1-丁基-4-(3-甲基苯基)苯 | 170455-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-4-(3-甲基苯基)苯
• 英文名称: 4-n-butyl-3'-methylbiphenyl
• 英文别名: 4'-Butyl-3-methyl-1,1'-biphenyl；1-butyl-4-(3-methylphenyl)benzene
• CAS: 170455-39-7
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: ZDLZVMSDDUPMSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硼酸 、 4-butyl-N,N,N-trimethylphenylaminium trifluoromethanesulfonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene*HCl 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-丁基-4-(3-甲基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  芳基三甲基铵盐的首次 Suzuki 交叉偶联

  摘要：

  描述了基于使用 IMes.Ni(0) 催化剂体系的芳基三甲基三氟甲磺酸铵的第一个 Suzuki 交叉偶联反应。芳基三甲基三氟甲磺酸铵和该反应的硼酸组分都可以耐受各种吸电子和给电子取代基。除芳基硼酸外，反应范围扩展到包括硼酸酯和烯基硼烷。这种方法构成了一种新的、温和的方法来激活金属催化的交叉偶联反应中的苯胺。

  DOI：

  10.1021/ja034908b

文献信息

• Bumagin, N. A.; Sukhomlinova, L. I.; Tolstaya, T. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 10, p. 1605 - 1609
  作者：Bumagin, N. A.、Sukhomlinova, L. I.、Tolstaya, T. P.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• The First Suzuki Cross-Couplings of Aryltrimethylammonium Salts
  作者：Simon B. Blakey、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja034908b

  日期：2003.5.1

  The first Suzuki cross-coupling reaction of aryltrimethylammonium triflates based on the use of an IMes.Ni(0) catalyst system is described. A wide range of electron-withdrawing and electron-donating substituents are tolerated on both the aryltrimethylammonium triflate and the boronic acid components of this reaction. In addition to arylboronic acids, the scope of the reaction is extended to encompass

  描述了基于使用 IMes.Ni(0) 催化剂体系的芳基三甲基三氟甲磺酸铵的第一个 Suzuki 交叉偶联反应。芳基三甲基三氟甲磺酸铵和该反应的硼酸组分都可以耐受各种吸电子和给电子取代基。除芳基硼酸外，反应范围扩展到包括硼酸酯和烯基硼烷。这种方法构成了一种新的、温和的方法来激活金属催化的交叉偶联反应中的苯胺。