1-叠氮基-1-硝基环己烷 | 85632-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-叠氮基-1-硝基环己烷
• 英文名称: 1-azido-1-nitrocyclohexane
• CAS: 85632-90-2
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 170.171
• InChiKey: SCYMXLUIWYAIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基丙烷离子 、 1-叠氮基-1-硝基环己烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到1-(1-甲基-1-硝基乙基)-1-硝基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Radical-nucleophilic substitution (SRN1) reactions: preparation and reactions of aliphatic α-Nitro-azides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85641-5
• 作为产物：
  描述：

  硝基环己烷 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到1-叠氮基-1-硝基环己烷
  参考文献：
  名称：

  叠氮硝基化合物的电化学合成

  摘要：

  开发了一种合成叠氮硝基化合物的电化学方法。该方法涉及叠氮阴离子与硝基化合物的盐的电氧化偶联，并以 45-92% 的产率提供孪生叠氮硝基烷烃、叠氮硝基环烷烃和二叠氮二硝基环烷烃。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0154-2

文献信息

• Al-Khalil, Suleiman I.; Bowman, W. Russell; Symons, Martyn C. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 555 - 566
  作者：Al-Khalil, Suleiman I.、Bowman, W. Russell、Symons, Martyn C. R.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Characterization of <i>trans</i>-1,4-Diazido-1,4-dinitrocyclohexane and <i>exo</i>-2,5-Diazido-<i>endo</i>-2,5-dinitronorbornane:  Stable Geminal Azido−Nitro Compounds
  作者：G. K. Surya Prakash、John J. Struckhoff、Klaus Weber、Andre Schreiber、Robert Bau、George A. Olah

  DOI：10.1021/jo9620268

  日期：1997.3.1
• AL-KHALIL, SULEIMAN, I.;BOWMAN, W. R.;SYMONS, M. C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 4, 555-565
  作者：AL-KHALIL, SULEIMAN, I.、BOWMAN, W. R.、SYMONS, M. C. R.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical synthesis of geminal azidonitro compounds
  作者：Yu. N. Ogibin、A. I. Ilovaisky、V. M. Merkulova、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/s11172-005-0154-2

  日期：2004.11

  An electrochemical method for the synthesis of geminal azidonitro compounds was developed. The method involves electrooxidative coupling of azide anions with salts of nitro compounds and affords geminal azidonitroalkanes, azidonitrocycloalkanes, and diazidodinitrocycloalkanes in 45–92% yields.

  开发了一种合成叠氮硝基化合物的电化学方法。该方法涉及叠氮阴离子与硝基化合物的盐的电氧化偶联，并以 45-92% 的产率提供孪生叠氮硝基烷烃、叠氮硝基环烷烃和二叠氮二硝基环烷烃。
• Radical-nucleophilic substitution (SRN1) reactions: preparation and reactions of aliphatic α-Nitro-azides
  作者：Suleiman I. Al-Khalil、W.Russell Bowman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85641-5

  日期：1982.1