1-丁基-4-甲基氯化吡啶鎓 | 112400-86-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-丁基-4-甲基氯化吡啶鎓
• 中文别名: 1-丁基-4-甲基氯化吡啶；1-丁基-4-甲基氯化吡啶盐酸盐
• 英文名称: 1-n-butyl-4-methylpyridinium chloride
• 英文别名: 1-butyl-4-methyl-pyridinium chloride；1-butyl-4-methylpyridinium chloride；N-butyl-4-methylpyridinium chloride；1-butyl-4-methylpyridinium bromide；4-methyl-N-butylpyridinium chloride；MBPy Cl；1-butyl-4-methylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 112400-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N*Cl
• 分子量: 185.697
• InChiKey: YTSDTJNDMGOTFN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29333990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境中具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-丁基-4-甲基氯化吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Butyl-4-picolinium chloride
4MBPCl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Butyl-4-picolinium chloride
别名
4MBPCl
: C10H16ClN
分子式
: 185.69 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Butyl-4-methylpyridinium chloride
-
化学文摘登记号(CAS 112400-86-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 158 - 160 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-4-甲基氯化吡啶鎓 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到4-methyl-N-butylpyridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ONIUM-SALZEN MIT GERINGEM CHLORID-GEHALT
  [EN] METHOD FOR PRODUCING ONIUM SALTS WITH A LOW CHLORIDE CONTENT
  [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES SELS D'ONIUM A FAIBLE TENEUR EN CHLORURE

  摘要：

  这项发明涉及一种通过将Onium氯化物与酸反应制备低氯化物含量的Onium盐的方法，其中通过将生成的盐酸通过与形成水共沸混合物的有机溶剂协同作用，通过共沸蒸馏去除。

  公开号：

  WO2006007912A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 氯丁烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-丁基-4-甲基氯化吡啶鎓
  参考文献：
  名称：

  Effects of Halide Anions to Absorb SO₂in Ionic Liquids

  摘要：

  制备了含有卤化物阴离子的离子液体，并研究了卤化物阴离子对离子液体$SO_2$溶解度的影响。研究表明，离子液体的$SO_2$溶解度在$SO_2$/ILS 摩尔比 1.91~2.22 之间。$SO_2$ 在不同卤化物阴离子的离子液体中的溶解度遵循 Br > Cl > I 的顺序。通过对 $SO_2$ 和 [EMIm]X（其中 X = Cl、Br 和 I）之间相互作用的理论研究，提出了卤化物的主要相互作用发生在咪唑鎓的 $C_2$-H 和 $SO_2$ 的 S 上。实验结果进一步表明，$50^{\circ}C$的吸收和$140^{\circ}C$的解吸是可逆的。傅立叶变换红外研究证实了 $SO_2$ 吸收的可逆性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.7.1937
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 (E,Z)-2-[2-(difluoromethoxy)benzylidene]propoxyethyl acetoacetate 在 1-丁基-4-甲基氯化吡啶鎓 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-ethyl 5-(2-propoxyethyl) 4-(2-difluoromethoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Calcium Level Controlling Activities of Novel Derivatives of Amlodipine,Riodipine and Cerebrocrast

  摘要：

  一种新型的不对称4-芳基-1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）3,5-二酯衍生物及其对称类似物，包含了氨氯地平、利多卡因和脑坏死素的功能基团，已被合成。钙通道阻断活性在孤立的大鼠主动脉环模型中进行了评估。钙过载预防活性通过基于荧光的钙测定在SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞系中进行了测试。在合成并测试的化合物中，4a表现出最高的钙过载预防活性（IC50=39μM），而7e显示出最高的钙通道抑制活性（EC50=0.2 nM）。不对称酯7a则同时展现了显著的钙通道阻断和钙过载预防活性。

  DOI：

  10.2174/157018012799129909

文献信息

• Highly efficient hydrosilylation catalysts based on chloroplatinate “ionic liquids”
  作者：Magdalena Jankowska-Wajda、Olga Bartlewicz、Anna Walczak、Artur R. Stefankiewicz、Hieronim Maciejewski

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.05.005

  日期：2019.6

  The reaction between ionic liquid [Cat]+Cl− (where Cat stands for 1-butyl-3-methylimidazolium, 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium or 1-butyl-4-methylpyridinium) and the metal precursor ([PtCl2(cod)], PtCl4, K2[PtCl4] or K2[PtCl6]) yielded two groups of derivatives: [Cat]+[PtCl4]− and [Cat]+[PtCl6]−, which formally are counted among halometallate ionic liquids, however, due to their high melting points

  离子液体之间的反应[猫] +氯- （其中，猫表示1-丁基-3-甲基咪唑鎓，1-丁基-2,3-二甲基咪唑或1-丁基-4-甲基吡啶）和金属前体（[氯铂酸2（cod）]，PtCl 4，K 2 [PtCl 4 ]或K 2 [PtCl 6 ]）产生两组衍生物：[Cat] + [PtCl 4 ] -和[Cat] + [PtCl 6 ] -，在形式上计入卤化金属盐离子液体中，但是，由于它们的高熔点，它们应分类为阴离子铂络合物而不是离子液体。分离并表征了所有衍生物的光谱（NMR，ESI-MS），并确定了三种衍生物的晶体结构：（[BMPy] 2 [PtCl 4 ]，[BMIM] 2 [PtCl 6 ]和[BMMIM] 2 [PtCl 6]。此外，测量了它们的熔点并评估了热稳定性。上述衍生物用作具有各种性质的烯烃的氢化硅烷化的催化剂。所有研究的催化剂均显示出高活性，并且它们在反应介质中的不溶性使其易于分离，并
• New anionic rhodium complexes as catalysts for the reduction of acetophenone and its derivatives
  作者：Olga Bartlewicz、Magdalena Jankowska-Wajda、Hieronim Maciejewski

