1-[苄基(2-羟乙基)氨基]-2-丙醇 | 25772-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[苄基(2-羟乙基)氨基]-2-丙醇
• 英文名称: 1-[(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino]-2-propanol
• 英文别名: (S)-1-[Benzyl(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol；1-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]propan-2-ol
• CAS: 25772-53-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: JLZASGKCLVFJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[苄基(2-羟乙基)氨基]-2-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-chloro-N-(2-chloroethyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  哌替啶3-甲基类似物的合成和立体化学

  摘要：

  哌啶和相关的4-丙酰基衍生物的非对映异构体3-甲基类似物是通过苯乙腈与N -2-羟乙基-2-羟丙胺的衍生物缩合而合成的。中间体4-氰基哌啶的异构体形式已经被分离，并且它们的构型已经从1 H nmr数据和化学相关性确定。酰胺和am是这些反应的副产物。在小鼠热板试验中，3-甲基哌啶的β-非对映异构体（顺式3-Me / 4-Ph）为11倍，α-异构体为1·3倍，比哌替啶更有效。

  DOI：

  10.1039/j39690002491
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 1-(2-羟基-乙基氨基)-丙烷-2-醇 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 1-[苄基(2-羟乙基)氨基]-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  哌替啶3-甲基类似物的合成和立体化学

  摘要：

  哌啶和相关的4-丙酰基衍生物的非对映异构体3-甲基类似物是通过苯乙腈与N -2-羟乙基-2-羟丙胺的衍生物缩合而合成的。中间体4-氰基哌啶的异构体形式已经被分离，并且它们的构型已经从1 H nmr数据和化学相关性确定。酰胺和am是这些反应的副产物。在小鼠热板试验中，3-甲基哌啶的β-非对映异构体（顺式3-Me / 4-Ph）为11倍，α-异构体为1·3倍，比哌替啶更有效。

  DOI：

  10.1039/j39690002491

文献信息

• CHROMENONE DERIVATIVES
  申请人：BARLAAM Bernard Christophe

  公开号：US20120264731A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention concerns chromenone compounds of Formula I; or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素酮化合物；或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010135504A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to the use of thiazolopyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3' OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of thiazolopyrimidinones in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective thiazolopyrimidinones compounds for treating cancer.

  这项发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮衍生物在调节磷脂酰肌醇3' OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途，适当地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地，本发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及PI3Kβ选择性噻唑吡咯嘧啶酮化合物用于治疗癌症。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN DERIVATIVE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF LEISHMANIASIS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO [3,4-D] PYRIMIDINE ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA LEISHMANIOSE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016116563A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The compound 3,3,3-trifluoro-N-((1,4-trans)-4-((3-((S)-2-methylmorpholino)-1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)cyclohexyl)propane-1-sulfonamidehaving the Formula (I) or a salt thereof, its opposite enantiomer, compositions comprising the compound and its use in the treatment or prevention of leishmaniasis, particularly visceral leishmaniasis.

  化合物3,3,3-三氟-N-((1,4-反式)-4-((3-((S)-2-甲基吗啉基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)氨基)环己基)丙烷-1-磺酰胺，其化学式为（I）或其盐，其对映异构体，包含该化合物的组合物以及其在治疗或预防利什曼病，特别是内脏利什曼病中的用途。
• Therapeutic agents useful for treating pain
  申请人：Chen Zhengming

  公开号：US20070179141A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  4-Tetrazolyl-4-phenylpiperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a 4-Tetrazolyl-4-phenylpiperidine Compound, methods for treating or preventing pain or diarrhea in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a 4-Tetrazolyl-4-phenylpiperidine Compound and methods for stimulating opioid-receptor function in a cell comprising contacting a cell capable of expressing an opioid receptor with an effective amount of a 4-Tetrazolyl-4-phenylpiperidine Compound are disclosed.

  本发明涉及4-四唑基-4-苯基哌啶化合物、包含有效量4-四唑基-4-苯基哌啶化合物的组合物、用于治疗或预防动物疼痛或腹泻的方法，包括向需要治疗的动物内部给予有效量的4-四唑基-4-苯基哌啶化合物，以及用于刺激表达阿片受体的细胞的阿片受体功能的方法，其中包括接触能够表达阿片受体的细胞与有效量的4-四唑基-4-苯基哌啶化合物。
• THERAPEUTIC AGENTS USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：Chen Zhengming

  公开号：US20100069437A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  4-Tetrazolyl-4-phenylpiperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a 4-Tetrazolyl-4-phenylpiperidine Compound, methods for treating or preventing pain or diarrhea in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a 4-Tetrazolyl-4-phenylpiperidine Compound and methods for stimulating opioid-receptor function in a cell comprising contacting a cell capable of expressing an opioid receptor with an effective amount of a 4-Tetrazolyl-4-phenylpiperidine Compound are disclosed.

  本文介绍了4-四唑基-4-苯基哌啶化合物，包括含有效量的4-四唑基-4-苯基哌啶化合物的组合物，用于治疗或预防动物疼痛或腹泻的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的4-四唑基-4-苯基哌啶化合物，以及用于刺激细胞中的阿片受体功能的方法，包括用有效量的4-四唑基-4-苯基哌啶化合物接触能够表达阿片受体的细胞。