1-丁基-2,4-二苯基吡咯 | 88103-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-丁基-2,4-二苯基吡咯
• 英文名称: 1-butyl-2,4-diphenylpyrrole
• 英文别名: 1-butyl-2,4-diphenyl-1H-pyrrole
• CAS: 88103-75-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: UWUJIUCQRZLONT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-diphenyl-[1,4]dithiin-1,1-dioxide 、 正丁胺 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI, KEIJI;MUTAI, KIYOSHI, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1461-1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Multisubstituted Pyrroles from Enolizable Aldehydes and Primary Amines Promoted by Iodine
  作者：Wenbo Huang、Shaomin Chen、Zhiyan Chen、Meie Yue、Minghao Li、Yanlong Gu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00596

  日期：2019.5.3

  4-Trisubstituted pyrroles were synthesized from enolizable aliphatic aldehydes and primary aliphatic amines by using iodine as the dual Lewis acid/mild oxidant. In the presence of 3.0 equiv of TBHP, enolizable α,β-unsaturated aldehyde, for example, cocal reacted with aromatic primary amines to form C2-iodized N-arylpyrroles. An acetal-containing pyrrole was successfully prepared from 4-aminobutyraldehyde

  以碘为路易斯酸/温和氧化剂，由可烯化的脂肪族醛和伯脂肪族胺合成了1,2,4-三取代的吡咯。在3.0当量的TBHP存在下，可烯化的α，β-不饱和醛，例如，与芳族伯胺发生共价反应，形成C 2-碘化的N-芳基吡咯。由4-氨基丁醛二乙基乙缩醛成功制备了含乙缩醛的吡咯，可以轻松地将其转化为5,6,7,8-四氢吲哚嗪衍生物。
• A NOVEL PHOTOREARRANGEMENT OF 2,5-DIARYL-1,4-DITHIIN-1,1-DIOXIDE ACCOMPANIED BY EXTRUSION OF SULFUR DIOXIDE
  作者：Keiji Kobayashi、Kiyoshi Mutai

  DOI：10.1246/cl.1983.1461

  日期：1983.9.5

  Photolysis of the title compound afforded 2,5-diarylthiophene. The mechanism involving the valence isomerization to thioketone was supported by the photolysis in n-butylamine, which gave pyrrole derivatives.

  标题化合物的光解生成2,5-二芳基噻吩。通过在正丁胺中进行光解，得到吡咯衍生物，支持了涉及价异构化为硫酮的机制。
• Kobayashi, Keiji; Mutai, Kiyoshi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 366
  作者：Kobayashi, Keiji、Mutai, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, KEIJI;MUTAI, KIYOSHI, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1461-1462
  作者：KOBAYASHI, KEIJI、MUTAI, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, KEIJI;MUTAI, KIYOSHI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 366
  作者：KOBAYASHI, KEIJI、MUTAI, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——