1-乙基-3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮 | 30652-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮
• 英文名称: CP21
• 英文别名: 1-ethyl-3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridinone；1-ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one；1-ethyl-3-hydroxy-2-methylpyridin-4-one；1-ethyl-3-hydroxy-2-methyl-4-pyridinone；1-ethyl-3-hydroxy-2-methyl-pyrid-4-one；1-ethyl-3-hydroxy-2-methyl-1H-pyridin-4-one；3-hydroxy-2-methyl-1-ethyl-4-pyridinone；1-Ethyl-3-hydroxy-2-methylpyridin-4(1H)-one
• CAS: 30652-12-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01690785
• 分子量: 153.181
• InChiKey: LCWFIBYPSAWVLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-206°C
• 沸点：
  249.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮 、 溴化锡 以 氯仿 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  六坐标双（双齿配体）-二卤代人（IV）配合物的合成，核磁共振和晶体学研究

  摘要：

  已经制备了六种SnL 2 X 2的配位锡（IV）配合物（其中HL是一元螯合配体，X = Cl，Br或I）。它们的特征在于元素分析，1 H和119 Sn NMR，正离子快原子轰击，电子碰撞质量和振动光谱法。取决于卤素，观察到三个不同的119 Sn NMR化学位移范围，表明了锡核的屏蔽与卤素的电负性之间的关系。几何异构现象通常在NMR时间尺度上较慢，并且在某些情况下，通过可变温度获得慢速和快速交换光谱119Sn NMR光谱。报告了两个实施例的晶体结构。两者都具有与卤化物顺式的非晶体C 2对称性。该结构代表不同的构型异构体，进一步说明了溶液中异构体之间的容易的相互转化。

  DOI：

  10.1039/dt9920002375
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2-甲基-4H-吡喃-4-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1-乙基-3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Kontoghiorghes; Sheppard; Chambers, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 10, p. 1099 - 1102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing pyrid-4-ones
  申请人：THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：EP0335745A1

  公开（公告）日：1989-10-04

  Substituted-3-hydroxy-pyrid-4-ones, derivatives thereof, and salts thereof are produced by reacting subsituted-3-hydroxypyr-4-one with ammonia or a non-sterically hindered primary amine usually in the presence of a solvent such as water. Also disclosed are novel derivatives of 2-ethyl-3-hydroxypyrid-4-one.

  通过将取代的3-羟基吡啶-4-酮与氨或非立体位阻的一级胺反应，通常在水等溶剂的存在下，可以制备取代的3-羟基吡啶-4-酮、其衍生物和盐类。此外，还披露了2-乙基-3-羟基吡啶-4-酮的新衍生物。
• Synthetic methods and in vitro iron binding studies of the novel 1-alkyl-2-ethyl-3-hydroxypyrid-4-one iron chelators
  作者：G.J. Kontoghiorghes、L. Sheppard、J. Barr

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84951-8

  日期：1988.7

  Abstract Three novel iron chelators namely the 1-methyl-, 1-ethyl- and 1-propyl-2-ethyl-3-hydroxypyrid-4-ones were prepared in high yields from ethyl maltol and the related alkylamine in a one step reaction. These chelators formed 3 chelator:1 iron stable, coloured, neutral complexes at physiological pH and mobilise iron from transferrin, ferritin and haemosiderin. The rate of iron mobilisation from

  摘要用一步法从乙基麦芽酚和相关的烷基胺中高收率地制备了三种新型的铁螯合剂，即1-甲基-，1-乙基-和1-丙基-2-乙基-3-羟基吡啶-4-酮。这些螯合剂形成3种螯合剂：1在生理pH值下稳定的，有色的铁中性复合物，并从运铁蛋白，铁蛋白和血铁蛋白中动员铁。这些蛋白质的铁动员速率为转铁蛋白>血铁蛋白>铁蛋白。1-烷基-2-乙基-3-羟基吡啶-4-酮在生理pH下的廉价合成和强铁结合特性需要进一步研究和开发这些化合物及其同系物，以治疗铁超负荷和铁过剩。铁的其他疾病失衡和毒性。
• Six-co-ordinate tris(bidentate ligand) tin(IV) complexes
  作者：Caroline I. F. Denekamp、Dennis F. Evans、Jonathan Parr、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/dt9930001489

