1-叔丁基4-(五氟苯基)哌啶-1,4-二羧酸 | 294885-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 1-叔丁基4-(五氟苯基)哌啶-1,4-二羧酸
• 英文名称: 1-tert-Butyl 4-(pentafluorophenyl) piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 294885-28-2
• 化学式: C₁₇H₁₈F₅NO₄
• 分子量: 395.32
• InChiKey: PPKHOXJANSFRFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86.5°C
• 沸点：
  404.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 、 吡啶 、 三氟乙酸五氟苯酯 在 ice 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 正庚烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-叔丁基4-(五氟苯基)哌啶-1,4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of birthonectin receptor antagonists

  摘要：

  一种制备式中所述取代基定义如规范的化合物的过程。

  公开号：

  US06992187B2

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1315728A1

  公开（公告）日：2003-06-04
• US6992187B2
  申请人：——

  公开号：US6992187B2

  公开（公告）日：2006-01-31
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE VITRONECTINE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2002018384A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to a process for the preparation of vitronectin receptor antagonists of the formula (I) by linkage of a 9-chloropurine of the formula (I) by linkage of a 9-chloropurine of the formula (IV) to a 4-substituted piperidine and comprises an efficient method for the preparation of compounds of the formula (IV).
• Process for the preparation of birthonectin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040248907A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a process for the preparation of vitronectin receptor antagonists of the formula (I) by linkage of a 9-chloropurine of the formula (I) by linkage of a 9-chloropurine of the formula (TV) to a 4-substituted piperidine and comprises an efficient method for the preparation of compounds of the formula (IV).

  本发明涉及通过将式（IV）的9-氯嘌呤与一种4-取代哌啶连接而制备式（I）的维特龙联接受体拮抗剂的方法，并包括一种有效的制备式（IV）化合物的方法。