比沙可啶杂质1 | 13004-51-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 比沙可啶杂质1
• 英文名称: 4,4'-(3-pyridinylmethylene)bisphenol
• 英文别名: 4,4'-pyridin-3-ylmethanediyl-bis-phenol；3-(4,4'-dihydroxy-benzhydryl)-pyridine；3-(4,4'-Dihydroxy-benzhydryl)-pyridin；3-(4,4'-Dihydroxydiphenylmethyl)pyridine；4-[(4-hydroxyphenyl)-pyridin-3-ylmethyl]phenol
• CAS: 13004-51-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: GHMFBXLEROLLRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-244 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8); water (7732-18-5))
• 沸点：
  482.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  比沙可啶杂质1 、 亚磷酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以11%的产率得到[4-[(4-Diethoxyphosphoryloxyphenyl)-pyridin-3-ylmethyl]phenyl] diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  某些杂芳基取代的三芳基甲烷的合成和抗病毒活性

  摘要：

  尝试了一些分子修饰，以发现三芳基甲烷类抗1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的抗病毒活性化合物。通过噬斑减少试验评估所有合成的化合物在HSV-1中的抗病毒活性。一些化合物显示出显着的抗病毒活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.457
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 苯酚 在 三氟乙酸 作用下， 反应 20.0h， 以1.38 g的产率得到比沙可啶杂质1
  参考文献：
  名称：

  某些杂芳基取代的三芳基甲烷的合成和抗病毒活性

  摘要：

  尝试了一些分子修饰，以发现三芳基甲烷类抗1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的抗病毒活性化合物。通过噬斑减少试验评估所有合成的化合物在HSV-1中的抗病毒活性。一些化合物显示出显着的抗病毒活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.457

文献信息

• 含烷基的具有自催化固化特性的邻苯二甲腈单体及其制备方法与应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN110256292A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一种含烷基的具有自催化固化特性的邻苯二甲腈单体及其制备方法与应用，所述含烷基的邻苯二甲腈单体，结构式如下：本发明所述有烷基的邻苯二甲腈单体中引入了催化单元烷基基团，因而可实现自催化固化，与现有邻苯二甲腈单体相比，在制备邻苯二甲腈树脂的应用中固化速率显著提高，所得到的邻苯二甲腈树脂的热稳定性及热氧稳定性优良。
• BISACODYL AND ITS ANALOGUES AS DRUGS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Feve Marie

  公开号：US20140186872A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention provides compounds having the formula A: (A) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, R1, R2 and R5 are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as cytotoxic agents towards proliferating and/or quiescent cancer stem cells, and thus are useful, for example, for the treatment of cancer.

  本发明提供了具有以下公式A的化合物：（A）或其药学上可接受的盐，其中W，R1，R2和R5如本类和子类中所定义，并且其制备方法和药物组合物，如本类和子类中所描述。这些化合物可用作对增殖和/或静止的癌细胞干细胞具有细胞毒作用的药物，因此可用于治疗癌症等疾病。
• Certain 4, 4'-disubstituted-diphenylpyridyl methanes and process
  申请人：THOMAE GMBH DR K

  公开号：US02764590A1

  公开（公告）日：1956-09-25
• DE951987
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BISACODYL AND ANALOGUES AS DRUGS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] BISACODYLE ET SES ANALOGUES EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2012168885A2

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides compounds having the formula A: (A) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, R1, R2 and R5 are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as cytotoxic agents towards proliferating and/or quiescent cancer stem cells, and thus are useful, for example, for the treatment of cancer.