1-丁基-4-氟苯 | 20651-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-4-氟苯
• 英文名称: 4-butylfluorobenzene
• 英文别名: 1-butyl-4-fluorobenzene；p-Fluor-n-butylbenzol；Benzene, 1-butyl-4-fluoro-
• CAS: 20651-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₃F
• 分子量: 152.212
• InChiKey: MQISNDAUWVHJML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188℃
• 密度：
  0.954
• 闪点：
  59℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-4-氟苯 、 5-氯-1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-苯并咪唑-2-酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 异丙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 氯哌莫齐
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolinone derivatives

  摘要：

  新型苯并咪唑啉酮衍生物及其治疗上可接受的酸盐，这些化合物可用作长效抗精神病药物。

  公开号：

  US03989707A1
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯硼酸 在 乙酰基次氟酸酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到1-丁基-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  直接由稀释氟制成的次氟乙酰基氟氟化芳基硼酸

  摘要：

  使用容易获得的AcOF溶液，可以高收率地将含有EDG的芳基硼酸或频哪醇酯转化为相应的芳基氟化物。在与对位含EWG的芳基硼酸发生反应时，会产生两种竞争力：一种将氟化作用直接发生在硼酸上，另一种将其引导向ipso取代。当EWG间位为硼酸时，ipso向硼部分的取代以良好的产率发生。

  DOI：

  10.1021/jo401832f

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Iron-catalysed, general and operationally simple formal hydrogenation using Fe(OTf)₃ and NaBH₄
  作者：Alistair J. MacNair、Ming-Ming Tran、Jennifer E. Nelson、G. Usherwood Sloan、Alan Ironmonger、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1039/c4ob00945b

  日期：——

  An operationally simple and environmentally benign formal hydrogenation protocol has been developed using a highly abundant iron(iii) salt and an inexpensive, bench stable, stoichiometric reductant, NaBH₄, in ethanol, under ambient conditions.

  已开发出一种操作简单且环境友好的正规氢化方案，使用高丰度的铁（III）盐和廉价、台面稳定、化学计量还原剂NaBH4，在乙醇中，在常温下进行。
• [EN] FLUORINATION OF ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ARYLES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014107379A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention provides compositions and methods of using the compositions in fluorinating aryl precursors containing a leaving group replaceable by a fluorine atom. The compositions include a metal ion source, a electrophilic fluorine source, a base, and a compound, which is an aryl precursor of the aryl fluoride, and which has a leaving group replaceable by the fluorine atom. Exemplary methods of the invention make use of such compositions and methods to prepare an aryl fluoride compound. In an exemplary embodiment, the electrophilic fluorine source is a source of 18F.

  这项发明提供了一种在含有可被氟原子取代的离去基团的芳基前体中进行氟化的组合物和使用这些组合物的方法。这些组合物包括金属离子源、亲电性氟源、碱和一种化合物，该化合物是芳基氟化物的芳基前体，并且具有可被氟原子取代的离去基团。该发明的示例方法利用这些组合物和方法来制备芳基氟化物。在一个示例实施方式中，亲电性氟源是18F的源。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Blaney Jeffrey

  公开号：US20120022043A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。
• ANTI-CANCER ACTIVITY OF NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLES
  申请人：Herman Jean

  公开号：US20140088088A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compound of formula I, II, III, or IV, and/or a pharmaceutical acceptable addition salt thereof and/or a stereoisomer thereof and/or a solvate thereof, Formulas (I), (II), (III) and (IV) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 11 , and R 12 are as defined in the claim 1 or as described in detail in the description of the invention, and to the use of said compounds to treat or prevent proliferative disorders and their use to manufacture a medicine to treat or prevent proliferative disorders, particularly cancer such as leukemia. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds and the use of said pharmaceutical compositions to treat or prevent proliferative disorders. The present invention further relates to the use of said compounds as biologically active ingredients, more specifically as medicaments for the treatment of proliferative disorders and pathologic conditions such as, but not limited to, cancer such as leukemia.

  本发明涉及式I、II、III或IV的化合物，和/或其药用可接受的加合物盐和/或其立体异构体和/或其溶剂化合物，式(I)、(II)、(III)和(IV)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11和R12如权利要求书中所定义或在发明说明书中详细描述的那样，以及使用所述化合物来治疗或预防增殖性疾病以及用于制造治疗或预防增殖性疾病的药物，特别是像白血病这样的癌症。本发明还涉及所述化合物的药物组合物以及使用所述药物组合物来治疗或预防增殖性疾病。本发明还涉及将所述化合物用作生物活性成分，更具体地用作治疗增殖性疾病和病理状况的药物，例如癌症如白血病等。