1-[7-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-1-苯并呋喃-2-基]乙酮 | 39543-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-[7-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-1-苯并呋喃-2-基]乙酮
• 英文名称: BFE 61
• 英文别名: 2-acetyl-7-(2-hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy)benzofuran；1-[7-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1-benzofuran-2-yl]ethanone
• CAS: 39543-80-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: SRKJBWACUFBLGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.09°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0817 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：高毒
急性毒性：静脉-小鼠 LD50: 45 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃；加热分解释放有毒氮氧化物烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥
灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-7-glycidyloxybenzofuran 、 叔丁胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[7-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-1-苯并呋喃-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition containing benzofuran derivative

  摘要：

  一种含有苯并呋喃衍生物作为主要活性成分的药物组合物，其化学式为：##STR1## 其中A为--COR'，##STR2## 或乙基基团；当A为--COR'时，B为氢原子，##STR3## 或在苯并呋喃核的3或4位处取代的--COR"，当A为乙基时；R为具有1至5个碳原子的烷基基团；R'为具有1至4个碳原子的烷基基团，具有1至3个碳原子的烷氧基或苯基；R"为具有1至4个碳原子的烷基基团，苯基或苯基烷基，其中烷基部分具有1至2个碳原子；取代的丙氧基基团位于苯并呋喃核的3、4、5、6或7位；或其在与药学上可接受的载体混合物中的药学上可接受的酸盐。该药物组合物具有卓越的β-肾上腺素受体阻滞活性和局部麻醉活性，适用于预防和治疗心脏疾病、高血压和甲状腺功能亢进症。

  公开号：

  US04056626A1

文献信息

• US4056626A
  申请人：——

  公开号：US4056626A

  公开（公告）日：1977-11-01
• Pharmaceutical composition containing benzofuran derivative
  申请人：Kakenyaku Kako Co., Ltd.

  公开号：US04056626A1

  公开（公告）日：1977-11-01

  A pharmaceutical composition containing as the essential active ingredient a benzofuran derivative of the formula: ##STR1## wherein A is --COR', ##STR2## or ethyl group; B is hydrogen atom when A is --COR' ##STR3## or --COR" substituted at the 3 or 4 position of the benzofuran nucleus when A is ethyl; R is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; R' is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms or phenyl group; R" is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, phenyl or phenylalkyl group wherein the alkyl moiety has 1 to 2 carbon atoms; and the substituted propoxy group is at the 3, 4, 5, 6 or 7 position of the benzofuran nucleus; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition possesses a superior .beta.-adrenergic blocking activity and local anesthetic activity, and is useful for the prevention and treatment of heart diseases, hypertension and hyperthyroidism.

  一种含有苯并呋喃衍生物作为主要活性成分的药物组合物，其化学式为：##STR1## 其中A为--COR'，##STR2## 或乙基基团；当A为--COR'时，B为氢原子，##STR3## 或在苯并呋喃核的3或4位处取代的--COR"，当A为乙基时；R为具有1至5个碳原子的烷基基团；R'为具有1至4个碳原子的烷基基团，具有1至3个碳原子的烷氧基或苯基；R"为具有1至4个碳原子的烷基基团，苯基或苯基烷基，其中烷基部分具有1至2个碳原子；取代的丙氧基基团位于苯并呋喃核的3、4、5、6或7位；或其在与药学上可接受的载体混合物中的药学上可接受的酸盐。该药物组合物具有卓越的β-肾上腺素受体阻滞活性和局部麻醉活性，适用于预防和治疗心脏疾病、高血压和甲状腺功能亢进症。