氟化镥 | 13760-81-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 氟化镥
• 中文别名: 氟化镥(III)
• 英文名称: lutetium(III) fluoride
• 英文别名: lutetium trifluoride；lutetium fluoride；Lutetiumtrifluorid；Lutetium(3+) trifluoride；lutetium(3+);trifluoride
• CAS: 13760-81-1
• 化学式: F₃Lu
• 分子量: 231.962
• InChiKey: VIHLFTMKXFWYAS-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  1182 °C
• 沸点：
  2200 °C
• 密度：
  8.332
• 溶解度：
  不溶于水
• 暴露限值：
  a/nm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。应避免接触酸类物质。此外，它不溶于水和稀酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28469000
• 危险品运输编号：
  UN 3288 6.1/PG 3
• RTECS号：
  OK8837500
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  常温下应密闭保存，在阴凉、通风和干燥处存放。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氟化镥(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒。
H311 皮肤接触会中毒。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出剧毒气体。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: F3Lu
分子式
: 231.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lutetium trifluoride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13760-81-1
No.) 237-355-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
流涎症, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸急促, 氟离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血钙症。, 灼伤感：,
咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氟化氢, 氧化镥
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。 不要贮存在酸附近。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Lutetium trifluoride 13760-81-1 PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不相容的物质
强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
流涎症, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸急促, 氟离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血钙症。, 灼伤感：,
咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: OK8837500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3288 国际海运危规: 3288 国际空运危规: 3288
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Lutetium trifluoride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Lutetium trifluoride)
国际空运危规: Toxic solid, inorganic, n.o.s. (Lutetium trifluoride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途 氟化镥主要用于制备镀膜材料和特殊晶体材料。

生产方法 氟化镥由氧化镥与干燥氟化氢气体在600～750℃的最佳反应温度下反应得到。该反应在回转窑式氟化炉中进行，每炉处理的氧化物量超过20公斤。理论计算后，消耗的干燥氟化氢约为其理论值的2.5倍。所得高质量氟化物中的氧含量控制在0.04%～0.1%，转化率可达99%，回收率高于98%。操作过程中需注意对强腐蚀性氟化氢气体的防护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟化镥 以 solid matrix 为溶剂， 以5-10的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gamma‐Induced Divalent Dysprosium in Calcium Fluoride

  摘要：

  Experiments dealing with photochemical and thermal reactions of dysprosium in calcium fluoride are described. Trivalent dysprosium ions doped in calcium fluoride have been reduced by gamma irradiation at room temperature. The efficiency of reduction of Dy3+ in CaF2 is described in terms of the dosage of gamma irradiation and concentration of the dopant ions. The optimum conditions for the photoreduction are given. The absorption band responsible for the reoxidation of the gamma-reduced dysprosium has been determined. It has been established that high densities of gamma-induced defect sites are necessary for the conversion of the majority of divalent ions to the trivalent state, which may be indicative of the tunneling of Dy2+ electrons to hole centers via the gamma-induced defect centers. The tunneling process is also believed to be responsible for the saturation of local and macroscopic concentrations of Dy2+ ions. The thermal reoxidation of Dy2+ ions is accompanied by bright luminescence, the spectrum of which resembles that of the photoluminescence of Dy3+ ions. The decay of the thermoluminescent emission bands is nonexponential, and the reaction kinetics fit the description of a second-order reaction. The evaluated activation energy (0.33 eV) is indistinguishable from the energy required for the thermal ionization of holes from V1 centers in alkali halides.

  DOI：

  10.1063/1.1725628
• 作为产物：
  描述：

  lutetium triflate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氟化镥
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C3, 6.2.2.1.9, page 39 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active uniform potassium and lithium rare earth fluoride nanocrystals derived from metal trifluroacetate precursors
  作者：Ya-Ping Du、Ya-Wen Zhang、Ling-Dong Sun、Chun-Hua Yan

  DOI：10.1039/b909145a

  日期：——

  reaction temperature and time on the crystal phase purity, shape, and size of the as-prepared nanocrystals have been investigated in detail. The formation of monodisperse nanocrystals is found to strongly depend upon the nature of both alkali metals from Li to K, and the rare earth series from La to Lu and Y. Based on the series of experimental results, a controlled-growth mechanism has also been proposed

