1-三苯甲基吡唑 | 95163-43-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-三苯甲基吡唑
• 中文别名: 1-三苯甲基-1H-吡唑
• 英文名称: CDD3502
• 英文别名: 1-tritryl-1H-pyrazole；TRAM-11；1-Trityl-1H-pyrazole；1-tritylpyrazole
• CAS: 95163-43-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: DZMNGSPDNIVJMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 密度：
  1.05

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 1-三苯甲基吡唑 生成 2-氯嘧啶 、 2-苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Bhatti, Inayat A.; Busby, Reginald E.; Bin Mohamed, Murtedza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3581 - 3585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79 %的产率得到1-三苯甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  具有宽范围颜色可调超长有机磷光的单组分化合物

  摘要：

  彩色磷光或余辉具有巨大的理论意义和实用价值，但在单组分分子中开发新型颜色可调的超长有机磷光（UOP）仍然具有挑战性。本文报道了几种基于三苯甲烷衍生物的单组分荧光粉，它们具有多色和超长寿命（1.17 s）。通过改变激发波长，可以将发射颜色从青色 (460 nm) 调整为橙红色 (626 nm)。理论计算研究和 X 射线晶体结构表明，簇状分子是颜色可调发射的原因。此外，还进行了彩色防伪和紫外光（270至400 nm）的视觉传感。

  DOI：

  10.1039/d3tc02426a

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013063214A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds, Methods And Devices for Inhibiting Neoproliferative Changes in Blood Vessel Walls
  申请人：Koehler Ralf

  公开号：US20090048270A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Methods, compositions and devices for inhibiting neoproliferative changes in blood vessel walls or other anatomical structures. One or more compounds of Formula I or I-A set forth herein are administered systemically and/or locally to human or veterinary patients to deter or prevent unwanted proliferative changes in blood vessels or other anatomical structures. The invention may be used to deter or prevent stenosis or restenosis of arteries following angioplasty and/or stent placement. In one embodiment, there is provided an implantable stent or stent graft from which one or more compounds of the present invention will elute or otherwise be delivered into an affected blood vessel wall.

  本发明提供了抑制血管壁或其他解剖结构中新生增生的方法、组合物和装置。本发明中的公式I或I-A中的一个或多个化合物被系统性和/或局部地用于人类或兽医患者，以防止或预防血管或其他解剖结构中不必要的增生变化。本发明可用于防止或预防血管成形术和/或支架置入后的动脉狭窄或再狭窄。在一种实施方式中，提供了一种可植入的支架或支架移植物，其中本发明的一个或多个化合物将被释放或以其他方式输送到受影响的血管壁中。
• Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Wang Deping

  公开号：US20080119419A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention provides a family of bifunctional heterocyclic compounds useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The invention also provides methods of making the bifunctional heterocyclic compounds, and methods of using such compounds as anti-infective, anti-proliferative agents, anti-inflammatory, and/or prokinetic agents.

  本发明提供了一系列双功能杂环化合物，可作为抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物使用。本发明还提供了制备双功能杂环化合物的方法，以及使用这些化合物作为抗感染、抗增殖剂、抗炎剂和/或促动力剂的方法。
• Non-peptide inhibition of T-lymphocyte activation and therapies related thereto
  申请人：Chandy George K.

  公开号：US20070293554A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Compounds, preparations and methods for immunosuppressive treatment of autoimmune disorders, graft rejection and/or graft/host disease. Therapeutically effective amounts of certain substituted triarylmethane compounds, such as 1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-pyrazole, are administered to mammalian patients to selectively inhibit the calcium-activated K + channel (IKCa1) in lymphocytes, monocytes, macrophages, platelets or endothelial cells without concomitant inhibition of P450-dependent enzyme systems, resulting in reduction of antigen-, cytokine-, or mitogen-induced calcium entry through store operated calcium channels in these cells, suppression of cytokine production by these cells, and inhibition of activation of these cells. Such inhibition of the Ca ++ activated K + channel (IKCa1) prevents the pre-Ca ++ stage of cell activation and thus causes immunosuppression and an anti-inflammatory response.

  化合物、制剂和方法用于免疫抑制治疗自身免疫性疾病、移植排斥和/或移植宿主病。将某些取代三芳基甲烷化合物，例如1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-吡唑酮，以治疗剂量给哺乳动物患者，以选择性抑制淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、血小板或内皮细胞中的钙激活K+通道（IKCa1），而不伴随P450依赖性酶系统的抑制，从而减少这些细胞中抗原、细胞因子或诱导剂引起的钙离子进入，抑制这些细胞的细胞因子产生，并抑制这些细胞的激活。这种对Ca++激活的K+通道（IKCa1）的抑制防止了细胞激活的前Ca++阶段，从而引起免疫抑制和抗炎反应。