1-十四烷酮,1-(2,3,5,6,8,9,11,12-八氢-1,4,7,10,13-苯并五噁环十五英-15-基)- | 170210-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-十四烷酮,1-(2,3,5,6,8,9,11,12-八氢-1,4,7,10,13-苯并五噁环十五英-15-基)-
• 英文名称: (2S,4S)-(i)-<2-(2,4-dichlorophenyl)-2-<(1H-imidazol-1-yl)methyl>-1,3-dioxolan-4-yl>methyl methanesulfonate
• 英文别名: cis-2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-ylmethyl methanesulphonate；[(2S,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 170210-50-1
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂N₂O₅S
• 分子量: 407.274
• InChiKey: RSLKNHRJTOZPGF-SWLSCSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十四烷酮,1-(2,3,5,6,8,9,11,12-八氢-1,4,7,10,13-苯并五噁环十五英-15-基)- 、 1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪 在 sodium hydride 作用下， 生成 ketoconazole
  参考文献：
  名称：

  从（R）和（S）-表氯醇立体选择性合成酮康唑的两个对映体。

  摘要：

  已经开发了可商购的（R）-或（S）-表氯醇的酮康唑（1）的两种对映异构体的立体选择性合成。这些合成的关键步骤涉及在对映异构体和或它们的对映体混合物上用苯甲酸酯选择性取代亚甲基氯原子，然后使相应的顺式-苯甲酸酯，（2S，4R）-18或（2S，4S ）结晶）-18 ，从该（+） -或（ - ） - 1分别为（±所述获得） - 1。在CSP Chiralcel OD-H上通过HPLC测定（+）-和（-）-酮康唑的ee。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00161-h
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-(-)-<2-(2,4-dichlorophenyl)-2-<(1H-imidazol-1-yl)methyl>-1,3-dioxolan-4-yl>methyl benzoate niitrate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-十四烷酮,1-(2,3,5,6,8,9,11,12-八氢-1,4,7,10,13-苯并五噁环十五英-15-基)-
  参考文献：
  名称：

  从（R）和（S）-表氯醇立体选择性合成酮康唑的两个对映体。

  摘要：

  已经开发了可商购的（R）-或（S）-表氯醇的酮康唑（1）的两种对映异构体的立体选择性合成。这些合成的关键步骤涉及在对映异构体和或它们的对映体混合物上用苯甲酸酯选择性取代亚甲基氯原子，然后使相应的顺式-苯甲酸酯，（2S，4R）-18或（2S，4S ）结晶）-18 ，从该（+） -或（ - ） - 1分别为（±所述获得） - 1。在CSP Chiralcel OD-H上通过HPLC测定（+）-和（-）-酮康唑的ee。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00161-h

文献信息

• Heterocyclic derivatives of (4-aryloxymethyl-1.3-dioxolan-2-yl) methyl-1H-imidazoles and -1H-1.2.4-triazoles, their preparation and the derivatives for use as fungicides and bactericides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0006712A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Compounds having the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein: Q is a member selected from the group consisting of CH and N; Ar is a member selected from the group consisting of thienyl, halothienyl, phenyl and substituted phenyl; and Y is a member selected from the group consisting of optionally substituted pyrimidinyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl and oxadiazolyl. The compounds are useful as antifungal and antibacterial agents.

  具有以下式子的化合物 及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体，其中 Q 是选自 CH 和 N 组成的组的成员； Ar 是选自噻吩基、卤代噻吩基、苯基和取代苯基的成员；以及 Y 选自任选取代的嘧啶基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基和噁二唑基组成的组。 这些化合物可用作抗真菌剂和抗菌剂。
• Derivatives of (4-(piperazin-1-yl-phenyloxymethyl)-1.3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and -1H-1.2.4-triazoles, their preparation and use as fungicides and bactericides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0006722A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Compounds having the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stersochemically isomeric forms thersof, wherein: Q is a member selected from the group consisting of N and CH; Ar is a member selected from the group consisting of thienyl, halothienyl, phenyl and substituted phenyl; and Y is a member selected from the group consisting of a) SO2R1, wherein R' is trifluormethyl and aryl and b) substituted alkyl and alkenyl. The compounds are useful as antifungal and antibacterial agents.

  具有以下式子的化合物：及其药学上可接受的酸加成盐和异构体，其中：Q 是选自 N 和 CH 组成的组的成员；Ar 是选自噻吩基、卤代噻吩基、苯基和取代苯基组成的组的成员；Y 是选自 a) SO2R1（其中 R' 为三氟甲基和芳基）和 b) 取代烷基和烯基组成的组的成员。 这些化合物可用作抗真菌剂和抗菌剂。
• Heterocyclic derivatives of (4-(piperazin-1-yl-phenyloxymethyl)-1.3.-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and -1H-1.2.4-triazoles, their preparation and use as fungicides and bactericides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0007696A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  1 H-Imidazole and 1H-1,2,4-triazole derivatives which may structurally be represented by the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein: Q is a member selected from the group consisting of CH and N; Ar is a member selected from the group consisting of phenyl, thienyl, halothienyl and substituted phenyl; and Y is an optionally substituted mono- or binuclear nitrogen-containing heteroaromatic radical. The compounds are useful as antifungal and antibacterial agents.

  1H-咪唑和 1H-1,2,4-三唑衍生物，其结构可由式表示： 及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体形式，其中 Q 是选自 CH 和 N 组成的组的成员； Ar 是选自苯基、噻吩基、卤代噻吩基和取代苯基的成员；以及 Y 是任选取代的单核或双核含氮杂芳基。这些化合物可用作抗真菌剂和抗菌剂。
• ((4-(4-(4-Phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0118138A1

  公开（公告）日：1984-09-12

  Novel chemical compounds of the formula and intermediate compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms, which compounds and intermediate compounds are useful as anti-microbial agents; pharmaceutical compositions containing such compounds and intermediate compounds as active ingredients and methods of preparing said compounds, intermediate compounds and pharmaceutical compositions.

  新颖的式化合物和式中间化合物及其药学上可接受的酸加成盐和立体异构体，这些化合物和中间化合物可用作抗微生物剂；含有此类化合物和中间化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备上述化合物、中间化合物和药物组合物的方法。
• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolane und deren Salze,Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237964A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel und deren Säureadditionssalze mit A=CH oder N; Ar=Naphthyl, Thienyl, Phenyl; Z=Sauerstoff oder Schwefel; R1=Alkyl, F, Cl; g=0-2; L=0 oder 1; m=0-4; p=0 oder 1; X=0, S oder N-R3; R2=Alkyl, Alkoxy, Halogen, SCH3, COC6H5, CF3, COOCH3, COOC2H5, N02; n=0-2; R2 unter Umständen auch -CH=CH-CH=CH- oder Phenoxy. Beschrieben werden ferner Verfahren zu ihrer Herstellung. Verbindungen IIIa sind wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von I. Verbindungen 1 dienen als Antimykotika.

  其中，A=CH 或 N；Ar=萘基、噻吩基、苯基；Z=氧或硫；R1=烷基、F、Cl；g=0-2；L=0 或 1；m=0-4；p=0 或 1；X=0、S 或 N-R3；R2=烷基、烷氧基、卤素、SCH3、COC6H5、CF3、COOCH3、COOC2H5、N02；n=0-2；R2 也可以是-CH=CH-CH=CH-或苯氧基。 还描述了它们的制备过程。 化合物 IIIa 是制备 I 的重要中间体，化合物 1 可用作抗真菌剂。