  本文报道了具有不同形状（立方KLaF4和KCeF4蠕虫状纳米线，纳米立方体和纳米多面体;立方LiREF4（RE = Pr to Gd，Y）纳米多面体;通过在热油酸/油胺/ 1-中共同加热Li（CF3COO）或K（CF3COO）和RE（CF3COO）3共同热解四方LiREF4（RE = Tb对应Lu，Y）菱形纳米板）十八碳烯溶液。已经详细研究了溶剂组成，反应温度和时间对制备的纳米晶体的晶相纯度，形状和尺寸的影响。发现单分散纳米晶体的形成在很大程度上取决于从Li到K的碱金属以及从La到Lu和Y的稀土系列的性质。基于一系列的实验结果，还提出了一种受控增长机制。另外，评估了为设计的发光特性掺杂这些刚合成的主体纳米晶体的难易程度。例如，单分散和单晶掺杂Eu3 +的KGdF4，Yb3 +和Er3 +共掺杂的LiYF4纳米晶体重新分散在环己烷中，在紫外（UV）激发和近红外（NIR）980 nm激光激发下分别显示可见的室温红色和绿色发射。
• Polymorphism of high-purity rare earth trifluorides
  作者：O. Greis、M.S.R. Cader

  DOI：10.1016/0040-6031(85)85329-6

  日期：1985.5

  Abstract Polymorphism and melting behavior of high-purity rare earth trifluorides have been studied by differential thermal analysis. Modified sample holders were used to increase the sensitivity of temperature measurements. Melting points and solid—solid transitions are reported as well as the stability fields of the different modifications with space groups P 3 c1, P63/mmc, Pnma, and P 3 m1. For

  摘要 采用差热分析方法研究了高纯三氟化稀土的多晶型和熔融行为。改进的样品架用于提高温度测量的灵敏度。报告了熔点和固-固转变以及空间群 P 3 c1、P63/mmc、Pnma 和 P 3 m1 的不同变体的稳定性场。首次通过差热分析检测到了泰森石型稀土三氟化物的有序-无序转变P 3 c1α P63/mmc。
• Die Selten-Erd-Metall(III)-Fluorid-Oxoselenate(IV) MF[SeO₃] (M = Y, Ho–Lu) imYF[SeO₃]-Typ/ The Rare-Earth Metal(III) Fluoride Oxoselenates(IV) MF[SeO₃] (M = Y, Ho–Lu) with YF[SeO₃]-type Structure
  作者：Christian Lipp、Thomas Schleid

  DOI：10.1515/znb-2009-0403

  日期：2009.4.1

  YF[SeO₃]-type rare-earth metal(III) fluoride oxoselenates(IV) MF[SeO₃] (M = Y, Ho-Lu) crystallize monoclinically in space group P2₁/c (no. 14) with Z = 4. Obeying the lanthanoid contraction, the lattice parameters decrease successively from a = 657.65(7), b = 689.71(7), c = 717.28(7) pm and β = 99.036(5)° for YF[SeO₃] at 298 K to a = 648.39(6), b = 681.28(7), c = 705.81(7) pm and β = 98.657(5)° for LuF[SeO₃] at 100 K (LT-LuF[SeO₃], LT ≡ Low Temperature). The M³⁺ cations are occupying the general site 4e. Contrary to the triclinic structure of RT-LuF[SeO₃] (RT ≡ Room Temperature; CN(Lu³⁺) = 7) the higher coordination number eight is achieved for the M³⁺ cations in all YF[SeO₃]-type compounds. This results in [MO₆F₂]¹¹− polyhedra (d(M-O) = 228 - 243/225 - 239 plus 263/258 pm, d(M-F) = 219/216 pm, M = Y/Lu), which are connected via common O・ ・ ・O edges to form infinite chains ¹ _∞[MO^e _4/2O^t _2/1F^t _2/1]⁷⁻} (e ≡ edge-sharing, t ≡ terminal) running along [010]. Neighboring chains share common O3・ ・ ・O3 and O3・ ・ ・F edges generating ² _∞[M(O3)_3/3(O2)_2/2(O1)_1/1F_2/2]⁴⁻} sheets parallel to the (100) plane. Finally, these ² _∞[MO₃F]⁴⁻} sheets are interconnected by Se⁴⁺ cations, which appear in isolated ψ¹-tetrahedral [SeO₃]²⁻ anions (d(Se-O) = 167 - 175 pm). For the synthesis of the YF[SeO₃]-type rare-earth metal(III) fluoride oxoselenates( IV) MF[SeO₃] (M = Y, Ho-Lu), the rare-earth metal sesquioxides (M₂O₃) and trifluorides (MF₃), and selenium dioxide (SeO₂) in molar ratios of 1 : 1 : 3 with the fluxing agent CsBr were reacted within five days at 700 - 750 °C in evacuated graphitized silica ampoules.

