1-丁基-4-(3-甲氧基-苯基)-哌啶-4-甲腈 | 106896-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-丁基-4-(3-甲氧基-苯基)-哌啶-4-甲腈
• 英文名称: 1-Butyl-4-(3-methoxyphenyl)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 106896-77-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: LUJPHIQSQZFZRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丁基二乙醇胺 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-丁基-4-(3-甲氧基-苯基)-哌啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  凯托米酮前体的合成通过相转移催化

  摘要：

  的盐酸盐ñ -取代的双- （2-氯乙基）胺可以与缩合米甲氧基苯基-乙腈或1-苯基-2-烷酮相转移条件下，以产生强大的镇痛化合物的前体-的ketobemidones。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230115

文献信息

• Synthesis of ketobemidone precursors<i>via</i>phase-transfer catalysis
  作者：Thomas Cammack、Perry C. Reeves

  DOI：10.1002/jhet.5570230115

  日期：1986.1

  Hydrochloride salts of N-substituted-bis-(2-chloroethyl)amines can be condensed with m-methoxyphenyl-acetonitrile or 1-phenyl-2-alkanones under phase-transfer conditions to yield precursors of the powerful analgesic compounds - the ketobemidones.

  的盐酸盐ñ -取代的双- （2-氯乙基）胺可以与缩合米甲氧基苯基-乙腈或1-苯基-2-烷酮相转移条件下，以产生强大的镇痛化合物的前体-的ketobemidones。