1-吗啉-4-基-丁烷-2-酮 | 6050-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-吗啉-4-基-丁烷-2-酮
• 英文名称: 1-morpholin-4-yl-butan-2-one
• 英文别名: 1-morpholino-butan-2-one；1-Morpholino-butan-2-on；1-(Morpholin-4-yl)-butanon；1-Morpholino-butanon-(2)；1-Morpholin-4-ylbutan-2-one
• CAS: 6050-56-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: WVADYZMJDUHARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉基乙腈 、 乙基溴化镁 在 苯 作用下， 生成 1-吗啉-4-基-丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Interaction of Certain Grignard Reagents with Nitriles Containing an α-Morpholinyl Substituent¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01580a032

文献信息

• Tripeptide epoxy ketone protease inhibitors
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US10647744B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂、其制备方法、相关药物组合物以及使用方法。例如，本文提供了式 (X) 的化合物： 和药学上可接受的盐以及包括它们的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗包括炎症和神经退行性疾病在内的各种疾病。
• Substrate selective inhibitors of insulin-degrading enzyme (IDE) and uses thereof
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11040976B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided herein are compounds of Formulae (RL), (I), (II), (III), (IV), and (V), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, prodrugs, and isotopically labeled derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment of metabolic disorders (e.g., diabetes, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity). The compound are useful as substrate selective inhibitors of insulin-degrading enzyme (IDE).

  本文提供了式(RL)、(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同分异构体、立体异构体、原药和同位素标记的衍生物。还提供了涉及本发明化合物的药物组合物、试剂盒和方法，用于治疗代谢紊乱（如糖尿病、高血糖、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖）。本发明化合物可作为胰岛素降解酶（IDE）的底物选择性抑制剂。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINAZOLINE, INTERMÉDIAIRE ASSOCIÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用
  申请人：UNIV JILIN

  公开号：WO2017005137A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。
• Blau, Karla; Kapst, Ulrike; Voerckel, V., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 4, p. 671 - 676
  作者：Blau, Karla、Kapst, Ulrike、Voerckel, V.

  DOI：——

  日期：——
• New Compounds. Morpholinomethyl Ketones
  作者：J Philip Mason、Sidney Ross

  DOI：10.1021/ja01867a071

  日期：1940.10