  YF[SeO3]-型稀土金属(III)氟氧硒酸盐(IV)MF[SeO3] (M = Y, Ho-Lu) 在P21/c空间群中单斜晶化，晶胞参数为a = 657.65(7) pm，b = 689.71(7) pm，c = 717.28(7) pm，β = 99.036(5)°（298 K下的YF[SeO3]）逐渐减小至a = 648.39(6) pm，b = 681.28(7) pm，c = 705.81(7) pm，β = 98.657(5)°（100 K下的LuF[SeO3]，LT-LuF[SeO3]，LT ≡ 低温）。M3+阳离子占据普通的4e位置。与RT-LuF[SeO3]（RT ≡ 室温；CN(Lu3+) = 7）的三斜晶体结构相反，所有YF[SeO3]-型化合物中的M3+阳离子均达到了更高的配位数八。这导致[MO6F2]11−多面体（d(M-O) = 228 - 243/225 - 239加263/258 pm，d(M-F) = 219/216 pm，M = Y/Lu），通过共同的O···O边缘连接形成沿[010]方向无限链的¹∞[MOe4/2Ot2/1Ft2/1]7−}（e ≡ 边缘共享，t ≡ 末端）。相邻链共享常见的O3···O3和O3···F边缘，生成平行于(100)平面的²∞[M(O3)3/3(O2)2/2(O1)1/1F2/2]4−}片。最后，这些²∞[MO3F]4−}片由Se4+阳离子连接，它们出现在孤立的ψ1-四面体[SeO3]2−阴离子中（d(Se-O) = 167 - 175 pm）。对于合成YF[SeO3]-型稀土金属(III)氟氧硒酸盐(IV)MF[SeO3] (M = Y, Ho-Lu)，稀土金属氧化物(M2O3)和三氟化物(MF3)，以及氧化硒(SeO2)在1：1：3的摩尔比下与熔剂CsBr在700 - 750°C下在真空石墨化硅安瓿中反应五天。
• LuF[SeO ₃ ] und LuCl[SeO ₃ ]: Zwei <i>nicht</i> ‐isotype Halogenid‐Oxoselenate(IV) des Lutetiums
  作者：Christian Lipp、Thomas Schleid

  DOI：10.1002/zaac.200700158

  日期：2007.8

  and bridging [SeO3]2− pyramids. In contrast to that, LuF[SeO3] which crystallizes triclinically in space group (no. 2; a = 644.85(6), b = 684.41(7), c = 427.98(4) pm, α = 94.063(5), β = 96.484(5) and γ = 91.895(5)°; Z = 2) takes a structural motif already known from CsTmCl2[SeO3]. Owing to the apical position of both halide anions it is now possible to connect the chains directly via discrete Ψ1-tetrahedral

  LuF [SeO3] 和 LuCl [SeO3]：镥的两种非同型卤化物氧代硒酸盐 (IV) 尽管 LuF [SeO3] 和 LuCl [SeO3] 在形式上有相似之处，但由于卤化物阴离子的位置不同，这两种化合物都显示出显着的结构差异(X-) 在五边形双锥体 [LuO5X2] 9- 内。然而，两种氧代硒酸盐 (IV) 都具有这些五边形双锥体作为共同的基本模块，它们通过 O2 - 边缘连接到链。LuCl [SeO3] 在空间群 Pnma 中正交结晶（编号 62；a = 714.63 (7)，b = 681.76 (7) 和 c = 864.05 (9) pm；Z = 4）。该结构与最近提出的 ErCl [SeO3] 结构相同。在顶端和赤道位置各有一个 Cl− 阴离子，链必须相对于彼此倾斜约 54° 的角度，以通过公共 Cl− 角和桥接 [SeO3] 2− 棱锥交替连接。与此相反，LuF [SeO3]
• The determination of fluorine in rare earth fluorides by high temperature hydrolysis
  作者：Charles V. Banks、Keith E. Burke、Jerome W. O'Laughlin

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)88149-0

  日期：——

  determination of fluorine in the fluorides of scandium, yttrium, and the lanthanons. These fluorides have been divided into two classes according to their rate of hydrolysls. Lutetium, ytterbium, cerium (III), scandium. gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, and thulium auorides can be hydrolyzed in 30 min or less. Yttrium. lanthanum, praseodymium. neodymlum, samarium, and europium fluorides

  热水解技术已用于测定钪、钇和镧系元素的氟化物中的氟。这些氟化物根据它们的水解速率分为两类。镥、镱、铈 (III)、钪。钆、铽、镝、钬、铒和氧化铥可以在 30 分钟或更短的时间内水解。钇。镧、镨。钕、钐和铕氟化物需要 45 到 150 分钟才能完全水解。加速剂，如氧化铀（U/sub 3/C/sub 8/）、氧化铬（UI）。这些氧化物的混合物已成功地用于减少后一组氟化物定量水解所需的时间。对于除镧、镨和钕之外的所有这些氟化物，使用正确的促进剂可将水解时间缩短至 30 分钟或更短。（授权）