1-吗啉-4-基-2-噻吩-2-基乙酮 | 143417-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-吗啉-4-基-2-噻吩-2-基乙酮
• 英文名称: 1-morpholino-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: N-[2-(thien-2-yl)acetyl]morpholine；N-[2-(2-thienyl)acetyl]morpholine；Morpholine, 4-(2-thienylacetyl)-；1-morpholin-4-yl-2-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 143417-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00982675
• 分子量: 211.285
• InChiKey: YQYAJHBIKRXEGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1770

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吗啉-4-基-2-噻吩-2-基乙酮 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用亚砜试剂对酰胺进行化学选择性 α-硫化

  摘要：

  描述了在亲电子酰胺活化条件下使用亚砜试剂对叔酰胺进行直接 α-硫化。使用方便且容易获得的试剂，进行选择性官能化以在生成 α-硫醚酰胺的过程中生成可分离的锍离子。机理研究确定活化的亚砜是所需转化的促进剂，并使该方法从苄基底物扩展到脂肪族酰胺底物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03160
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-噻吩乙酸 在 苯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到1-吗啉-4-基-2-噻吩-2-基乙酮
  参考文献：
  名称：

  苯甲硅烷和四乙酸硅：酰胺合成的多功能促进剂

  摘要：

  苯甲硅烷被重新确定为用于酰胺合成的有用偶联剂。即使在温和的条件下，即使存在具有挑战性的底物（如苯基甘氨酸），也可以轻松地在温和条件下获得肽和Weinreb酰胺。关于稳定的乙酰氧基硅烷担载的关键中间体苯基聚酰氧基硅烷的反应性的进一步研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901660

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05866572A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein X.sup.1 is a direct link or a group such as CO, C(R.sup.2).sub.2 and CH(OR.sup.2); wherein Q.sup.1 is phenyl, naphthyl or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety and Q.sup.1 optionally bears up to 3 substituents; wherein m is 1 or 2 and each R.sup.1 may be a group such as hydrogen, halogeno and trifluoromethyl; and wherein Q.sup.2 may be phenyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety and Q.sup.2 optionally bears up to 3 substituents; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative disease such as cancer.

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物##STR1##其中X.sup.1是直链或类似CO、C(R.sup.2).sub.2和CH(OR.sup.2)的基团；其中Q.sup.1是苯基、萘基或5-或6-成员杂芳基，Q.sup.1可选地带有最多3个取代基；其中m为1或2，每个R.sup.1可以是氢、卤代或三氟甲基等基团；Q.sup.2可以是苯基或9-或10-成员的双环杂环基，Q.sup.2可选地带有最多3个取代基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及利用它们的受体酪氨酸激酶抑制性能治疗增殖性疾病如癌症。
• General Synthesis of Fully Substituted 4-Aminooxazoles from Amides and 1,4,2-Dioxazol-5-ones Based on Amide Activation and Umpolung Process
  作者：Yunxiang Weng、Lin Min、Lidong Shan、Hongchen Li、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02015

  日期：2021.1.1

  A general and efficient synthesis of fully substituted 4-aminodixazoles was developed based on the strategies of amide activation and umpolung reaction. In this method, 1,4,2-dioxazol-5-ones were introduced as a rare type of umpolung reagent bearing a nucleophilic N-atom that could be used well together with the activating agent Tf2O. Because 1,4,2-dioxazol-5-ones played triple roles as an umpolung

  基于酰胺活化和化学反应的策略，开发了一种通用且有效的全取代4-氨基二唑合成方法。在这种方法中，引入了1,4,2-二恶唑-5-酮作为一种稀有类型的带有亲核性N原子的umpolung试剂，可以与活化剂Tf 2 O一起很好地使用。因为1,4,2 -dioxazol-5-ones作为一种物质，可作为基质保护剂，底物和弱碱，在极为方便的条件下顺利进行。
• Catalytic reduction of organic carbonyls using metal catalysts
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US05220020A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  A process is provided whereby organic carbonyl substrates, including esters, lactones, ketones, amides and imides are reduced in a reaction with a silane reducing reagent and a catalyst. Exemplary catalysts include metal alkoxides and metal aryloxides.

  提供了一种方法，通过使用硅烷还原剂和催化剂，有机羰基底物，包括酯类、内酯、酮类、酰胺和酰亚胺可以被还原。其中的催化剂包括金属烷氧基和金属芳氧基。
• NEW METHODS FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ORGANIC SUBSTRATES
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP0558656B1

  公开（公告）日：1996-04-17
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0880507A1

  公开（公告）日：1998-12-02