  日期：——

  New six-co-ordinate tris(bidentate ligand) complexes of tin(IV) with O,O′ ligands have been prepared and characterised by 1H and 119Sn NMR spectroscopy, elemental analysis and mass spectrometry. The 119Sn NMR spectra of the symmetrical complexes reveal the interaction of the three ligands with the tin nuclei. Long range 4J(Sn–H) and 5J(Sn–H) coupling is observed. Comparison with the corresponding silicon

  制备了新的锡（IV）与O，O'配体的六坐标三（双齿配体）配合物，并通过1 H和119 Sn NMR光谱，元素分析和质谱进行了表征。对称配合物的119 Sn NMR光谱揭示了三个配体与锡核的相互作用。观察到长距离的4 J（Sn–H）和5 J（Sn–H）耦合。与相应硅配合物的比较显示了119 Sn和29 Si原子核的化学位移之间的线性关系。锡119 NMR光谱表明锡（IV）配合物是六坐标的物质，但Sn（trop）3 X（Htrop = tropolone，X = Cl，Br或I）配合物除外，它们是七坐标的。混合的一元和二元二齿配体络合物形成中性的六坐标络合物。
• VICINAL PRIMARY DIAMINES ASSOCIATED WITH METAL AND/OR FREE RADICAL CHELATION MOTIFS, AND ACTIVE AGAINST CARBONYL AND OXIDATIVE STRESS, AND USE THEREOF
  申请人：UNIVERSITE AMIENS PICARDIE JULES VERNE

  公开号：US20180201602A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The invention relates to compounds of Formula I: or the salts thereof, as well as the use thereof in the pharmaceutical, cosmetic or agrofood industry.

  该发明涉及公式I的化合物：或其盐，以及在制药、化妆品或农业食品工业中的使用。
• Distinctive EPR signals provide an understanding of the affinity of bis-(3-hydroxy-4-pyridinonato) copper(<scp>ii</scp>) complexes for hydrophobic environments
  作者：Maria Rangel、Andreia Leite、André M. N. Silva、Tânia Moniz、Ana Nunes、M. João Amorim、Carla Queirós、Luís Cunha-Silva、Paula Gameiro、John Burgess

  DOI：10.1039/c4dt00642a

  日期：——

  report the synthesis and characterization of a set of 3-hydroxy-4-pyridinone copper(II) complexes with variable lipophilicity. EPR spectroscopy was used to characterize the structure of copper(II) complexes in solution, and as a tool to gain insight into solvent interactions. EPR spectra of solutions of the [CuL2] complexes recorded in different solvents reveal the presence of two copper species whose ratio

  在这项工作中，我们报告了一组具有可变亲脂性的3-羟基-4-吡啶酮铜（II）配合物的合成和表征。EPR光谱用于表征溶液中铜（II）配合物的结构，并作为了解溶剂相互作用的工具。在不同溶剂中记录的[CuL 2 ]配合物溶液的EPR光谱显示存在两种铜，其比例取决于溶剂的性质。研究纯溶剂甲醇，二甲基亚砜，二氯甲烷及其与甲苯的50％（v / v）混合物中的EPR光谱可以表征两种类型的铜信号（g zz = 2.30和g zz= 2.26），其自旋哈密顿参数与溶剂化和非溶剂化的方平面铜（II）配合物一致。关于配体和配合物的潜在生物应用，以及对水-膜界面中分配特性的深入了解，在水饱和的辛醇，pH = 7.4的水溶液和脂质体悬浮液中也获得了代表三种化合物的EPR光谱。不同的亲脂性平衡。对脂质体中获得的EPR光谱进行分析，可以确定复合物在水相和脂质相中的位置。鉴于这项工作的结果，我们提出了使用EPR光谱法评估铜