1-对氟苯基丁醇 | 704-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-对氟苯基丁醇
• 中文别名: 1-(4-氟苯基)-丁醇
• 英文名称: 1-(4-Fluoro-phenyl)-butan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)butan-1-ol
• CAS: 704-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• 分子量: 168.211
• InChiKey: IRZIMCQXZSILPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-对氟苯基丁醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-1-(4-fluorophenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过双酶还原级联合成光学活性的 syn- 和 anti-Chlorohydrins

  摘要：

  设计并优化了双酶级联反应，从相应的 1-aryl-2-chlorobut-2-en-1-ones 开始获得对映体纯的氯代醇。对于这些 α-氯烯酮的合成，开发了一个两步序列，包括相应醛与 3-二氯丙-1-烯的烯丙基化，然后氧化和进一步异构化。涉及烯还原酶 (ERED) 和醇脱氢酶 (ADH) 的选择性协同催化系统在温和的反应条件下以优异的转化率（高达 >99%）和选择性（高达 >99:1 的非对映异构比）提供了所需的光学活性氯醇（ dr), >99% 对映体过量 ( ee ))。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02592
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯丁酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-对氟苯基丁醇
  参考文献：
  名称：

  苄基和烯丙基 C(sp3)-H 键的酶促初级胺化

  摘要：

  脂肪族伯胺普遍存在于天然产物、药物和功能材料中。虽然报道了大量合成过程，但将伯胺基团直接安装到 C(sp3)-H 键中的方法仍然是前所未有的。在这里，我们报告了一组新的天然酶，它们使用容易获得的羟胺衍生物作为氮源，以优异的化学选择性、区域选择性和对映选择性催化 C(sp3)-H 键的直接初级胺化。基因编码的细胞色素 P411 酶（P450 的血红素铁的 Cys 轴向配体已被 Ser 取代）的定向进化产生了选择性功能化苄基和烯丙基 CH 键的变体，提供了广泛的对映体富集的伯胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03428

文献信息

• TRI-FUNCTIONAL UV-ABSORBING COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Domschke Angelika Maria

  公开号：US20100168359A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Described herein are tri-functional compounds useful in the production of ophthalmic lenses. The compounds are composed of UV absorber having a polymerization initiator directly or indirectly bonded to the ultraviolet absorber, and an olefinic group directly or indirectly bonded to the ultraviolet absorber. Also described herein are polymers and ophthalmic lenses produced from the tri-functional compounds described herein.

  本文描述了一种在生产眼镜镜片中有用的三功能化合物。这些化合物由具有聚合引发剂直接或间接连接到紫外线吸收剂的UV吸收剂以及直接或间接连接到紫外线吸收剂的烯烃基组成。本文还描述了从所述三功能化合物制备的聚合物和眼镜镜片。
• Halogen-bonded iodonium ion catalysis: a route to α-hydroxy ketones via domino oxidations of secondary alcohols and aliphatic C–H bonds with high selectivity and control
  作者：Somraj Guha、Imran Kazi、Pranamita Mukherjee、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/c7cc05697d

  日期：——

  been developed from benzylic secondary alcohols employing catalytic iodonium ions stabilized by DMSO. The reaction proceeds through an unprecedented sequential oxidation of alcohols to ketone and its α-hydroxylation in a controlled manner. The spectroscopic evidences establish the possibility of formation of a stable halogen–bonded adduct between DMSO and iodonium ions.

  由苄基仲醇开发了α-羟基酮的多米诺合成，该苄基仲醇采用了由DMSO稳定的催化碘鎓离子。该反应通过将醇以前所未有的顺序氧化成酮并以受控方式进行其α-羟基化而进行。光谱学证据确定了在DMSO和碘鎓离子之间形成稳定的卤素键合加合物的可能性。
• Alkylfluorophenylcarbinols with Choleretic Activity
  作者：N. P. Buu-Hoi、N. D. Xuong、B. K. Diep、N. N. Quang

  DOI：10.1021/jo01054a526

  日期：1962.7
• CYCLOPENTANE DERIVATIVES AS ANTIGLAUCOMA AGENTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2043993B1

  公开（公告）日：2015-07-01
• US8324256B2
  申请人：——

  公开号：US8324256B2

  公开（公告）日：2012-12-04