1-呋喃-2-基-十一烷-1-醇 | 86978-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-呋喃-2-基-十一烷-1-醇
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)undec-1-ol
• 英文别名: 1-furan-2-ylundecan-1-ol；a-Decylfurfuryl alcohol；1-(furan-2-yl)undecan-1-ol
• CAS: 86978-54-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• mdl: MFCD19485551
• 分子量: 238.37
• InChiKey: XDKMPPWBMLMXLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C
• 沸点：
  139-142 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.733
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-呋喃-2-基-十一烷-1-醇 在 Rh on carbon 氢气 作用下， 以88%的产率得到2-tetrahydrofuryldecylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Fernandez, S.; Quintanilla, R.; Hernandez, J. E., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 7, p. 621 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 Decylmagnesium bromide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以91%的产率得到1-呋喃-2-基-十一烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  高效杀菌脱氧水草酮的合成与生物学评价

  摘要：

  尽管从羟基上剥离，脱氧的氢氟酸仍然对严重的植物病原体保持高度活性。这些天然产物同源物的合成是在重排序列中实现的，优化的脱保护策略避免了逆羟醛反应。这些活性与农业中使用的杀菌剂相当。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100729

文献信息

• CLEAVABLE SURFACTANTS
  申请人：Saveliev Sergei

  公开号：US20090095628A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention provides surfactant compounds of formulas I-IX, which can be used in methods for aiding the solubilization, digestion, preparation, analysis, and/or characterization of biological material, for example, proteins or cell membranes. The compounds can also aid in the recovery of peptides generated during protein digestion, particularly for in-gel digestion protocol. Additionally, the compounds can improve enzymatic protein deglycosylation without interfering with downstream sample preparation steps and mass spectrometric analysis. The compounds can be specifically useful as digestion aids that can be decomposed by an acid, by heat, or a combination thereof. Decomposition of the surfactants allows for facile separation from isolated samples, and/or allows for analysis of the sample without interfering with the sensitivity of various analytical techniques.

  这项发明提供了公式I-IX的表面活性剂化合物，可以用于辅助溶解、消化、制备、分析和/或表征生物材料，例如蛋白质或细胞膜。这些化合物还可以帮助恢复在蛋白质消化过程中产生的肽段，特别是在凝胶内消化方案中。此外，这些化合物可以改善酶促蛋白质去糖基化的效果，而不会干扰下游样品制备步骤和质谱分析。这些化合物作为消化辅助剂特别有用，可以通过酸、热或二者的组合来分解。表面活性剂的分解使得可以轻松地与分离的样品分离，和/或允许对样品进行分析，而不会干扰各种分析技术的灵敏度。
• Synthesis of 3-Alkylcatechols via Intramolecular Cyclization
  作者：Tetsuo Miyakoshi、Hiroyasu Togashi

  DOI：10.1055/s-1990-26889

  日期：——

  The intramolecular cyclization of 2-alkanoyl-2,5-dimethoxytetrahydrofurans 4 with aqueous acid is described. 3-Alkylcatechols 7 were prepared in generally good yields by boiling the dioxane solution of compounds 4 in the presence of 1M hydrochloric acid. In addition, 4,5-dioxoalkanals 6 were obtained in good to high yields when the dioxane solution of compounds 4 was treated with 0.1 M hydrochloric acid.

  描述了2-烷酰基-2,5-二甲氧基四氢呋喃4与水性酸的分子内环化反应。通过在1M盐酸存在下煮沸化合物4的二恶烷溶液，通常能够获得3-烷基儿茶酚7，产率良好。此外，当化合物4的二恶烷溶液用0.1 M盐酸处理时，还能获得良到高产率的4,5-二氧代烷醛6。
• Crenulacetal C, a Marine Diterpene, and Its Synthetic Mimics Inhibiting Polydora websterii, a Harmful Lugworm Damaging Pearl Cultivation.
  作者：Mami TAKIKAWA、Kiyoko UNO、Takashi OOI、Takenori KUSUMI、Shusaku AKERA、Morimitsu MURAMATSU、Hirohiko MEGA、Chie HORITA

  DOI：10.1248/cpb.46.462

  日期：——

  Polydora websterii, a harmful lugworm that has serious adverse effects on pearl oyster cultivation, was inhibited by a marine diterpene, crenulacetal C, isolated from the brown alga Dictyota dichotoma, Based on consideration of the activity-structure relationship, several synthetic compounds having an aromatic moiety with a hydroxyalkyl chain were prepared. Bioassay using larvae of Polydora websterii as well as pearl oysters (Pinctada fucata martensii) suggested that 1-(2-furyl)-1-nonanol was the most promising inhibitor.

  恶性虫 Polydora websterii 是一种对珍珠贝养殖产生严重不良影响的有害泥环虫，它受到从褐藻 Dictyota dichotoma 中分离出的海洋二萜类化合物 crenulacetal C 的抑制。基于对活性-结构关系的考虑，合成了几种具有芳香基团和羟烷基链的化合物。使用 Polydora websterii 幼虫和珍珠贝 (Pinctada fucata martensii) 的生物测定表明，1-(2-furyl)-1-壬醇是最有前景的抑制剂。
• [EN] CLEAVABLE SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIO-ACTIFS CLIVABLES
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2009048611A2

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention provides surfactant compounds of formulas I-IX, which can be used in methods for aiding the solubilization, digestion, preparation, analysis, and/or characterization of biological material, for example, proteins or cell membranes. The compounds can also aid in the recovery of peptides generated during protein digestion, particularly for in-gel digestion protocol. Additionally, the compounds can improve enzymatic protein deglycosylation without interfering with downstream sample preparation steps and mass spectrometric analysis. The compounds can be specifically useful as digestion aids that can be decomposed by an acid, by heat, or a combination thereof. Decomposition of the surfactants allows for facile separation from isolated samples, and/or allows for analysis of the sample without interfering with the sensitivity of various analytical techniques.

  本发明提供了一种由式I-IV表示的化合物组合物，所述的表面活性剂化合物可在用于帮助溶解、消化、制备、分析和/或表征生物材料的方法中使用，例如蛋白质或细胞膜。所述化合物还可在肽恢复过程中提供帮助，所述肽在蛋白质消化过程中生成，特别是用于凝胶内消化方案。此外，所述化合物还能改善酶促蛋白质脱糖基化反应，而不会干扰后续的样品制备步骤和质谱分析。所述化合物作为消化辅助剂，可被酸、热或其组合分解，这特别有用。所述表面活性剂的分解使得很容易从分离的样品中分离出来，和/或允许在不干扰各种分析技术的灵敏度的情况下对样品进行分析。
• Kametani, Tetsuji; Tsubuki, Masayoshi; Tatsuzaki, Yoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 639 - 646
  作者：Kametani, Tetsuji、Tsubuki, Masayoshi、Tatsuzaki, Yoko、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——