1-乙氧基-3H-吡咯并[1,2-a]吲哚-3-酮 | 97004-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-乙氧基-3H-吡咯并[1,2-a]吲哚-3-酮
• 英文名称: 1-Ethoxy-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-one
• 英文别名: 1-Ethoxy-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on；1-Ethoxy-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-on；3h-Pyrrolo[1,2-a]indol-3-one,1-ethoxy-；3-ethoxypyrrolo[1,2-a]indol-1-one
• CAS: 97004-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: XBNGBTOAPBBLOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 、 (三苯基膦烯)乙烯酮 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以38%的产率得到1-乙氧基-3H-吡咯并[1,2-a]吲哚-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Schmid, Guenter; Sandmeier, Dieter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1709 - 1719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bestmann, Hans Juergen; Schmid, Guenter; Sandmeier, Dieter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1709 - 1719
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Schmid, Guenter、Sandmeier, Dieter、Schade, Gerold、Oechsner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• BESTMANN, H. J.;SCHMID, G.;SANDMEIER, D.;SCHADE, G.;OECHSNER, H., CHEM. BER., 1985, 118, N 4, 1709-1719
  作者：BESTMANN, H. J.、SCHMID, G.、SANDMEIER, D.、SCHADE, G.、OECHSNER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Domino syntheses of five-, six- and seven-membered O-, N- and S-heterocycles from α-, β- and γ-substituted carboxylic esters
  作者：J. Löffler、R. Schobert

  DOI：10.1039/p19960002799

  日期：——

  By a one-pot procedure, tetronic acids, tetronates, coumarins, benzoxepinones and their N- and S-analogues are readily accessible from keteneylidene(triphenyl)phosphorane 2 and carboxylic esters bearing OH, NHR or SH groups in an alpha-, beta- or gamma-position by an addition/Wittig olefination/(Claisen rearrangement) sequence. This cascade can be controlled by temperature variation. Extension of this procedure by a further addition step yielding annulated bisheterocycles such as the furoquinolone 28 is possible in some cases.