2-(1-formylaminopropyl)-thiophene | 39204-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(1-formylaminopropyl)-thiophene
• 英文别名: N-(1-(thiophen-2-yl)propyl)formamide；N-(1-thien-2-yl-ethyl)-formamide；N-(1-[2]thienyl-propyl)-formamide；N-(1-[2]Thienyl-propyl)-formamid；2-(1-formylaminopropyl) thiophene；2-(1-Formamido-propyl)-thiophen；N-(1-thiophen-2-ylpropyl)formamide
• CAS: 39204-57-4
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: OXPAHKDZEQAJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-formylaminopropyl)-thiophene 生成 1-噻吩-2-基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazine and their use as herbicides

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)中的新型取代2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，其中R1代表例如H或C1-C6-烷基，R2代表例如H、C1-C6-烷基或—CO—R6，R3代表例如H、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C3-C6-环烷基，R4代表例如H、C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基，R5代表下面的一种基团，其中R6代表例如C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或C2-C6-烯基，R7到R12代表例如H或某些有机基团，Q代表O或S，以及它们的制备方法和新型中间体，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06348435B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)-1-丙酮 在 甲酸 、 potassium carbonate 、 formamide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(1-formylaminopropyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  A thiophene derivative and process for preparing the same

  摘要：

  公开号：

  EP0298703B1

文献信息

• Thiophene derivative and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04946862A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  A thiophene derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are a lower alkyl group, Ring A is a substituted or unsubstituted phenyl group and p is an integer of 1 to 3, or a salt thereof and processes for preparing the same are disclosed. The thiophene derivative (I) is useful as the regulator of gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及一种噻吩衍生物，其化学式为：##STR1##其中，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3是较低的烷基，环A是取代或未取代的苯基，p是1到3的整数，或其盐，并公开了其制备过程。该噻吩衍生物（I）可用作胃肠道运动调节剂。
• Leuckart–Wallach Route Toward Isocyanides and Some Applications
  作者：Constantinos G. Neochoritis、Tryfon Zarganes-Tzitzikas、Silvia Stotani、Adrian Dömling、Eberhardt Herdtweck、Kareem Khoury、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00066

  日期：2015.9.14

  Isocyanide-based multicomponent reactions (IMCR) are among the most important chemical reactions to efficiently generate molecular diversity and have found widespread use in industry and academia. Generally, isocyanides are synthesized in 1-2 steps starting from primary amines. Here, we provide experimental detail on an alternative approach toward formamides and, thus, isocyanides via the Leuckart-Wallach reaction in an improved variation. The resulting >50 synthesized and characterized formamides are useful starting materials for IMCR, as well as other chemistries. The advantage of using the Leuckart-Wallach pathway to formamides and isocyanides is the lower price, on average, of the starting materials, as well as their differential and complementary structural diversity, as compared to the primary amine pathway.
• HAYASHI, KIMIAKI;OZAKI, YASUHIKO;YAMADA, KENJI;TAKENAGA, HIDEYUKI
  作者：HAYASHI, KIMIAKI、OZAKI, YASUHIKO、YAMADA, KENJI、TAKENAGA, HIDEYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4946862A
  申请人：——

  公开号：US4946862A

  公开（公告）日：1990-08-07