1-乙氧基-1-(1-乙氧基乙基过氧)乙烷 | 18321-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 1-乙氧基-1-(1-乙氧基乙基过氧)乙烷
• 中文别名: 1-乙氧基-1-[(1-乙氧基乙基)过氧]乙烷
• 英文名称: bis-(1-ethoxy-ethyl) peroxide
• 英文别名: Bis-<1-ethoxy-ethyl-(1)>-peroxid；Di-(-1-aethoxyaethyl)peroxid；1-Ethoxyethylhydroperoxide；1-ethoxy-1-(1-ethoxyethylperoxy)ethane
• CAS: 18321-54-5
• 化学式: C₈H₁₈O₄
• 分子量: 178.229
• InChiKey: MVYSRPBFGHRDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙缩醛 在 乙醚 、 二氯甲烷 、 臭氧 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 1-乙氧基-1-(1-乙氧基乙基过氧)乙烷
  参考文献：
  名称：

  The substituent effect on the thermal decomposition of acetal hydrotrioxides. Polar and radical decomposition paths

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00504a031

文献信息

• Process for the preparation of prostaglandin precursors
  申请人：——

  公开号：US20010009770A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  A propargylic alcohol, enriched in the (R)-enantiomer, has the formula 1 wherein R is C 1-4 alkoxy, halogen, or C 1-4 alkyl optionally substituted by OH or halogen. This is prepared by the steps of: (a) enantioselective (R)-esterification of the racemic alcohol using any acyl donor and a first enzyme; (b) removal of the untreated (S)-alcohol; and (c) enantioselective hydrolysis of the (R)-ester, using a second enzyme.

  一种富含(R)-对映体的丙炔基醇，其化学式为1，其中R为C1-4烷氧基，卤素或C1-4烷基，可选择性地被OH或卤素取代。该方法通过以下步骤制备：(a)使用任何酰基供体和第一酶进行对映选择性的(R)-酯化反应；(b)去除未处理的(S)-醇；以及(c)使用第二酶进行对映选择性的(R)-酯水解反应。
• The Bimolecular Self-reactions of Secondary Peroxy Radicals. Product Studies
  作者：D. Lindsay、J. A. Howard、E. C. Horswill、L. Iton、K. U. Ingold、T. Cobbley、A. Ll

  DOI：10.1139/v73-131

  日期：1973.3.15

  sec-alkylperoxy radicals (Ce(IV), tert-butoxy, and Ag2O) have been identified. The products formed when the corresponding alkoxy radicals are generated in pairs have also been identified. It is concluded that the Russell (1) concerted cyclic mechanism in which tetroxide decomposed to molecular products is not the exclusive route for the bimolecular self-reaction of sec-alkylperoxy radicals. It is suggested

  已鉴定出由 1-乙氧基乙基氢过氧化物和 1,2-二苯基乙基氢过氧化物与假定生成相应的仲烷基过氧自由基（Ce(IV)、叔丁氧基和 Ag2O）的试剂氧化形成的主要产物。当相应的烷氧基成对产生时所形成的产物也已被鉴定。得出的结论是，四氧化物分解为分子产物的罗素（1）协调循环机制不是仲烷基过氧自由基双分子自反应的唯一途径。建议还有一个产生自由基产物的第二次四氧化二分解过程。第二个过程可能会产生“游离”烷氧基，或者它可能，在与四氧化物的 O-O 均解相协调的步骤中产生烷氧基的 β 断裂产物。四氧化物分解对分子和自由基产物的相对重要性将取决于烷基的结构、温度和p...
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDIN PRECURSORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PRECURSEURS DE LA PROSTAGLANDINE
  申请人：CHIROTECH TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2000061777A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  A propargylic alcohol, enriched in the (R)-enantiomer, has formula (I) wherein R is C1-4 alkoxy, halogen, or C1-4 alkyl optionally substituted by OH or halogen. This may be prepared by the steps of: (a) enantioselective (R)-esterification of the racemic alcohol using an acyl donor and a first enzyme; (b) removal of the unreacted (S)-alcohol; and (c) enantioselective hydrolysis of the (R)-ester, using a second enzyme. The alcohol can be converted to a prostaglandin by known means.

  一种富含（R）-对映体的丙炔基醇，化学式为（I），其中R为C1-4烷氧基，卤素或C1-4烷基，可选地被OH或卤素取代。该醇可以通过以下步骤制备：（a）使用酰基供体和第一酶进行对映选择性的（R）-酯化反应；（b）去除未反应的（S）-醇；和（c）使用第二酶进行对映选择性的（R）-酯水解。该醇可以通过已知方法转化为前列腺素。
• Weissermel,K.; Lederer,M., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 77 - 87
  作者：Weissermel,K.、Lederer,M.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDIN PRECURSORS
  申请人：Chirotech Technology Limited

  公开号：EP1169467A1

  公开（公告）日：2002-01-09