1-乙基-4,5-二甲氧基-2-丙基-苯 | 267007-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-4,5-二甲氧基-2-丙基-苯
• 英文名称: 1-Ethyl-4,5-dimethoxy-2-propyl-benzene
• 英文别名: 1-Ethyl-4,5-dimethoxy-2-propylbenzene
• CAS: 267007-99-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: QROLDZOWSQNPCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4,5-二甲氧基-2-丙基-苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到4-Ethyl-5-propyl-benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Synthesis of 4,5-Disubstituted Catechols

  摘要：

  4,5-取代的儿茶酚通过在Ti(IV)催化剂或碘(I2)存在下连续进行Friedel-Crafts酰基化反应，并使用三乙基硅烷对乙酰基化的香草醇进行还原，成功制备得到高产率。这种方法提供了一种有效且规范的合成策略，用于制备在4位和5位具有多种取代基的儿茶酚衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.747
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 三氟甲磺酸 、 titanium(IV) chloride tris(trifluoromethanesulfonate) 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-乙基-4,5-二甲氧基-2-丙基-苯
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Synthesis of 4,5-Disubstituted Catechols

  摘要：

  4,5-取代的儿茶酚通过在Ti(IV)催化剂或碘(I2)存在下连续进行Friedel-Crafts酰基化反应，并使用三乙基硅烷对乙酰基化的香草醇进行还原，成功制备得到高产率。这种方法提供了一种有效且规范的合成策略，用于制备在4位和5位具有多种取代基的儿茶酚衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.747

文献信息

• THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Adachi Kunitomo

  公开号：US20100041643A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  [Solving means] A thienotriazolodiazepine compound of the following formula (I) a pharmaceutical agent containing the compound as an active ingredient, and a production intermediate and a production method of the thienotriazolodiazepine compound. [Effect]Since this compound has an inhibitory action on costimulatory signal from CD28 on T cell, it is useful for the prophylaxis or suppression of rejection reaction in transplantation of organ or bone marrow and the like, and the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases or allergic diseases.

  【解决方法】以下式(I)的噻唑三唑二氮杂环化合物，以其为活性成分的药物制剂，以及噻唑三唑二氮杂环化合物的生产中间体和生产方法。 【效果】由于该化合物对T细胞上的CD28共刺激信号具有抑制作用，因此它对于预防或抑制器官或骨髓移植等排斥反应，以及预防或治疗自身免疫性疾病或过敏疾病非常有用。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150011562A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Novel benzamide derivatives of formula (I) wherein W 1 , W 2 , R 1 to R 10 and X have the meaning according to the claims, are positive allosteric modulators of the FSH receptor, and can be employed, inter alia, for the treatment of fertility disorders.

  式(I)的新型苯甲酰胺衍生物，其中W1，W2，R1至R10和X的含义根据权利要求书所述，是FSH受体的阳性变构调节剂，并可用于治疗生育障碍等疾病。
• BENZAMIDES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160022670A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Novel benzamide derivatives of formula (I) wherein W 1 , W 2 , R 1 to R 7 , R 6 , X and Y have the meaning according to the claims, are positive allosteric modulators of the FSH receptor, and can be employed, inter alia, for the treatment of fertility disorders.

  公式（I）中的新型苯甲酰胺衍生物，其中W1，W2，R1到R7，R6，X和Y的含义根据权利要求书确定，是FSH受体的阳性变构调节剂，可用于治疗不孕不育等疾病。
• US8044042B2
  申请人：——

  公开号：US8044042B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• US9181226B2
  申请人：——

  公开号：US9181226B2

  公开（公告）日：2015-11-10