1-乙基-3-(4-甲氧基苯基)脲 | 67961-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-3-(4-甲氧基苯基)脲
• 英文名称: 1-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: N-ethyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-urea；N-Aethyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-harnstoff
• CAS: 67961-69-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00088536
• 分子量: 194.233
• InChiKey: CLAMVVWEAVXTGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  294.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-(4-甲氧基苯基)脲 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-1'-p-methoxyphenyl-N-3'-ethyl-2'H,3H,5'H-spiro[2-benzofuran-1,4'-imidazolidine]-2',3,5'-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticonvulsant activity of new N-1′,N-3′-disubstituted-2′H,3H,5′H-spiro-(2-benzofuran-1,4′-imidazolidine)-2′,3,5′-triones

  摘要：

  Thirteen new N-1',N-3'-disubstituted-2'H,3H,5'H-spiro-(2-benzofuran-1,4'-imidazolidine)-2',3,5-triones were synthesized and their pharmacological activity determined with the objective to better understand their SAR for anticonvulsant activity. The anticonvulsant effects of these compounds were evaluated by standard pentylenetetrazol (scPTZ test) and maximum electroshock seizure (MES test) models in mice. Most of the compounds showed ability to protect against the pentylenetetrazol-induced convulsions. Compound 3o (the N-1'-p-nitrophenyl, N-3'-ethyl derivative) in the N-1'-aryl, N-3'-alkyl disubstituted series exhibited maximum activity with ED50 of 41.8 mg/kg in scPTZ convulsion model. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.102
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-乙基-3-(4-甲氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  在一锅法利用Curtius重排中将羧酸直接转化为各种含氮化合物

  摘要：

  在本文中，我们报告了使用常规合成方法将灭活的羧酸单锅多步转化为各种含N的化合物的过程。发达的方法论使用羧酸作为伯胺的直接替代品，利用库尔蒂斯（Curtius）反应合成伯脲，仲/叔脲，O / S-氨基甲酸酯，苯甲酰脲，酰胺和N-甲酰基。基于亲核试剂的选择，该方法具有提供从单一羧酸开始提供多样化的含N化合物库的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01697

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Olefination of Urea Derivatives with <i>n</i>-Butyl Acrylate by C–H Bond Activation under Mild Reaction Conditions
  作者：Li Wang、Shen Liu、Zhi Li、Yongping Yu

  DOI：10.1021/ol202738j

  日期：2011.12.2

  PdII-catalyzed aromatic C–H bond activation using urea as a directing group was achieved in a p-TsOH/AcOH medium under mild reaction conditions. The direct olefination products of various urea derivatives were produced from aryl urea derivatives and butyl acrylate in moderate to good yields.

  在温和的反应条件下，在p -TsOH / AcOH介质中，以尿素为导向基团的Pd II催化的芳族C–H键活化。由芳基脲衍生物和丙烯酸丁酯以中等到良好的产率生产各种脲衍生物的直接烯烃化产物。
• Lorang, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1927, vol. 46, p. 643
  作者：Lorang

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and Characterization of Nineteen New Phthalidyl Spirohydantoins
  作者：István Lengyel、Hardik J. Patel、Ralph A. Stephani

  DOI：10.3987/com-07-s(u)9

  日期：——

  Nineteen new N,N'-disubstituted phthalidyl spirohydantoins (6a-s) were prepared for the purpose of pharmacological testing. Their structure was deduced from the IR, H-1-NMR, C-13-NMR, mass spectra and elemental analysis. The two possible structural isomers - only one of which is formed - can be distinguished unequivocally on the basis of selective diastercotopicity of the alpha-methylene hydrogens adjacent to N-3' of the hydantoin ring.
• ANTIVIRAL AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Griffith University

  公开号：US20170290809A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds which are found to exhibit an antiviral effect. The compounds are modulators of the activity of the viral haemagglutinin and/or neuraminidase enzymes.
• US5283362A
  申请人：——

  公开号：US5283362A

  公开（公告）日：1994-02-01