridazin-3-yl]piperidin-4-yl] N-methylcarbamate
93182-05-9
C
17
H
18
Cl
2
N
4
O
2
381.262
反应信息
作为反应物:
描述:
异氰酸甲酯
、
1-[6-(3,4-二氯苯基)哒嗪-3-基]哌啶-4-醇
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 144.0h, 以89%的产率得到[1-[6-(3,4-dichlorophenyl)pyridazin-3-yl]piperidin-4-yl] N-methylcarbamate
参考文献:
名称:
6-芳基-3-(羟基聚亚甲基氨基)哒嗪在癫痫动物模型中的合成及活性。
摘要:
合成了一系列6-芳基-3-(羟基聚亚甲基氨基)哒嗪衍生物,并评估了其抗惊厥活性。在小鼠中筛选了这些化合物拮抗最大的电击和双小分子诱发的癫痫发作的能力。在转子试验中评估神经毒性。该系列中最有效化合物的抗惊厥活性也已在点燃的杏仁核大鼠和光癫痫性狒狒狒狒中进行了检查。苯巴比妥,二苯乙内酰脲,卡马西平和丙戊酸钠用作标准的抗癫痫药。通过改变哒嗪环6-位的芳基环或修饰3-氨基侧链来检查该系列中的结构活性关系。仅在哒嗪环的6-位具有苯环的化合物显示出明显的抗惊厥活性。此外,哒嗪环的3-位上的4-羟基哌啶侧链似乎对于抗惊厥活性是必不可少的。用2-位的Cl取代苯环导致活性大大增加;在2位和4位上用Cl取代苯环会产生该系列中最有效的化合物,其中一些化合物的功效比苯巴比妥更强。选择了两种化合物6-(2-氯苯基)-3-(4-羟基哌啶子基)哒嗪(2)和6-(2,4-二氯苯基)-3-(4-羟基哌啶子基)哒嗪(3) 。
DOI:
10.1021/jm00153a011
作为产物:
描述:
4-羟基哌啶
、
3-chloro-6-(3,4-dichlorophenyl)pyridazine
以
正丁醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到1-[6-(3,4-二氯苯基)哒嗪-3-基]哌啶-4-醇
参考文献:
名称:
6-芳基-3-(羟基聚亚甲基氨基)哒嗪在癫痫动物模型中的合成及活性。
摘要:
合成了一系列6-芳基-3-(羟基聚亚甲基氨基)哒嗪衍生物,并评估了其抗惊厥活性。在小鼠中筛选了这些化合物拮抗最大的电击和双小分子诱发的癫痫发作的能力。在转子试验中评估神经毒性。该系列中最有效化合物的抗惊厥活性也已在点燃的杏仁核大鼠和光癫痫性狒狒狒狒中进行了检查。苯巴比妥,二苯乙内酰脲,卡马西平和丙戊酸钠用作标准的抗癫痫药。通过改变哒嗪环6-位的芳基环或修饰3-氨基侧链来检查该系列中的结构活性关系。仅在哒嗪环的6-位具有苯环的化合物显示出明显的抗惊厥活性。此外,哒嗪环的3-位上的4-羟基哌啶侧链似乎对于抗惊厥活性是必不可少的。用2-位的Cl取代苯环导致活性大大增加;在2位和4位上用Cl取代苯环会产生该系列中最有效的化合物,其中一些化合物的功效比苯巴比妥更强。选择了两种化合物6-(2-氯苯基)-3-(4-羟基哌啶子基)哒嗪(2)和6-(2,4-二氯苯基)-3-(4-羟基哌啶子基)哒嗪(3) 。
DOI:
10.1021/jm00153a011
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HALLOT, A.;BRODIN, R.;MERLIER, J.;BROCHARD, J.;CHAMBON, J. -P.;BIZIERE, K+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 369-375
作者:
HALLOT, A.、BRODIN, R.、MERLIER, J.、BROCHARD, J.、CHAMBON, J. -P.、BIZIERE, K+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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