1-噻吩-2-基丙烷-1-胺 | 6315-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-噻吩-2-基丙烷-1-胺
• 中文别名: 1-(2-噻吩)丙胺
• 英文名称: 2-(1-Aminopropyl)-thiophen
• 英文别名: 1-thiophen-2-yl-propylamine；1-[2]thienyl-propylamine；1-(thien-2-yl)-propylamine；1-(Thiophen-2-yl)propan-1-amine；1-thiophen-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 6315-55-5
• 化学式: C₇H₁₁NS
• mdl: MFCD09040987
• 分子量: 141.237
• InChiKey: MKSQLXYFWYXTSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-噻吩-2-基丙烷-1-胺 、 醋酸异丙酯 在 Novozym 435, immobilized from Candida antarctica 、 Shvo's catalyst 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到N-((R)-1-thiophen-2-yl-propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分对映体纯胺的化学酶学方法：在去甲茶碱的合成中的应用。

  摘要：

  动态转化：将消旋化催化剂和南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）结合在一起，形成伯胺的一锅动力学动力学拆分（DKR），并以高达95％的收率和> 99％的转化率转化为相应的酰胺。ee。该化学酶DKR也被用于去甲茶碱的合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802303
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-formylaminopropyl)-thiophene 生成 1-噻吩-2-基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazine and their use as herbicides

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)中的新型取代2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，其中R1代表例如H或C1-C6-烷基，R2代表例如H、C1-C6-烷基或—CO—R6，R3代表例如H、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C3-C6-环烷基，R4代表例如H、C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基，R5代表下面的一种基团，其中R6代表例如C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或C2-C6-烯基，R7到R12代表例如H或某些有机基团，Q代表O或S，以及它们的制备方法和新型中间体，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06348435B1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009083526A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel benzimidazole compounds of formula (I) wherein R1 to R1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds that are agonists of peroxisome proliferators-activated receptorγ (PPARγ).

  这项发明涉及公式（I）中R1到R1所定义的新型苯并咪唑化合物，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及激动过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的激动剂化合物。
• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX<br/>[FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLEXE P97
  申请人：ZHOU HAN-JIE

  公开号：WO2014015291A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Fused pyrimidine compounds having a saturated, unsaturated or aromatic A ring fused to a pyrimidine ring and having a complex substituents at the 2 position and a substituted amine at the 4 position of the pyrimidine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine ring and A ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明揭示了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环融合，并在嘧啶环的2位具有复杂的取代基，在4位具有取代胺基，以及在其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分的嘧啶环和A环。这些化合物是包含p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，是治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。
• [EN] NEW PROPANAMINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PROPANAMINE PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019020792A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to new compounds of general formula (I) that show dual activity towards α2δ subunit of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit, and to the noradrenaline transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，该化合物对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，以及去甲肾上腺素转运蛋白（NET）显示双重活性。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含它们的组合物，并将其用作药物。
• Process for the preparation of enantiomerically pure 3-hydroxy-3-arylpropylamines and their optical stereoisomers
  申请人：Cadila Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2060559A1

  公开（公告）日：2009-05-20

  The invention provides a process for the preparation of enantiomerically pure 3-hydroxy-3-arylpropylamines via novel semiester derivatives containing o-carboxy benzoyl group as intermediates. The 3-hydroxy-3-arylpropylamines serve as precursor for the preparation of serotonin or noradrenalin reuptake inhibitors such as duloxetine, atomoxetine, fluoxetine, nisoxetine and norfluoxetine.

  该发明提供了一种通过含有o-羧基苯甲酰基团的新型半酯衍生物作为中间体制备对映纯3-羟基-3-芳基丙胺的方法。3-羟基-3-芳基丙胺可用作制备血清素或去甲肾上腺素再摄取抑制剂，如度洛西汀、阿托莫西汀、氟西汀、尼索西汀和诺氟西汀的前体。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF AN ANTIDEPRESSANT COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE ANTIDEPRESSEUR
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2006027798A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides optically pure (S)-(+)-N-methyl-3-(1-naphthaleneoxy)-3-(2-thienyl)propanamine, a compound of formula (1), and optically pure (S)-isomer of compound of formula (4), wherein R1 and R2 both are methyl or R1 is methyl and R2 is benzyl or substituted benzyl group and process for preparation thereof. In another aspect the present invention provides a process for preparation of an acid addition salt of compound of formula (1).

  本发明提供了光学纯的（S）-（+）-N-甲基-3-（1-萘氧基）-3-（2-噻吩基）丙胺，化合物式（1）和化合物式（4）的光学纯（S）-异构体，其中R1和R2均为甲基或R1为甲基且R2为苯甲基或取代苯甲基基团，以及其制备方法。在另一个方面，本发明提供了化合物式（1）的酸加成盐的制备方法。