1-二苯甲基哌嗪鎓氯化物 | 56609-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基哌嗪鎓氯化物
• 英文名称: 1-benzhydrylpiperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-Benzhydrylpiperazinium chloride；1-benzhydrylpiperazine;hydrochloride
• CAS: 56609-03-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂*ClH
• 分子量: 288.82
• InChiKey: DLCXUFKAJDKSDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  16.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基哌嗪鎓氯化物 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[6-[(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)methyl]-7,8-dihydronaphthalen-2-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of 3-aminomethyl-1,2-dihydronaphthalene derivatives.

  摘要：

  一系列3-氨基甲基-1,2-二氢萘衍生物（6-22）通过三步反应从相应的3,4-二氢-1(2H)-萘酚酮衍生物（24a-q）制备得到，这三步反应分别是曼尼希反应、用硼氢化钠还原羰基和用乙醇氢氯酸脱水。化合物6-22及其相关类似物（23, 27-30）被测试了血管舒张和抗高血压活性。1-二苯甲基-4-(7-二取代氨基-1,2-二氢-3-萘基)甲基哌嗪（16,18和19）展现了强大的脑部血管舒张和抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2006
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-二苯甲基哌嗪鎓氯化物
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTION

  摘要：

  The present invention relates generally to a compound and/or a composition comprising the compound, useful for the treatment of, or prevention of, a Coronavirus (CoV) infection in particular SARS-CoV/SARS-CoV-1 or SARS-CoV-2.

  公开号：

  WO2024124287A1

文献信息

• Mannich reaction of dihydropyridine derivatives I. Reactions with secondary amines.
  作者：JIRO ARITOMI、SHOZO UEDA、HARUKI NISHIMURA

  DOI：10.1248/cpb.28.3163

  日期：——

  Dialkyl 4-aryl-1, 4-dihydro-2, 6-dimethylpyridine-3, 5-dicarboxylates (III) were subjected to the Mannich reaction with excess paraformaldehyde and secondary amine hydrochloride in boiling ethanolic solution. When the compounds III were treated with a 5-to 7-fold molar excess of the aldehyde and amine salt, 2, 6-bis (2-disubstituted aminoethyl)-dihydropyridine derivatives (V) were obtained in good yields. On treatment with a 2- to 3-fold molar excess of the reactants, compounds III were converted to 2-(2-disubstituted aminoethyl)-6-methyldihydropyridine derivatives (IV) and V. When dioxane was used as a solvent with a 6-fold molar excess of the reactants, the tetrakis (dimethylaminomethyl) derivative (VII) was obtained.

  二烷基 4-芳基-1, 4-二氢-2, 6-二甲基吡啶-3, 5-二羧酸酯 (III) 在沸腾的乙醇溶液中与过量的多聚甲醛和二级胺盐酸盐进行曼尼希反应。当化合物 III经5-至7-倍摩尔过量的醛和胺盐处理时，可获得产率良好的 2, 6-双(2-二取代氨基乙基)-二氢吡啶衍生物 (V)。用2-至3-倍摩尔过量的反应物处理时，化合物 III 转化成 2-(2-二取代氨基乙基)-6-甲基二氢吡啶衍生物 (IV) 和 V。当使用二氧六环作为溶剂并采用6-倍摩尔过量的反应物时，得到四(二甲氨基甲基)衍生物 (VII)。
• Piperazine containing dihydronaphthalene derivatives and compositions
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04199582A1

  公开（公告）日：1980-04-22

  Novel 1,2-dihydronaphthalene derivatives of the formula ##STR1## wherein A is a di-lower alkylamino group or a 5- to 7-membered cyclic amino group which may contain one oxygen atom and n is 2 or 3, and its salts have excellent pharmacological activities such as vasodilator, hypotensive and cerebral blood flow increasing actions.

  化学式为##STR1##的新型1,2-二氢萘衍生物，其中A是二次低碳基氨基团或含有一个氧原子的5-至7-环氨基团，n为2或3，其盐具有出色的药理活性，如扩张血管、降压和增加脑血流等作用。
• 1,2-Dihydronaphthalene derivatives and pharmaceutical composition
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04148897A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  Novel 1,2-dihydronaphthalene derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, independently of each other, are hydrogen, nitro, amino, halogen, or hydroxyl which may be protected, and R.sup.3 is a piperazinyl or morpholino group which may be substituted by lower alkyl, aralkyl, carboxylic acid-derived acyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkyl or cycloaminocarbonyl-lower alkyl, and its salts have excellent pharmacological activities such as vasodilator and cerebral blood flow increasing activities.

  化合物的名称为1,2-二氢萘衍生物，化学式为 ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢、硝基、氨基、卤素或羟基，可被保护，而R.sup.3为哌嗪基或吗啡基，可被较低的烷基、芳基烷基、羧酸衍生酰基、较低的烷氧羰基-较低的烷基或环氨基羰基-较低的烷基取代，并且它的盐具有优异的药理活性，如血管扩张剂和增加脑血流的活性。
• Dihydronaphthalene derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0000758A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  1,2-dihydronaphthalene derivatives of the formula wherein A is a di-lower alkylamino group or a 5- to 7- membered cyclic amino group which may contain one oxygen atom and n is 2 or3, and its salts have excellent pharmacological activities such as vasodilator, hypotensive and cerebral blood flow increasing actions. they are prepared by dehydration of

  式中的 1，2-二氢萘衍生物 其中 A 为二低级烷基氨基基团或 5 至 7 位环状氨基基团，可含有一个氧原子，n 为 2 或 3，其衍生物及其盐类具有良好的药理活性，如血管扩张、降血压和增加脑血流量等作用。
• Synthesis of substituted 3-aminospiro-4-but-2-enolides
  作者：M. V. Mavrov、N. I. Simirskaya

  DOI：10.1007/bf02323371

  日期：1999.10