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1-[双(4-氯苯基)甲基]-3-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2,4-二氯苄氧基)乙基]-1H-咪唑氯化物 | 94724-12-6

中文名称
1-[双(4-氯苯基)甲基]-3-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2,4-二氯苄氧基)乙基]-1H-咪唑氯化物
中文别名
钙调蛋白抑制剂
英文名称
compound 48/80
英文别名
benzeneethanamine-4-methoxy-3,5-bis{(2-methoxy-5-(2-methylaminoethyl)phenyl)methyl-N-methyl};2-[4-methoxy-3-[[2-methoxy-3-[[2-methoxy-5-[2-(methylamino)ethyl]phenyl]methyl]-5-[2-(methylamino)ethyl]phenyl]methyl]phenyl]-~{N}-methyl-ethanamine;2-[4-methoxy-3-[[2-methoxy-3-[[2-methoxy-5-[2-(methylamino)ethyl]phenyl]methyl]-5-[2-(methylamino)ethyl]phenyl]methyl]phenyl]-N-methylethanamine
1-[双(4-氯苯基)甲基]-3-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2,4-二氯苄氧基)乙基]-1H-咪唑氯化物化学式
CAS
94724-12-6
化学式
C32H45N3O3
mdl
——
分子量
519.728
InChiKey
DXEVTBAWIGXNAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    630.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    H2O:50 mg/mL
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质是稳定的。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S22,S24/25,S36/37,S45
  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 2

制备方法与用途

用途

化学试剂

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Calixarenes as Inhibitors of Protein Kinase B
    申请人:Woscholski Rudiger
    公开号:US20080039527A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    The present invention provides compounds useful in inhibiting protein kinase B (PKB/Akt). Compositions comprising such compounds and their use are also provided.
  • Isolation of the trimer of compound 48/80 and determination of its histamine-releasing activity.
    作者:TAKASHI KATSU、HIROKO ONO、KENJI TASAKA、YUZABURO FUJITA
    DOI:10.1248/cpb.32.4185
    日期:——
    The trimer of compound 48/80 was isolated and its potency for histamine release from rat peritoneal mast cells was examined. ED50 (the concentration giving 50% histamine release) of the trimer was 2×10-5M. The result indicated that the trimer is not as inactive as was previously considered.
    化合物48/80的三聚体被分离出来,并对其在大鼠腹膜肥大细胞中释放组胺的效力进行了研究。该三聚体的ED50(给出50%组胺释放的浓度)为2×10^-5M。结果表明,三聚体并不像之前认为的那样不活跃。
  • [EN] CALIXARENES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASE B<br/>[FR] COMPOSES
    申请人:IMP COLLEGE INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2005023744A3
    公开(公告)日:2005-04-28
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