1-[7-[羟基-(6-甲氧基喹啉-4-基)甲基]-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-5-基]乙烷-1,2-二醇 | 73522-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 中文名称: 1-[7-[羟基-(6-甲氧基喹啉-4-基)甲基]-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-5-基]乙烷-1,2-二醇
• 中文别名: 5-羰基-L-脯氨酰-L-丝氨酰-L-亮氨酸酰胺
• 英文名称: (10R)-11-dihydroxydihydroquinine
• 英文别名: 10,11-Dihydroxydihydroquinine；(1R)-1-[(3R,4S,6S)-6-[(R)-hydroxy-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 73522-91-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: RPKYUNIXMGUACR-SDVLLTEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奎宁 在 potassium carbonate potassium osmate(VI) 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以91%的产率得到1-[7-[羟基-(6-甲氧基喹啉-4-基)甲基]-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-5-基]乙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Conversion of Quinine into 10(R),11-Dihydroxydihydroquinine via the Sharpless Osmylation Process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0015321

文献信息

• Stereocontrolled Conversion of Quinine into 10(<i>R</i>),11-Dihydroxydihydroquinine via the Sharpless Osmylation Process
  作者：Tao Zheng、Judith Flippen-Anderson、Peng Yu、Tao Wang、Rajaa Mirghani、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo0015321

  日期：2001.2.1