1-乙酰基-1H-吲唑-5-羧酸甲酯 | 239075-26-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-乙酰基-1H-吲唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl N-acetyl indazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-acetyl-1H-indazole-5-carboxylate；methyl 1-acetylindazole-5-carboxylate
• CAS: 239075-26-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: JMZJFHDPNVMBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-1H-吲唑-5-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到吲唑-5-甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Hysteretic carbon dioxide sorption in a novel copper(ii)-indazole-carboxylate porous coordination polymer

  摘要：

  本文介绍了以1H-吲唑-5-羧酸（H2L）为特征的多孔Cu（II）配位聚合物的合成、结构和气体吸附研究。[Cu（HL）2]是一种热稳定性和水解稳定性强的4-连接3D配位聚合物，具有NbO拓扑结构，并充满1D通道，允许对CO2进行选择性和迟滞性吸附。

  DOI：

  10.1039/c2cc37453f
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 1-乙酰基-1H-吲唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hysteretic carbon dioxide sorption in a novel copper(ii)-indazole-carboxylate porous coordination polymer

  摘要：

  本文介绍了以1H-吲唑-5-羧酸（H2L）为特征的多孔Cu（II）配位聚合物的合成、结构和气体吸附研究。[Cu（HL）2]是一种热稳定性和水解稳定性强的4-连接3D配位聚合物，具有NbO拓扑结构，并充满1D通道，允许对CO2进行选择性和迟滞性吸附。

  DOI：

  10.1039/c2cc37453f

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014129796A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to novel compounds of Formula 1 as sphingosine-1-phosphate receptor agonists which can be effectively used for the treatment of autoimmune diseases, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active component. The compounds according to the present invention are effective on extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulation disorders.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为Formula 1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及一种制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发-缓解型多发性硬化症等具有有效作用，并且还可用于治疗或预防免疫调节紊乱。
• [EN] N-AZABICYCLO-SUBSTITUTED HETERO-BICYCLIC CARBOXAMIDES AS NACHR AGONISTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES HETERO-BICYCLIQUES SUBSTITUES PAR N-AZABICYCLO, UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ACETYLCHOLINE NICOTINIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003037896A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention provides compounds of Formula (I), wherein Azabicyclo is I, II, III, IV, V, or VI; W0 is a bicyclic moiety and is (a), (b) or (c). These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which α7 is known to be involved.

  本发明提供式(I)的化合物，其中Azabicyclo为I、II、III、IV、V或VI；W0为双环基团，可为(a)、(b)或(c)。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物形式，并且在已知α7参与的药物中是有用的。
• N-(azabicyclo moieties)-substituted hetero-bicyclic aromatic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030176702A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 W 0 is a bicyclic moiety and is 3 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了I式化合物：1其中Azabicyclo是2W0是一个双环基团，是3这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，适用于已知涉及α7的药物中。
• N-AZABICYCLO-SUBSTITUTED HETERO-BICYCLIC CARBOXAMIDES AS NACHR AGONISTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1438308A1

  公开（公告）日：2004-07-21
• US6849620B2
  申请人：——

  公开号：US6849620B2

  公开（公告）日：2005-02-01