1-三苯甲游基-1H-吡唑-4-甲醛 | 218594-00-4

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-三苯甲游基-1H-吡唑-4-甲醛
• 中文别名: 4-甲酰基-1-(三苯基甲基)吡唑
• 英文名称: 1-trityl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Formyl-1-(triphenylmethyl)pyrazole；1-tritylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 218594-00-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: DSTCGJWJDCULEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三苯甲游基-1H-吡唑-4-甲醛 在 2-trifluoro-methanesulfonyl-phenylselenic acid 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-allyl-4-hydroxy-1-trityl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis and Evaluation of Inhibitory Activities against Cyclooxygenases-1 and -2 of Natural Withasomnines and Analogues

  摘要：

  通过4-羟基吡唑的途径，实现了自然界存在的吲哚啉类化合物及其类似物的多样性合成。该合成方法是通过4-醛基吡唑的Baeyer-Villiger氧化产物经碱性水解制备4-羟基吡唑。合成过程中的关键步骤包括：4-烯丙氧基吡唑的选择性Claisen重排反应，以及5,6-二氢-4H-吡咯[1,2-b]吡唑-3-基三氟甲磺酸酯与市售的芳基硼酸的Suzuki-Miyaura耦合反应。该策略最后一步的Suzuki-Miyaura耦合反应使得自然界存在的吲哚啉类化合物及其类似物的便捷制备成为可能。评估了合成的十二种化合物对环氧合酶-1和-2（COX-1和COX-2）的生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00725
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 1H-吡唑-4-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-三苯甲游基-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2015143012A1

文献信息

• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051244A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• 3,3-disubstituted-oxindole derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06586447B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  The present invention relates to compounds of formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein n is 0 or 1 and R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. The above compounds of formula 1 are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, in mammals. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1, to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering the compounds of formula 1 to a mammal requiring such treatment, and to methods of preparing compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中n为0或1，R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公式1的上述化合物在治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症方面是有用的。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，通过向需要此类治疗的哺乳动物施用公式1化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症，并且涉及制备公式1化合物的方法。
• AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030114668A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals. 1

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。
• Synthesis of Dihydrooxepino[3,2-c]Pyrazoles via Claisen Rearrangement and Ring-Closing Metathesis from 4-Allyloxy-1H-pyrazoles
  作者：Yoshihide Usami、Aoi Kohno、Hiroki Yoneyama、Shinya Harusawa

  DOI：10.3390/molecules23030592

  日期：——

  Synthesis of novel pyrazole-fused heterocycles, i.e., dihydro-1H- or 2H-oxepino[3,2-c]pyrazoles (6 or 7) from 4-allyloxy-1H-pyrazoles (1) via combination of Claisen rearrangement and ring-closing metathesis (RCM) has been achieved. A suitable catalyst for the RCM of 5-allyl-4-allyloxy-1H-pyrazoles (4) was proved to be the Grubbs second generation catalyst (Grubbs2nd) to give the predicted RCM product

  由4-烯丙氧基-1H-吡唑（1）结合克莱森重排和环-合成新的吡唑稠合杂环，即二氢-1H-或2H-氧代庚并[3,2-c]吡唑（6或7）封闭复分解（RCM）已实现。证明5-烯丙基-4-烯丙氧基-1H-吡唑的RCM合适的催化剂（4）是Grubbs第二代催化剂（Grubbs2nd），室温下可在三小时内得到预期的RCM产物。区域异构体3-烯丙基-4-烯丙氧基-1H-吡唑类（5）的相同反应也进行，得到相应的RCM产物。另一方面，尽管反应时间显着减少至10分钟，但微波辅助RCM在4和5上均在140°C下提供了与正常RCM产物具有双键重排的异构体产物的混合物。