  DOI：10.1039/c8ra08954j

  日期：——

  New anionic rhodium(III) complexes, obtained by a simple reaction of RhCl3 with organic chlorides (derivatives of imidazole and pyridine), have been employed as catalysts for hydrosilylation (reduction) of acetophenone derivatives. The reactions, in which 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane was a reducing agent, proceeded in a biphasic system because the above complexes are insoluble in the reaction

  通过RhCl 3与有机氯化物（咪唑和吡啶的衍生物）的简单反应获得的新型阴离子铑( III )配合物已被用作苯乙酮衍生物的硅氢加成（还原）催化剂。由于上述配合物不溶于反应介质，因此以1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷为还原剂的反应在双相体系中进行。因此，在反应完成后可以容易地从反应后混合物中分离络合物。这是应用此类铑配合物作为酮还原催化剂的第一个例子。该配合物表现出高活性，能够在很短的时间内、低浓度（0.1 mol%）范围内获得氢化硅烷化产物。通过使用能够实时测量产物浓度的 FT-IR原位分析，对四种不同的铑络合物 ([C + ][RhCl 4 - ]) 所示的苯乙酮和甲氧基苯乙酮异构体的氢化硅烷化催化活性进行了比较阳离子和该过程最有效的催化剂已被区分。
• [EN] BIOMASS HYDROLYSIS<br/>[FR] HYDROLYSE DE BIOMASSE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2011002660A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  High-yielding method for chemical hydrolysis of lignocellulose into monosaccharides. The process of the invention can additionally be applied to cellulose, xylan and related biomass polysaccharides, such as galactan, mannan, or arabinan. The method is employed for hydrolysis of a biomass polysaccharide substrate. The process is carried out in an ionic liquid in which cellulose is soluble in the presence of catalytic acid at a temperature sufficiently high to initiate hydrolysis. Water is added to the reaction mixture after initiation of hydrolysis at a rate controlled to avoid precipitation yet avoid undesired sugar dehydration products such ad HMF. Hydrolysis product is useful as feedstock for fermentations including fermentation processes for ethanol, butanol and other fuels.

  将木质纤维素化学水解成单糖的高产方法。本发明的过程还可应用于纤维素、木聚糖和相关生物质多糖，如半乳聚糖、甘露聚糖或阿拉伯聚糖。该方法用于水解生物质多糖底物。该过程在离子液体中进行，其中纤维素在存在催化酸的情况下可溶解，温度足够高以启动水解。在水解启动后，向反应混合物中控制添加水，以避免沉淀但避免不希望的糖脱水产物如HMF。水解产物可用作发酵的原料，包括乙醇、丁醇和其他燃料的发酵过程。
• CATALYTIC CONVERSION OF CELLULOSE TO FUELS AND CHEMICALS USING BORONIC ACIDS
  申请人：Raines Ronald

  公开号：US20130178617A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Methods and catalyst compositions for formation of furans from carbohydrates. A carbohydrate substrate is heating in the presence of a 2-substituted phenylboronic acid (or salt or hydrate thereof) and optionally a magnesium or calcium halide salt. The reaction is carried out in a polar aprotic solvent other than an ionic liquid, an ionic liquid or a mixture thereof. Additional of a selected amount of water to the reaction can enhance the yield of furans.

  从碳水化合物中形成呋喃的方法和催化剂组合物。在存在2-取代苯硼酸（或其盐或水合物）以及可选的镁或钙卤化物盐的情况下，加热碳水化合物底物。反应在极性非质子溶剂中进行，该溶剂不是离子液体、离子液体或二者的混合物。向反应中添加适量的水可以增加呋喃的产量。
• [EN] CHEMICAL TRANSFORMATION OF LIGNOCELLULOSIC BIOMASS INTO FUELS AND CHEMICALS<br/>[FR] TRANSFORMATION CHIMIQUE DE BIOMASSE LIGNOCELLULOSIQUE EN COMBUSTIBLES ET PRODUITS CHIMIQUES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2009155297A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  A method for converting a carbohydrate to a furan in a polar aprotic solvent in the presence of a chloride, bromide, or iodide salt or a mixture thereof and optionally in the presence of an acid catalyst, a metal halide catalyst and/or an ionic liquid (up to 40 wt%). The method can be employed in particular to produce furfural or 5- hydroxymethylfurfural.

  在极性无水溶剂中，在氯化物、溴化物或碘化物盐或其混合物的存在下，以及可选地在酸催化剂、金属卤化物催化剂和/或离子液体（最多40重量%）的存在下，将碳水化合物转化为呋喃的方法。该方法特别适用于生产糠醛或5-羟甲基糠醛。