名称:
抗肿瘤氨基取代的吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉和吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物:新侧链和杂环修饰产生的化合物的合成和评估。
摘要:
10-[[[3-(二乙基氨基)丙基]氨基] -6-甲基-5H-吡啶基[3',4':4,5]吡咯并[2,3-g] i异喹啉(1b)和1的新修饰对[[[3-(二乙基氨基)丙基]氨基] -9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶基[4,3-b]卡巴唑(4b)进行了重要的抗肿瘤研究,侧链或插入杂环上。通过直接取代相应的氯衍生物引入侧链,并通过9-O-苯甲酰基-1-氯玫瑰树碱制备6-N-甲基-9-羟基吡啶并[4,3-b]咔唑类似物。与模型化合物1b和4b相比,对所有新化合物的评估均显示L1210白血病系统的体外细胞毒性和ILS百分比没有显着增加。